Prognostic Role of A1166c Polymorphisms of the Angiotensine Ii Receptor Gene (Agt2r1) in Coronary Atherosclerosis Among Adyghea Republic Inhabitants

Abstract

Цель. Исследование ассоциации A1166/166C полиморфизмов гена сосудис-того рецептора 1 типа ангиотензина II (AGT2R1) с развитием коронарного и периферического атеросклероза в этнических группах населения Респу-блики Адыгея. Материал и методы. Распределение A1166/166C полиморфных вариантов гена AGT2R1 исследовано "single nucleotide polymorphism" (SNP) -методом с аллель-специфическими праймерами и электрофоретической детекцией результатов (НПФ "Литех"). Полиморфизмы гена AGT2R1 (rs5186) с нуклео-тидной заменой аденина на цитозин (А>C) в 1166 позиции гена AGT2R1 типи-рованы в образцах геномной ДНК доноров (n=143) и больных с сердечно-сосу-дистыми заболеваниями (n=39) в возрасте 23-65 лет из двух этнических групп -адыгов и русских. Экспериментальные данные проанализированы адекватными статистическими методами SPSS Statistics 17.0. Результаты. В группе больных с осложнениями коронарного и перифериче-ского атеросклероза выявлено статистически значимое повышение частоты мутантной 1166С аллели и патологического гомозиготного генотипа С1166С. Риск развития сердечно-сосудистых заболеваний у носителей 1166С аллеля возрастает в 3,77 раз (c 2 =26,07; р=0,00003), а в случае с гомозиготным "мутантным" СС генотипом -в 10,36 раз (c 2 =31,20; р=0,00002), что позволяет использовать 1166C аллель и С1166С генотип AGT2R1 в качестве генетических предикторов коронарного атеросклероза и маркеров донозологической диа-гностики ишемической болезни сердца (c 2 =42,96; р=0,0000005; OR (95%)=17,37). Заключение. Полученные экспериментальные данные в сочетании с допол-нительными инструментальными исследованиями функционального состоя-ния сердечно-сосудистой системы, будут способствовать улучшению точно-сти диагностики атеросклероза и возможных осложнений последнего на ран-них этапах, что позволит снизить инвалидизацию и смертность среди лиц трудоспособного возраста. Aim. The investigation of A1166/166C polymorphisms of the vascular receptor 1 type of angiotensine II gene (AGT2R1) association with the development of coronary and peripheral atherosclerosis in ethnic groups of Adyghea Republic inhabitants. Material and methods. The spread of A1166/166C polymorphic variants of the gene AGT2R1 was studied via the "single nucleotide polymorphism" (SNP) -method with allele-specific primers and electrophoretic results detection (by SPF "Litech"). Gene polymorphisms AGT2R1 (rs5186) with nucleotide replacement of adenine by cytosine (А>C) in the 1166th position of gene AGT2R1 were typified in the samples of donors genomic DNA (n=143) and of those with cardiovascular diseases (n=39) at the age 23-65 y. o. from two ethnic subgroups -Adyghes and Russians. The data was processed via software SPSS Statistics 17.0. Results. In the group of those with complicated coronary and peripheral atherosclerosis there was statistically significant increase of the prevalence of mutant 1166C allele and of pathological monozygous genotype C1166C. The risk of cardiovascular diseases in the carriers of 1166C allele increases 3,77 times (c 2 =26,07; р=0,00003), and in the case ...

Genes Polymorphism in Children with Diseases of the Nervous System Living in the Conditions of the Far North of Russia

“…In the group of individuals with different forms of ischemic heart disease, the consequences of coronary atherosclerosis, the frequency of the 1166C allele and the C/C genotype AGT2R1 significantly exceeds those for the control group. In C1166C homozygotes and the 1166C allele carriers, the risk of coronary heart disease increases 17.37 times and 5.14 times, respectively [2].…”