Prognostic significance of diffuse sclerosing variant papillary thyroid carcinoma: a systematic review and meta-analysis

Abstract

DSVPTCs should be considered high-risk PTCs because of high propensity for tumor invasion, metastasis, relapse and mortality. Aggressiveness of DSVPTCs might be related to a different molecular pathway than that in cPTCs.

The new 4th edition World Health Organization classification for thyroid tumors, Asian perspectives

“…1b). Recent meta-analysis still considers diffuse sclerosing variant as a high-risk PTC because of a high incidence of extrathyroid invasion at surgery, advanced tumor stage at presentation and bilaterality, however there is an obvious trend in the modern institutional series that diffuse sclerosing variant PTC has no adverse effect on survival [101][102][103][104][105] (Table 2).…”

A case of Warthin-like papillary thyroid carcinoma with diffuse sclerosing stroma and a novel RET mutation: a new entity or a combined tumour?

“…The prognosis of these two variants is different: the former has a good prognosis, comparable to the classic type of PTC, while the latter is characterised by a higher incidence of cervical nodes involvement, reported as around 80%, and distant metastases, present in 10%-15% of cases [18]. These findings correlate with an increased risk of neoplastic relapse and mortality in patients with diffuse sclerosing variant of PTC, as compared with classic variant, although very few studies have so far recorded overall survival in diffuse sclerosing variant [19].…”

Histopatological and molecular genetic characteristics of clinically aggressive variants of papillary thyroid carcinoma

“…Несколько особняком стоит диффузно-склерозирующий вариант ПРЩЖ, встречающийся в 0,7-6,6%. Данный вариант традиционно считается болезнью молодых (20-30 лет) женщин, в то же время недавно опубликованный метаанализ приводит несколько более высокий показатель среднего возраста, составляющий 41,7 года [16]. В отличие от вышеописанных вариантов ПРЩЖ, выделяемых цитоморфологически, диффузно-склерозирующий вариант определяется в значительной степени гистоморфологически по диффузному вовлечению в опухолевый процесс одной или обеих долей щитовидной железы и отсутствию доминантного опухолевого очага.…”

“…Для диффузно-склерозирующего варианта ПРЩЖ характерно наличие транслокаций RET/PTC, процент мутаций BRAF меньше такового при классическом ПРЩЖ и составляет 0-60 в различных исследованиях [16,20].…”