Propofol as an intravenous anaesthetic agent in dogs

Watkins, S. B.; Hall, L.W.; Clarke, K.W.

doi:10.1136/vr.120.14.326

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“…Assim, em relação ao método de avaliação utilizado, pode-se verificar que as diferentes medicações pré-anestésicas não intensificaram a analgesia, uma vez que o tempo médio de hiporresponsividade não apresentou diferença significativa entre os grupos. De acordo com a literatura consultada, pode-se observar que o método de avaliação proposto é indicado (GENEVOIS et al, 1988;VAINIO, 1991), porém, tal verificação é melhor efetuada através de procedimentos cirúrgicos (WATKINS et al, 1987;FAU et al, 1989). Em relação à completa recuperação, os resultados obtidos suportam os achados de outros autores nos quais a recuperação foi rápida e isenta de fenómenos excitatórios (WATKINS et al, 1987;FAU et al;GENEVOIS et al, 1988;MORGAN & LEGGE, 1989;WEAVER & RAPTOPOULOS, 1990;ROBERTSON et al, 1991;VAINIO, 1991).…”

Section: Discussionunclassified

“…Tem pH neutro, é isotônico e sua formulação apenas é efetiva quando administrada através da via intra-venosa. Tem sido utilizado em dose única ou na manutenção da anestesia através da administração contínua (HALL & CHAMBERS, 1987;WATKINS et al, 1987;CHAMBERS, 1988;GENEVOIS et al, 1988;FAU et al, 1989;MORGAN & LEGGE, 1989;WEAVER & RAPTOPOULOS, 1990;GEEL, 1991;ROBERTSON et al, 1991;VAINIO, 1991;WATNEY & PABLO, 1992). A anestesia promovida pelo propofol em cães é caracterizada por rápido início, curta duração e suave recuperação (MORGAN & LEGGE, 1989;SEBEL & LOWDON, 1989;ILKIW et al, 1992).…”

Section: Introductionunclassified

“…Não tem efeito cumulativo após aplicações repetidas. Várias pesquisas têm mostrado que o propofol promove algumas alterações cardiorrespiratórias em cães pré-tratados ou não com tranquilizantes, sedativos ou outros agentes (WATKINS et al, 1987;MORGAN & LEGGE, 1989;WEAVER & RAPTOPOULOS, 1990;VAINIO, 1991;SMITH et al, 1993). As medicações pré-anestésicas podem promover alterações no sistema nervoso central (SNC), cardiovascular, respiratório assim como nos processos metabólicos.…”

Section: Introductionunclassified

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Anestesia geral com propofol em cães pré-tratados com acepromazina e alfentanil

2000

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Section: Discussionunclassified

Section: Introductionunclassified

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Anestesia geral com propofol em cães pré-tratados com acepromazina e alfentanil

2000

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“…This combination showed a positive synergistic effect when compared to both drugs alone. Propofol with racemic ketamine or Sketamine in TIVA allowed a reduction of 50 to 60% in the doses when compared to single administration (Hui et al1995, Watkins et al 1987, Mannarino 2002.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Total intravenous anaesthesia with propofol-racemic ketamine and propofol-S-ketamine: a comparative study and haemodynamic evaluation in dogs undergoing ovariohysterectomy

