Primary signet ring cell carcinoma of urinary bladder

Bernstein, Steven A.; Reuter, Victor E.; Carroll, Peter R.; Whitmore, Willet F.

doi:10.1016/0090-4295(88)90744-3

Cited by 13 publications

(4 citation statements)

References 12 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…A still more unusual variant is an adenocarcinoma primarily composed of signet-ring cells. Since the first description in 1955 2 about 68 cases have been described, mostly as case reports, or within larger series of bladder and urachal carcinomas [3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18] . These tumours generally present as high-grade, high-stage lesions that have a uniformly poor prognosis.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Primary signet‐ring cell carcinoma of the urinary bladder

et al. 1996

View full text Add to dashboard Cite

Primary signet-ring cell carcinoma of the urinary bladder Signet-ring cell carcinoma of the urinary bladder is a rare tumour, accounting for approximately 0,24% of all bladder malignancies. In this study, the clinicopathological findings in 13 cases are described. This malignancy is far more common in men than in women (ratio 11:2). The distribution by age and clinical symptoms can not distinguish it from transitional cell carcinoma. The tumour behaves like other high grade malignancies, presenting frequently at an advanced stage, and having an unfavourable clinical outcome. No special therapy seems superior to another.

show abstract

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Primary signet‐ring cell carcinoma of the urinary bladder

et al. 1996

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…In this case, a microscopically similar specimen revealing urothelial metaplasia including cystitis glandularis and cystitis cystica may be due to chronic bladder inflammation. Neoplastic transformation may result in glandular adenocarcinoma or in signet-ring cells, which are produced by accumulation of mucin within their cytoplasm resulting in displacement of the nucleus to one side of the cell [14]. …”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Long-Term Survival of a Patient with Invasive Signet-Ring Cell Carcinoma of the Urinary Bladder Managed by Combined S-1 and Cisplatin Adjuvant Chemotherapy

Hamakawa

Kojima

Naiki

et al. 2013

Case Reports in Urology

View full text Add to dashboard Cite

Primary signet-ring cell carcinoma of the urinary bladder is extremely rare and patient survival is very poor. The disease usually presents at advanced stages because the cancer progresses rapidly. The only option for effective treatment is radical cystectomy, and no effective chemotherapy has been established for this variant. We report a case of signet-ring cell carcinoma of the urinary bladder with a long-term survival of 90 months owing to radical cystectomy and combination adjuvant chemotherapy with S-1 and cisplatin. To our knowledge, this is the first report to demonstrate the long-term therapeutic activity of combination S-1 and cisplatin adjuvant chemotherapy against invasive signet-ring cell carcinoma of the urinary bladder.

show abstract

“…Περιλαμβάνει το πρωτοπαθές αδενοκαρκίνωμα της ουροδόχου κύστης, το διαυγοκυτταρικό αδενοκαρκίνωμα και το καρκίνωμα του ουραχού. Το τελευταίο υποδιαιρείται στις ποικιλίες εντερικού τύπου, βλεννώδους τύπου και τύπου κυττάρου σφραγιδοφόρου δακτυλίου (signet-ring cell) (374).…”

Section: αδενοκαρκίνωμαunclassified

Ανοσοϊστοχημική Μελέτη Των Δεικτών COX-2 Και PPAR-γ Σε Ουροθηλιακά Καρκινώματα Της Ουροδόχου Κύστεως

