Polyreaktionen an Pigmentoberflächen. II. Mitt.: Polyreaktionen an organischen Pigmentfarbstoffen.

Abstract

ZUSAMMENFASSUNG :An organischen Pigmentfarbstoffen werden Polyreaktionen unter der Voraussetzung durchgefiihrt, dd3 die Pigmente an der Oberfbhe funktionelle Gruppen mit Initiatoreigenschaften tragen, und dalj dieae Initiatorgmppen bei der Polyreaktion ah Endgmppen in die entstehenden Makromolekiile eingebaut werden. Eine anionisch verlaufende Polyesteraynthese durch Copolymerisation von Athylencarbonat und Phthalsiiureanhydrid an Cu-Phthalocyanin-Pigmenten und an Azopigmenten mit salzartigen Carboxylat-oder Sulfonatgruppen wird unhrsucht. Dariiber hinaus wird eine kationisch initiierte Styrolpolymerisation an Cu-Phthalocyaninpigmenten mit salzartigen Acylperchloratgruppen durchgefiihrt . Nach den Polyreaktionen werden lbsliche und unlbsliche Reaktionsprodukte erhalhn. Die 1Bslichen Reaktionsprodukte bestehen a w gefiirbten Polymeren und die unlbslichen Reaktionsprodukte enthalten bis zu 60% Polymeres, das durch Extraktion nicht vom Pigment heruntergelost werden kann. SUMMARY:Organic pigment dyestuffs are treated by polyreactions on the premises, that the pigment surface bears functional groups with initiating activity and secondly, that the initiator groups are incorporated during the polyreaction as endgroups in the macromolecules. An anionic polyestersyntheses by copolymerization of ethylene carbonate and phthalic anhydride on copper-phthalocyanine pigments and on azo pigments containing salt-like carboxylic and sulfonic groups waa investigated. In addition, a cationic polymerization of styrene was performed on copper-

Retention of thermal antioxidants in polyethylene by silane coupling agents. III. Copper deactivators

“…Compositions 11-(1-4) and -(7-10) rule out sulfur as the active center in the TBBMP-amine results. Experiments 11- (5,6,(11)(12)(13)(14)(15)(16)(17)(18)(19)(20) indicate activity in a wide variety of phenol-amine complexes, while 11-(13,16,19,20) demonstrate the complexes are not specific to the aminosilane molecule. Physically, the DETA-phenol complexes behaved in a manner similar to the silane-phenol complexes, forming viscous solutions miscible in all proportions on warming.…”

“…State of dispersion is considered important for deactivators in view of their function as copper complexing agents on a molecular level. Table I11 lists seven deactivators6 111- (1,3,5,7,9,11,13) selected for study together with the corresponding materials in the aminosilane solution 111-( 2, 4, 6, 8, 10, 12) and the appropriate controls III-(14-17). Films containing these stabilizers were aged at 6OoC and 25OC and analyzed periodically by UV spectroscopy.…”