Polarographische Untersuchungen über Sulfonylverbindungen und tertiäre Amine

Abstract

Zum tieferen Veretitndnis der unter 1-8 angefuhrten Sachverhalte wurden die Redoxpotentiale von mehrercn8ulfonylverbindungen sowie von einigen terti&en Aminen und 2 tertiiren Phosphinen aufgenommen. Nr. 7/1956]iiber Sulfonylverbindungen und tertiure Amine 1683Potential keine weiteren Stufen bis -2.6 V auftreten, ein Sachverhalt, den wir rnit der Basizitat von Dioxan in Verbindung bringen.Wie uns erst nach AbschluB der eigenen Messungen bekannt wurde, habcn S. G. Mairanowski und M. B. Neiman2) Sulfochloride in 60-proz. Isopropylalkohol rnit O.lnBenzolsulfonsaure polarographisch aufgenommen. Sie verwendeten offenbar koin Diaphragma. Sie fanden fur Benzolsulfochlorid ein hduktionspotential von -0.2 V gegen gesiittigte Kalomel-Elektrode (SCE). Eine Nacharbeit, allerdings unter Verwendung eines Diaphragmas, ergab ein Reduktionspotential von etwa -0.05 V gegen Normal-Kalomel-Elektrode, eincn Wert also, der, auf die gealttigte Kalomel-Elektrode umgerechnet, -0.01 V bedeutet. Auch die Halbstufenpotentiale der iibrigen Sulfochloride liegen nach eigenen Bcobachtungen etwas niedrigcr.

Electroanalytical study of chelating extractants: LIX 34

“…In most instances, the reduction results in the S-N bond cleavage, giving rise to &SO; and HNR,, as has been reported by Horner and Nickel [12][13][14] and…”

Application de la réduction polarographique des sulfones aromatiques et des p‐toluènesulfonates d'alkyle à des problèmes de structure

“…2 a ; [9]. Lcs El,, proviennent de [8] fig. 2b illustre l'importance relative de cet effet (dbtabilisant) associC A une ddocalisation partielle du doublet klectronique de X sur le systgme insaturC.…”