Διαμαντοπούλου¹

View full text Add to dashboard Cite

Εισαγωγή: Η κυκλοοξυγενάση-2 (COX-2), ένα κριτικής σημασίας ένζυμο κατά τη μετατροπή του αραχιδονικού οξέος προς προσταγλανδίνη Ε2, επηρεάζει τη βιολογική συμπεριφορά των ανθρώπινων όγκων, εμπλεκόμενη στην καρκινογένεση, εξέλιξη του όγκου, μειωμένη απόπτωση και διαφοροποίηση. Ο γ-υποδοχέας ενεργοποίησης της υπερπλασίας των υπεροξυσωμάτων (PPARγ) είναι ένας μεταγραφικός παράγοντας, που ενεργοποιείται μέσω συνδετών, και παρουσιάζει αντι-πολλαπλασιαστικές και αντι-ογκογόνες δράσεις. Αν και οι COX-2 και PPARγ έχουν εμπλακεί στην εξέλιξη ποικίλων ανθρώπινων καρκίνων, ο ρόλος της έκφρασής τους στον καρκίνο της ουροδόχου κύστης δεν έχει πλήρως ταυτοποιηθεί. Μέθοδοι: Εφαρμόσθηκε ανοσοϊστοχημική μέθοδος τριών βημάτων (ABC-HRP) σε τομές παραφίνης από 134 ασθενείς με ουροθηλιακά καρκινώματα της ουροδόχου κύστης για την εντόπιση των COX-2 και PPARγ και τη συσχέτισή τους με κλινικοπαθολογοανατομικές παραμέτρους (βαθμό κακοηθείας και στάδιο διήθησης), δείκτες αποπτωτικού δυναμικού και διαφοροποίησης (caspase-3, πρωτεϊνη bax, MLH1, hTERT και Ki-67), καθώς και την ολική επιβίωση των ασθενών. Χρησιμοποιήθηκε επίσης η ανάλυση εικόνας (image analysis) για τον PPARγ, λόγω της πυρηνικής του έκφρασης.Η επεξεργασία των αποτελεσμάτων έγινε με μονοπαραγοντική και πολυπαραγοντική στατιστική ανάλυση. Αποτελέσματα: Ανοσοαντίδραση για την COX-2 και τον PPARγ παρατηρήθηκε στο κυτταρόπλασμα και στον πυρήνα των καρκινικών κυττάρων σε ποσοστό 70.1% και 78.6% αντίστοιχα. Η έκφραση της COX-2 δεν συσχετίστηκε με το βαθμό κακοηθείας και το παθολογοανατομικό στάδιο διήθησης. Η COX-2 παρουσίασε θετική συσχέτιση με την έκφραση των caspase-3, πρωτεϊνης bax και MLH1 (p=0.007, p=0.026 και p=0.019 αντίστοιχα) και ανάστροφη συσχέτιση με την πυρηνική έκφραση της hTERT (p=0,009). Η ανοσοθετικότητα της COX-2 συσχετίσθηκε ανεξάρτητα με χειρότερη πρόγνωση σε ασθενείς με μη-μυοδιηθητικά, βαθμού II και III, ουροθηλιακά καρκινώματα (p=0.002), ενώ δεν συσχετίσθηκε με την ολική επιβίωση (p=0.243). Η έκφραση του PPARγ συσχετίστηκε ανάστροφα με το στάδιο διήθησης ( p<0.001), βαθμό κακοηθείας του όγκου (p=0.002) και δείκτη κυτταρικού πολλαπλασιασμού Ki-67( p=0.042), ενώ βρέθηκε ότι ασκεί ευνοϊκή πρόγνωση στην ολική επιβίωση των ασθενών (p=0.001). Συμπεράσματα: Η πρωτεϊνη COX-2 φαίνεται να συσχετίζεται με την προαγωγή της απόπτωσης στα ουροθηλιακά καρκινώματα μέσω της παράλληλης σχέσης της με τις πρωτεϊνες caspase-3, bax και MLH1, καθώς και μέσω της ανάστροφης σχέσης της με την καταλυτική υπομονάδα του συμπλέγματος της τελομεράσης hTERT. Αυτό καταδεικνύεται εντονότερα για τους δείκτες hTERT και MLH1 στους ασθενείς με επιφανειακά καρκινώματα. Από την άλλη μεριά, η έκφραση των δεικτών αυτών στα επιφανειακά καρκινώματα δείχνει έμμεσα την πιθανή συμμετοχή της COX-2 σε αρχικά στάδια της καρκινογένεσης. Αξιοσημείωτο είναι ότι η υποομάδα ασθενών Ta-T1, βαθμού II και III, που εκφράζουν την COX-2, εμφανίζουν χειρότερη πρόγνωση, γεγονός που καθιστά την COX-2 έναν ενδιαφέροντα δείκτη για στοχευμένη θεραπεία στην ομάδα αυτή. Η έκφραση του PPARγ στα ουροθηλιακά καρκινώματα φαίνεται να εμπλέκεται στην αρχή της καρκινογένεσης, να αποτελεί έναν ευνοϊκό φαινότυπο μέσω του βαθμού κακοηθείας και του δείκτη κυτταρικού πολλαπλασιασμού Ki-67, και να συσχετίζεται με την καλή πρόγνωση των ασθενών.

show abstract

Primary signet ring cell carcinoma of urinary bladder

Cited by 13 publications

References 12 publications

Primary signet‐ring cell carcinoma of the urinary bladder

Primary signet‐ring cell carcinoma of the urinary bladder

Long-Term Survival of a Patient with Invasive Signet-Ring Cell Carcinoma of the Urinary Bladder Managed by Combined S-1 and Cisplatin Adjuvant Chemotherapy

Ανοσοϊστοχημική Μελέτη Των Δεικτών COX-2 Και PPAR-γ Σε Ουροθηλιακά Καρκινώματα Της Ουροδόχου Κύστεως

Contact Info

Product

Resources

About