et al. 2008

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216Pesq. Vet. Bras. 28(4):216-222, abril 2008 RESUMO.-[Anestesia total intravenosa com propofolquetamina racêmica e propofol quetamina-S: estudo comparativo e avaliação hemodinâmica em cães submetidos à ovariohisterectomia.] A anestesia total intravenosa (TIVA) com propofol e quetamina proporciona um efeito muito satisfatório do ponto de vista clínico. Este estudo, cego e randomizado, comparou a indução e manutenção da anestesia com infusão contínua de propofolquetamina racêmica (PRK) e propofol-quetamina-S (PSK) em cães, e avaliou seus efeitos hemodinâmicos, metabó-licos e ventilatórios. Foram avaliadas sete cadelas em cada grupo, submetidas à ovariohisterectomia. A anestesia foi induzida no Grupo PRK, com propofol (4.0mg kg -1 ) e cetamina (2.0mg kg -1 ) por via intravenosa (i.v.), seguida de infusão contínua de propofol (dose inicial de 0.5mg kg -1 min -1 ) e cetamina racêmica(0.2mg kg -1 min -1 ) i.v. No Grupo PSK, a indução anestésica foi com propofol (4.0mg kg -1 ) e cetamina-S (1.0 mg kg -1 ) i.v., seguida de infusão contínua de propofol (dose inicial de 0,5mg kg -1 min -1 ) e Total intravenous anaesthesia (TIVA) with propofol and ketamine proved to be very satisfactory from a clinical point of view. This blind randomised controlled trial was designed to compare induction and maintenance of anaesthesia under continuous infusion of propofol-racemic ketamine (PRK) with that of propofol-S-ketamine (PSK) and evaluate their haemodynamic, metabolic and ventilatory effects. Seven female dogs undergoing ovariohysterectomy were involved in each group. Anaesthesia was induced: in Group PRK, with propofol (4.0mg kg -1 ) and racemic ketamine (2.0mg kg -1 ) intravenous (i.v.), followed by i.v. infusion of propofol (initial dose of 0.5mg kg -1 min -1 ) and racemic ketamine (0.2mg kg -1 min -1 ); in Group PSK, with propofol (4.0mg kg -1 ) and S-ketamine (1.0 mg kg 1 ) i.v., followed by i.v. infusion of propofol (initial dose of 0.5mg kg -1 min -1 ) and S-ketamine (0.1mg kg -1 min -1 ). Parameters were assessed before anaesthesia and in 6 time points after induction. In both groups, heart rate increased significantly at all time points. There was a slight decrease in systemic blood pressure, cardiac output and cardiac index in both groups. The systolic index decrease significantly and intense respiratory depression was observed in all groups, making assisted ventilation necessary. Total intravenous anaesthesia with propofol-racemic ketamine and propofol-S-ketamine 217 cetamina-S ( 0.1mg kg -1 min -1 ) i.v. Os parâmetros foram observados antes da anestesia e em seis momentos após a indução anestésica. Em ambos os grupos, a freqüência cardíaca elevouse significantemente em todos os momentos. Houve pequena redução na pressão arterial sistêmica, débito cardíaco e índice cardíaco. O índice sistólico apresentou redução significante e houve intensa depressão respirató-ria em ambos os grupos. A anestesia total intravenosa com a associação do propofol à cetamina racêmica ou à cetamina-S proporciona boa estabilidade hemodinâmic...

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“…Propofol is a phenol-based anaesthetic agent used for the induction and maintenance of anaesthesia in dogs and cats 2,4,7,10,11,14,16,18,20,22,[24][25][26][27] . Propofol due to its formulation stimulates the growth of bacteria and yeasts 6 .…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Inhibition of bacterial growth by different mixtures of propofol and thiopentone

Joubert¹,

Picard²,

Sethusa³

2005

J. S. Afr. Vet. Assoc.

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Propofol is, as a result of its formulation, an ideal bacterial and yeast culture medium. An outbreak of sepsis in humans and an increase in wound infections in dogs has been ascribed to the use of propofol. It has been previously reported that a 1:1 mixture of propofol and thiopentone has bactericidal properties. This study was undertaken to determine if further serial mixtures of propofol and thiopentone maintained the bactericidal properties. Mixtures of 1:1 (solution A), 5:1 (solution B), 10:1 (solution C), 50:1 (solution D) and 100:1 (solution E) of 1 % propofol to 2.5 % thiopentone, 2.5 % thiopentone (solution T), 1 % propofol (solution P) and saline (solution S) were prepared and inoculated with between 105 and 106 colony-forming units of Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa and Candida albicans. A sample was withdrawn from each solution at 0, 1, 6, 12, 48 and 120 hours after inoculation and a bacterial count was performed. This study showed that thiopentone and solution A behaved in similar fashion by inhibiting bacterial growth and was bactericidal after 48 hours. Solution B was not bactericidal against S. aureus and C. albicans. Propofol and solutions D and E all supported growth of all the organisms tested. These data indicate that mixtures of propofol and thiopentone at a ratio less than 1:1 do not maintain the bactericidal properties

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Propofol as an intravenous anaesthetic agent in dogs

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Anestesia geral com propofol em cães pré-tratados com acepromazina e alfentanil

Anestesia geral com propofol em cães pré-tratados com acepromazina e alfentanil

Total intravenous anaesthesia with propofol-racemic ketamine and propofol-S-ketamine: a comparative study and haemodynamic evaluation in dogs undergoing ovariohysterectomy

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