Preharvest seed infection byAspergillus flavus group fungi and subsequent aflatoxin contamination in groundnuts in relation to soil types

Mehan, V K; Mayee, C. D.; Jayanthi, S.; McDonald, D.

doi:10.1007/bf02150055

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“…1) (Embrapa 1997). Isolation and identifi cation of the fi lamentous fungi -The fungi were isolated using the serial dilution technique (Mehan et al 1991): 25 g of each soil sample were suspended in 225 ml of sterilized distilled water (SDW) (1:10); 10 ml of this suspension were added to 990 ml of SDW (1:1000). Then, 1 ml of this suspension was cultured, in triplicate, in Petri dishes containing Sabouraud Agar added of chloranphenicol (500 mg l -1 ).…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Filamentous fungi isolated from the rhizosphere of melon plants (Cucumis melo L. cv. Gold Mine) cultivated in soil with organic amendments

2010

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Rhizosphere soil samples were collected in a semiarid area, in the region of the São Francisco River valley, Petrolina, Pernambuco state, Brazil, to study the diversity of filamentous fungi in a soil cultivated with melon (Cucumis melo L. cv. Gold Mine) and receiving different organic amendments: Treatment 1 (control, without organic compost); T2 (77% coconut fiber, 20% goat manure and 3% K2SO4); T3 (10% Ricinus communis leaves and stems, 50% Pennisetum purpureum leaves and 40% goat manure); T4 (77% coconut fiber, 20% goat manure and 3% termophosphate); T5 (47% Pennisetum purpureum leaves, 50% goat manure and 3% K2SO4); and T6 (57% Pennisetum purpureum leaves, 40% goat manure and 3% termophosphate). Fungal isolation was carried out by the serial dilution technique to 1:1000. The Sorensen index of similarity, frequency and distribution of the fungi were evaluated. Seventy-eight species of filamentous fungi were isolated and identified, plus several Basidiomycota (04) and Mycelia sterilia (02). The predominant genera were Aspergillus and Penicillium, with 15 and 13 species, respectively. A greater number of species was found in the sowing period (49), and in relation to the organic fertilization, treatment 6 provided the greatest species diversity (43 species). Most of the species are saprobes and only a few are considered to be potential pathogens on melon plants, such as Fusarium oxysporum, F. solani and Myrothecium roridum.

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Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Filamentous fungi isolated from the rhizosphere of melon plants (Cucumis melo L. cv. Gold Mine) cultivated in soil with organic amendments

2010

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“…Por ocasião da semeadura (01 de outubro de 2003) e das colheitas das vagens (96 e 120 DAS), ou seja, por subsubparcela foram removidas cinco plantas de amendoim de uma linha para a amostragem de solo na região de geocarposfera (região que envolve o fruto), conforme Mehan et al (1991). Essas amostras foram homogeneizadas e submetidas à secagem, em condições de ambiente sem controle, por 24 horas, e divididas em duas subamostras.…”

Section: Methodsunclassified

“…Assim, uma das dificuldades comuns em estudar a contaminação de cultivares de amendoim por esses fungos, tem sido a distribuição geralmente irregular do inóculo no solo (MAZZANI & LAYRISSE, 1990), sendo que o teor de água no solo é um fator que contribui para o aumento da população de A. flavus no solo (MEHAN et al, 1991), além da composição química do solo (HORN, 2003). A população de fungos no solo está relacionada à competição com outros fungos, como acontece com A. flavus e A. niger, cujo desenvolvimento de A. flavus em condições de déficit hídrico é favorecido, inibindo o de A. niger (WICKLOW et al, 1993).…”

Section: Introductionunclassified

População fúngica em solo cultivado com amendoim influenciada pela calagem, pelo genótipo e época de amostragem

Pereira

Rossetto

2008

Ciênc. agrotec.

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RESUMOOs fungos do grupo Aspergillus flavus podem ser encontrados tanto no solo e no ar, como em frutos de amendoim (Arachis hypogaea L.). Objetivou-se, no trabalho avaliar o efeito da calagem, do cultivar e da época de amostragem na população de fungos no solo cultivado com amendoim, na época das águas, no município de Seropédica. O delineamento experimental utilizado foi o de blocos ao acaso, em esquema de parcela subsubdividida, com oito repetições de campo, sendo cada uma delas representada por três repetições de laboratório. As parcelas constaram de presença e ausência de calcário, as subparcelas de seis cultivares (Tatu ST, Botutatu, IAC 5, IAC 22, BR 1 e Caiapó) e as subsubparcelas por três épocas de amostragem (semeadura, 96 e 120 dias após a semeadura -DAS). Pelos resultados, pode-se concluir que houve menor população do grupo A. flavus e de Fusarium sp. e maior de Rhizopus sp. nas amostras de solo com menores valores de pH e saturação por bases (V%), quando realizadas aos 120 DAS, período com maior teor de água no solo, independente do cultivar de amendoim e da calagem. Termos para indexação:Arachis hypogaea, contaminação fúngica, grupo Aspergillus flavus, solo. ABSTRACTAspergillus flavus group fungi may be found in the soil as in air or in peanut fruits (Arachis hypogaea L.). The aim of this paper was to evaluate the effect of the liming, cultivated genetic material and sampling times, in soil fungi population cultivated with peanut, in Seropédica State Rio de Janeiro, in the rainy season. The experimental design was split-split plot, replicated eight times, in completely randomized blocks. Each field replicate corresponded to three laboratory replicates. Plots consisted of presence and absence of liming, split plot of six cultivars (Tatu ST, Botutatu, IAC 5, IAC 22, BR 1 and Caiapó) and, split split plot of three harvesting times at sowing, 96 and 120 days after planting DAP. For the results, one concluded that samples collected in soil at 120 DAP, with lower values of pH and saturation for bases (V%), presented the biggest population of the Rhizopus sp. and lower population of the Aspergillus flavus group and the Fusarium sp., independent of cultivar and liming.

