Production of lipase from<i>Penicillium</i>sp. using waste oils and<i>Nopalea cochenillifera</i>

Ferreira, Alexsandra Nascimento; Ribeiro, Dhiéssica Dos Santos; Santana, Romario Alves; Felix, Antonio Carlos Santos; Álvarez, Luis Javier; Lima, Edeltrudes de Oliveira; Freitas, Janaina Silva De; Valasques, Gildomar Lima; Franco, Marcelo; Nascimento, Baraquízio Braga do

doi:10.1080/00986445.2017.1347567

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“…A lipase produzida por Penicillium sp. foi capaz de permanecer termoestável até 40ºC por meia hora (FERREIRA, RIBEIRO, SANTANA et al, 2017) enquanto que a hidrolase produzida por Penicillium roqueforti manteve sua máxima atividade enzimática por 50 minutos a 50ºC (SILVA, SOUZA, REIS et al, 2019), respectivamente numa faixa de pH 7,0 e 6,8. De acordo com Turati e Almeida et al (2019), a estabilidade de enzimas extremófilas em temperatura e pH fora da faixa tida como ideal para atividade enzimática em geral é importante para a diversa produção industrial.…”

Section: Resultsunclassified

Detecção De Esterase E Lipase Produzidas Por Fungos Filamentosos Isolados De Solos Da Caatinga / Detection of Esterase and Lipase Produced by Filamentous Fungi Isolated of Caatinga Soil

França

Marinho

Cândido

et al. 2020

BJD

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RESUMO As esterases (E.C. 3.1.1.1) são enzimas pertencentes à classe das carboxil ester hidrolases, e atuam diretamente na clivagem e na formação de ligações ésteres, enquanto as lipases (EC 3.1.1.3) são hidrolases que catalisam a hidrólise de triacilgliceróis em ácidos graxos livres e glicerol. A utilização de enzimas nas indústrias permite o desenvolvimento de processos tecnológicos tão eficientes quanto os realizados pela natureza e sem impactos ambientais. Nesse contexto, o objetivo deste estudo foi identificar micro-organismos isoaldos da Caatinga com potencial promissor na produção das enzimas esterase e lipase. Amostras de fungos filamentosos (6 amostras) do gênero Aspergillus sp. denominados de SIS (10, 11, 12, 14, 92, 112) e 2 isolados de Penicillium sp. denominados de SIS (21, 23) foram cultivados em meios de cultura específico utilizando as temperaturas de 28°C e 35°C, durante 72 h, com acompanhamento diário. A presença do halo característico evidenciou a presença das enzimas testadas. Os melhores resultados obtidos indicaram que a produção de lipase e esterase com o Penicillium sp. (SIS 23), apresentando índice enzimático de 2,0cm à 35°C e á 28°C e 1,5 cm após 72 horas de cultivo destacando-se como um potencial produtor de esterase e lipase. Palavras-chave: detecção de enzimas microbianas, fungos filamentosos, enzimas hidrolíticas ABCTRACT Esterases (E.C. 3.1.1.1) are enzymes belong to the class of carboxyl ester hydrolases and act directly in cleavage and formation of ester bonds, while the lipases (EC 3.1.1.3) are hydrolases that catalyze the hydrolysis of triacylglycerols to free fatty acids and glycerol). The use of enzymes in industries allows the development of technological processes as efficient as those carried out by nature and without environmental impacts. In this context, the objective this study was identify microorganisms isolated from Caatinga with promising potential in production of enzymes esterase and lipase. Samples of filamentous fungi (6 samples) Aspergillus sp. genus, called SIS (10, 11, 12, 14, 92, 112) and 2 isolates of Penicillium sp., called SIS (21, 23) were grown in specific culture means using temperatures of 28 °C and 35 °C during 72 h, with daily monitoring. The presence of the characteristic halo showed the presence of the tested enzymes. The best results obtained indicated the production of lipase and esterase by Penicillium sp. (SIS 23) with enzyme index of 2.0 cm at 35 °C and at 28 ° C and 1.5 cm after 72 hours cultivation standing out as potential producer of esterase and lipase.

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Section: Resultsunclassified

Detecção De Esterase E Lipase Produzidas Por Fungos Filamentosos Isolados De Solos Da Caatinga / Detection of Esterase and Lipase Produced by Filamentous Fungi Isolated of Caatinga Soil

França

Marinho

Cândido

et al. 2020

BJD

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“…The immobilized lipase was then stored under refrigeration at 4 °C in a BOD incubator Tecnal,Piracicaba,Brazil). The immobilized protein concentration (IPmg g -1 ) was determined according to method of the Bradford et al (1976), using bovine serum albumin (BSA) as standard (Ferreira et al, 2017), as shown in Eq. (1).…”

Section: Immobilization Of Candida Rugosa Lipasementioning

confidence: 99%

Candida Rugosa Lipase Immobilized on Hydrophobic Support Accurel MP 1000 in the Synthesis of Emollient Esters

Menezes

Santo

Santos

et al. 2021

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In the present work, Candida rugosa lipase (CRL) was immobilized by physical adsorption in organic medium on Accurel MP 1000 (AMP) with a protein load of 6.5 mg g-1 (mg protein/g support). CRL-AMP was applied with 5 and 10% of catalyst/volume of medium (m v-1) in esterification reactions of stearic acid with lauryl and cetyl alcohols producing the wax esters such as dodecanoyl octadecanoate 1 and hexadecanoyl octadecanoate 2 in a heptane medium. Six reaction cycles were studied to evaluate the stability and recyclability of the prepared biocatalyst. The specific activity (Asp) for CRL-AMP was 200 ± 20 U mg-1. Its catalytic activity was 1300 ± 100 U g-1. CRL-AMP was used in the synthesis of esters in heptane medium with a 1:1 acid:alcohol molar ratio at 45°C and 200 rpm. In synthesis 1, conversion was 62.5 ± 3.9% in 30 min at 10% m v-1 and 56.9 ± 2.8% in 54 min at 5% m v-1, while in synthesis 2, conversion was 79.0 ± 3.9% in 24 min at 10% m v-1, and 46.0 ± 2.4% in 54 min at 5% m v-1. Reuse tests after 6 consecutive cycles of reaction showed that the biocatalyst retained approximately 50% of its original activity for both reaction systems. CRL-AMP showed a high potential in the production of wax esters, since it started from low enzymatic load and high specific activities and conversions were obtained, in addition to allowing an increase in stability and recyclability of the prepared biocatalyst.

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“…Pesquisas recentes foram realizadas com algumas espécies do gênero Penicillium como: chrysogenum, sp., rolfsii, citricum, roqueforti para a produção de xilanases Zhang e Sang, 2015), celulases (Dutta et al, 2007), endoglucanases e lipases, utilizando resíduos da agroindústria como nutrientes (Murthy e Naidu, 2012;Ferreira et al, 2017;de Almeida et al, 2019).…”

Section: Aplicações De Espécies Do Gênero Penicillium Na Fesunclassified

Alternativas De Controle De Verminose Em Ovinos

Moureira¹,

Santos²,

Carvalho³

et al. 2020

Ciências Agrárias: Conhecimentos Científicos E Técnicos E Difusão De Tecnologias

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Production of lipase fromPenicilliumsp. using waste oils andNopalea cochenillifera

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Detecção De Esterase E Lipase Produzidas Por Fungos Filamentosos Isolados De Solos Da Caatinga / Detection of Esterase and Lipase Produced by Filamentous Fungi Isolated of Caatinga Soil

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Candida Rugosa Lipase Immobilized on Hydrophobic Support Accurel MP 1000 in the Synthesis of Emollient Esters

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