Pretreatment of Guinea‐pigs with Iron or Desferal Influences the Course of Yersinia enterocolitica Infections

Abstract

The effects of iron excess and desferrioxamine in pretreated guinea-pigs on the immune response (production of Yops) and on the histological changes in infections with Yersinia enterocolitica 0:3 and Y. enterocolitica 0:8 were investigated. The prior overload of the guinea pigs with Dextrofer or treatment with Desferal increased the pathogenic activity of Y. entercolitica 0:3 and led to a generalized infection. Immunoblot analysis showed that in conditions of iron overload the expression of outer membrane proteins (Yops) of Y. enterocolitica 0:8 was blocked. This was accompanied by weak changes in the tissues. The iron limited conditions stimulated production of a low molecular weight protein (17 kDa) on day 6 and easier proliferation of the bacterium. This in vivo study intends to show that in Y. enterocolitica infections a leading role is played not only by iron itself but also by the bacterial strain.

Birds Kept in the German Zoo “Tierpark Berlin” Are a Common Source for Polyvalent Yersinia pseudotuberculosis Phages

“…Infections by this species are mainly caused by the consumption of contaminated pork ( Laukkanen et al, 2008 ). By contrast, the host spectrum of Y. pseudotuberculosis is more diverse, as this species is mainly an animal pathogen, which more rarely infects humans ( Nikolova et al, 2001 ; Nakamura et al, 2015 ). Indeed, there is a growing number of reports describing the occurrence of Y. pseudotuberculosis in, e.g., wild boars and zoo animals ( Iwata et al, 2008 ; Fredriksson-Ahomaa et al, 2011 ; Fogelson et al, 2015 ; Nakamura et al, 2015 ; Arrausi-Subiza et al, 2016 ; Reinhardt et al, 2018a , b ).…”

Μεταβολές Του Βρογχοκυψελιδικού Εκπλύματος Κατά Την Αναισθησία Και Μετεγχειρητική Υποστήριξη Σε Πειραματικό Μοντέλο Οξείας Ηπατικής Ανεπάρκειας Σε Χοίρους

“…Υπάρχουν επίσης στοιχεία ότι η συχνότητα λοίμωξης με Yersinia enterocolitica αυξάνεται στη μακροχρόνια θεραπεία με DFX. Πιστεύεται ότι η δράση αυτή οφείλεται αφενός μεν στη μείωση της βακτηριοκτόνου δράσης των μακροφάγων λόγω της αναστολής σχηματισμού ριζών υδροξυλίου και αφετέρου στην ευόδωση του πολλαπλασιασμού της Yersinia λόγω της προσφοράς σιδήρου μέσω της πρόσληψης της φερροξαμίνης από τη Y. enterocolitica (257) .…”

Μελέτη Μεταβολικών Και Νευρολογικών Παραμέτρων Κατόπιν Αγγειακού Αποκλεισμού Και Επαναιμάτωσης Του Ήπατος, Κατά Τη Διάρκεια Ηπατεκτομής Με Ή Χωρίς Τη Χρήση Κυτταροπροστατευτικών Παραγόντων

“…Η Σε μια πειραματική μελέτη όπου μελετήθηκε η πνευμονική βλάβη κατόπιν οξείας ηπατικής ανεπάρκειας, βρέθηκε ότι η δεσφερριοξαμίνη βελτίωσε το συστηματικό και πνευμονικό οξειδωτικό stress και τη διαπερατότητα της τριχοειδοκυψελιδικής μεμβράνης, μείωσε τη νέκρωση των πνευμονοκυττάρων και ανέστειλε τη σύμπτωση των κυψελίδων[291].Η δεσφερριοξαμίνη διεγείρει την έκφραση γονιδίων που εξαρτώνται από τον HIF HHJJJ(παράγοντας που διεγείρεται από την υποξία) και η ενδοφλέβια χορήγηση της σε υγιείς αυξάνει τις πνευμονικές αγγειακές αντιστάσεις αντίστοιχα με την υποξία.Ένα από τα γονίδια των οποίων η έκφραση διεγείρεται από τον HIF είναι της ερυθροποιητίνης, για αυτό και η χορήγηση δεσφερριοξαμίνης αυξάνει πολύ την συγκέντρωση ερυθροποιητίνης του πλάσματος[292].Η χρήση των χηλικών ουσιών που παράγονται από μικρόβια, μπορεί δυνητικά να ευνοεί τις λοιμώξεις εξαιτίας της μικροβιακής προέλευσης τους. Έτσι υπάρχουν ενδείξεις αυξημένης συχνότητας λοίμωξης με Yersinia enterocolitica[293] και Candida Albicans[294], στη μακροχρόνια θεραπεία με δεσφερριοξαμίνη.Σύμφωνα με άλλες μελέτες[295], αυτό πιθανώς συμβαίνει λόγω της μείωσης της βακτηριοκτόνου δράσης των μακροφάγων, λόγω της αναστολής σχηματισμού ριζών υδροξυλίου και του αυξημένου πολλαπλασιασμού της Yersinia enterocolitica λόγω της προσφοράς σιδήρου μέσω πρόσληψης της φερριοξαμίνης.Στις επιπλοκές χορήγησης δεσφερριοξαμίνης περιλαμβάνονται κώφωση, νευροτοξικότητα, αμφιβληστροειδοπάθεια, αναστολή της ανάπτυξης, κατόπιν όμως μακροχρόνιας χρήσης ενώ είναι και δοσοεξαρτώμενες[263,296].-Ομάδα ισχαιμικής προετοιμασίας ήπατος (PRE) με αποκλεισμό του ηπατοδωδεκαδακτυλικού συνδέσμου επί 10΄ και επαναιμάτωση για 10΄ και στη συνέχεια αποκλεισμό για 2 ώρες (n=7).Ο μηχανικός αερισμός γινόταν με τη χρήση αναπνευστήρα όγκου (Sulla 808 V, Drager, Lubeck Germany) με μίγμα Ο2-αέρα με FiO2 0,4, εισπνεόμενος όγκος tidal volume 10-12 ml/kg και αναπνευστική συχνότητα 10-18 αναπνοές ανα λεπτό χωρίς θετική τελοεκπνευστική πίεση (PEEP). Γινόταν εξάλλου τοποθέτηση στοματογαστρικού σωλήνα Levin, παλμικού οξύμετρου, ηλεκτροδίων ηλεκτροκαρδιογράφου και ηλεκτρονικού θερμομέτρου στο ορθό.Χορηγούνταν διάλυμα σταθερής συγκέντρωσης περιεχομένου (Standard Fluid, SF) με την εξής σύνθεση: 1000 ml SF = 600 ml Ringer's lactated , 300 ml 6% Hesteril και 100 ml DW 5%.Η χορήγηση υγρών γινόταν με ρυθμό 300-500 ml/h με στόχο η κεντρική φλεβική πίεση (CVP) να διατηρείται μεταξύ 4-9 mmHg και η γλυκόζη ορού 70-105 mg/dl, ενώ χορηγούνταν και συμπληρωματικά υγρά προκειμένου να επιτευχθούν τα παραπάνω.…”