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“…Essas amostras foram secadas em condições de ambiente, por 24 horas e, posteriormente, foram submetidas ao teste do teor de água do solo. Na realização da diluição em série (Mehan et al, 1991), amostras de 5 g do solo foram dissolvidas em 15 mL de água destilada e agitadas por 15 minutos. De cada diluição (10 -2 e 10 -3 ) foram retiradas alíquotas de 0,1 mL, as quais foram distribuídas em placas contendo meio batata dextrose agarizado -BDA (200 g de discos de batata sem pele, 20 g de dextrose, 17 g de ágar e 1 L de água destilada), acrescido de NaCl a 6% e de sulfato de estreptomicina (0,03%), com base em Ito et al (1992).…”

Section: Methodsunclassified

“…Sanders et al (1981) e Dorner et al (1989) relataram que a colonização de sementes é inversamente proporcional à maturidade delas, sendo maior nas sementes cultivadas em temperaturas elevadas, sob condição de seca. Segundo Wilson & Stansell (1983), o estresse hídrico na fase de maturação é determinante na formação e produção de aflatoxina nas sementes não danificadas, e em maior quantidade, nas sementes com danos causados por insetos (Mehan et al, 1991).…”

Section: Introductionunclassified

Efeito da calagem, da colheita e da secagem na qualidade sanitária de amendoim na seca

Rossetto

Lima

Viegas

et al. 2003

Pesq. agropec. bras.

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Resumo -O objetivo deste trabalho foi avaliar o efeito da calagem, da época de colheita e do método de secagem na qualidade sanitária do amendoim (Arachis hypogaea L.), cultivar Botutatu, cultivado no campo na época da seca. O delineamento experimental foi o de blocos ao acaso em parcela subsubdividida, com quatro repetições. As parcelas foram constituídas por ausência e presença de calcário dolomítico (1,8 t/ha), as subparcelas, por quatro épocas de colheita, a partir de 104 dias após a semeadura, e as subsubparcelas, por duas condições de secagem (estufa a 30 o C e ambiente a 24 o C e 60% de umidade relativa do ar). Em cada colheita, foi realizada a avaliação da população de fungos no solo, nas sementes e nas vagens, assim como do potencial de produção de aflatoxina destes isolados. A calagem não interfere na população de Aspergillus spp. no solo e não previne sua contaminação nas vagens e nas sementes do amendoim; o atraso na época de colheita proporciona aumento da contaminação de Aspergillus flavus nas vagens e da produção de aflatoxina G1 e G2; as condições de secagem em ambiente propiciam maior incidência por Rhizopus spp. nas vagens e menor incidência por Aspergillus flavus nas sementes.Termos para indexação: Arachis hypogaea, fungo, aflatoxina, vagem, semente, contaminação. Effect of lime application, harvest and drying on the sanitary quality of dry-season peanutAbstract -The objective of this work was to evaluate the effect of liming, harvest period and drying method on the sanitary quality of peanut (Arachis hypogaea L.) cv. Botutatu, cultivated in the field in the dry season. The experimental design was a split split plot replicated four times in completely randomized blocks. Lime levels (0.0 and 1.8 ton/ha) were applied in the plots, four different harvesting periods starting at 104 days after planting were assigned to the split plots and two conditions of drying (forced air oven at 30 o C and ambient at 24 o C and 60% of relative humidity) were attributed to the split split plots. Populations of soil fungus and fungus associated to the seeds and to the pods and aflatoxin production potential were evaluated at each harvest. There was no effect of liming on the Aspergillus spp. population in soil as well as on the pods and seeds. The delay at the time of harvest provides contamination increase of Aspergillus flavus in the pods and in G1 and G2 aflatoxin production; the drying conditions in ambient propitiate larger incidence for Rhizopus spp. in the pods and smaller incidence for Aspergillus flavus in the seeds.

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Preharvest seed infection byAspergillus flavus group fungi and subsequent aflatoxin contamination in groundnuts in relation to soil types

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Filamentous fungi isolated from the rhizosphere of melon plants (Cucumis melo L. cv. Gold Mine) cultivated in soil with organic amendments

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População fúngica em solo cultivado com amendoim influenciada pela calagem, pelo genótipo e época de amostragem

Efeito da calagem, da colheita e da secagem na qualidade sanitária de amendoim na seca

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