Possible role of <i>TCF7L2</i> in the pathogenesis of type 2 diabetes mellitus

Huang, Zhiqiu; Liao, Yaoqi; Huang, Run-ze; Chen, Jin-peng; Sun, Huilin

doi:10.1080/13102818.2018.1438211

Cited by 19 publications

(24 citation statements)

References 42 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Сильну асоціацію tCf7l2 із цД2 спочатку було виявлено в популяції Ісландії, а згодом -у датського та американського населення [16]. Подальші дослідження було проведено для різних етнічних груп та зосереджено на 5-ти одномолекулярних поліморфізмах (rs12255372, rs7903146, rs7901695, rs11196205 і rs7895340) tCf7l2 [17]. Перше дослідження GwaS у популяції Франції показало сильний взаємозв'язок цД2 та tCf7l2.…”

Section: оглядиunclassified

Генетичні Маркери Цукрового Діабету 2 Типу

Musiienko¹

2020

MCCh

View full text Add to dashboard Cite

Вступ. Цукровий діабет 2 типу (ЦД2) є глобальною проблемою охорони здоров’я у зв’язку зі швидкими культурними та соціальними змінами, постарінням населення, посиленням урбанізації, зміною харчування, зменшенням фізичної активності. Деякі фактори ризику можна контролювати, наприклад режим харчування та ожиріння, інші, такі, як стать, вік, генетика, перебувають поза нашим контролем. Вважають, що цукровий діабет 2 типу є полігенним розладом, який розвивається через складну взаємодію між декількома генами та факторами навколишнього середовища. Першим доказом ролі генетичних маркерів у розвитку цукрового діабету 2 типу були дослідження, проведені в другій половині ХХ ст. на близнюках у багатодітних сім’ях. Перші гени-кандидати виявлено для рідкісних форм цукрового діабету (неонатальний, мітохондріальний ЦД, MODY). На даний час відомо чимало генетичних маркерів ЦД2, однак патогенетичний зв’язок більшості з них ще потрібно підтвердити. Проте це лише незначна частка генетичної складової хвороби. Темпи дослідження складної генетики ЦД2 протягом останнього десятиліття були вражаючими. На даний час відомо понад 300 локусів, які тісно пов’язані із ЦД2. Найбільш дослідженими і такими, що становлять вагомий науковий інтерес, є гени KCNJ11, TCF7L2, PPARG, IRS1, PON 1, SLC30A8, FTO та TNFα. Варто відзначити, що роль генів у патогенезі цукрового діабету не однозначна і потребує подальшого дослідження. Мета дослідження – проаналізувати сучасні літературні джерела про генетичні маркери, які беруть участь у механізмах розвитку цукрового діабету 2 типу. Висновки. Аналіз літературних джерел обґрунтовує актуальність дослідження генетичних факторів у патогенезі цукрового діабету 2 типу. Визначення ролі поліморфізму генів у розвитку і прогресуванні цукрового діабету 2 типу відкриє шлях для нових підходів до діагностики, стратифікації, моніторингу, профілактики та лікування цього захворювання.

show abstract

Section: оглядиunclassified

Генетичні Маркери Цукрового Діабету 2 Типу

Musiienko¹

2020

MCCh

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Так, гены-модификаторы могут модулировать фенотипические проявления МВ и его осложнений [11,12]. Показана связь полиморфизмов в гене TCF7L2 (transcription factor 7-like 2) у взрослых больных МВ с нарушениями углеводного обмена и с развитием СД 2 типа у людей без МВ [13,14].…”

Section: муковисцидоз Original Researchunclassified

Polymorphism of clinical manifestations of cystic fibrosis-related diabetes

Kondratieva¹,

Atanesyan²,

Vasilyeva³

et al. 2020

Medical news of the North Caucasus

View full text Add to dashboard Cite

1 медико-генетический научный центр им. Н. п. Бочкова, москва, Российская Федерация 2 Ставропольский государственный медицинский университет, Российская Федерация 3 Областная детская клиническая больница № 1 им. Н. Н. Ивановой, Самара, Российская Федерация polYmorphism of clinical manifesTaTions of cYsTic fiBrosis-relaTeD DiaBeTes Kondratyeva e. i. 1 , atanesyan r. a. 2 , Vasilyeva e. a. 3 , Boichenko e. a. 3 , Klimov l. Ya. 2 , Dolbnya s. V. 2 1 research center for medical genetics, moscow, russian federation 2 stavropol state medical university, russian federation 3 regional hospital № 1 named after n. n. ivanova, samara, russian federation Муковисцидоз (МВ) является одним из наиболее распространенных рецессивных заболеваний. Высокая заболеваемость в сочетании с высокой пенетрантностью фенотипа, частотой тяжелых для жизни осложнений требует дальнейшего изучения. Продолжается поиск причин фенотипического разнообразия пациентов с МВ, обусловленного не только различными мутациями гена CFTR, но и ролью генетических и экологических модификаторов. Одним из наиболее частых осложнений МВ является сахарный диабет (СД). Нарушение толерантности к глюкозе (НТГ) встречается у 50-70 % взрослых больных МВ, а клинически сахарный диабет манифестирует в 5-15 % случаев. Продемонстрирована роль нарушений углеводного обмена в прогнозе и течении МВ. Рассматриваются клинические случаи муковисцидоз-ассоциированного диабета (МЗСД) у детей, особенности его манифестации, течения и лечения. Ключевые слова: генотип, фенотип, муковисцидоз-ассоциированный диабет, продолжительность жизни, инсулинотерапия Cystic fibrosis (CF) is one of the most common recessive diseases. High incidence combined with high penetrance of the phenotype and the incidence of life-threatening complications requires further study. The search continues for the causes of the phenotypic diversity of patients with CF, caused not only by various CFTR mutations, but also by the role of genetic and environmental modifiers. One of the most common complications of CF is diabetes mellitus (DM). Impaired glucose tolerance (IGT) occurs in 50-70 % of adult CF patients, and clinically, diabetes mellitus manifests itself in 5-15 % of cases. The role of carbohydrate metabolism disorders in the prognosis and course of CF is demonstrated. The article discusses the clinical cases of cystic fibrosis-associated diabetes (CFAD) in children, features of its manifestation, course and treatment.

show abstract

“…TNF-α is among the main stimuli that induce the inflammation in pancreatic islets which lead to the induction of apoptosis in β-cells of pancreatic islets [10], [11], [12]. TNF-α does this job by activating the transcriptional factor, that is, NF-κB which is an important modulator of pancreatic cell death [13], [14], [15].…”

Section: Tnf-α and Dysfunctioning Of β-Cells Of Pancreatic Isletsmentioning

confidence: 99%

“…These previous studies interpret the intron 3 SNP rs7903146 as the causal variant in the TCF7L2 gene. However, the underlying mechanism of it is still elusive [15].…”

Section: Genetic Mutation In Tcf7l2mentioning

confidence: 99%

Pivotal Role of Both TNF-α 238G/A and TCF7L2 C/T Gene Polymorphisms in Type 2 Diabetes

Hini

Ahmed

Hamed

et al. 2020

Open Access Maced J Med Sci

View full text Add to dashboard Cite

Single nucleotide polymorphism (SNP) studies in the promoter region of tumor necrosis factor-alpha (TNF-α (238)) have suggested its role in increased insulin resistance and also in the progression from prediabetes to type 2 diabetes (T2DM). It has been reported that genetic variations in the promoter region regulate TNF-α production and transcription, and they influence susceptibility to inflammatory-related diseases. Impairment of normal functioning of the β-cells of pancreatic islets is one of the main causative factors for the suppression of insulin secretion. TNF-α is among the main stimuli that induce the inflammation in pancreatic islets which lead to the induction of apoptosis in β-cells of pancreatic islets. Transcription factor 7-like 2 (TCF7L2) gene has been found to be one of the most risky genes for prediabetes and progression toT2DM. However, the underlying mechanism of this is still unknown. This is a review article demonstrating the possible mechanisms of both TNF-α G/A 238 and TCF7L2 C/T gene polymorphisms in prediabetes and type 2 diabetes mellitus.

show abstract

Possible role of TCF7L2 in the pathogenesis of type 2 diabetes mellitus

Cited by 19 publications

References 42 publications

Генетичні Маркери Цукрового Діабету 2 Типу

Генетичні Маркери Цукрового Діабету 2 Типу

Polymorphism of clinical manifestations of cystic fibrosis-related diabetes

Pivotal Role of Both TNF-α 238G/A and TCF7L2 C/T Gene Polymorphisms in Type 2 Diabetes

Contact Info

Product

Resources

About