2015
DOI: 10.1016/j.colsurfb.2015.10.043
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Propolis as lipid bioactive nano-carrier for topical nasal drug delivery

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“…Enquanto a monocaprilina é um conhecido promotor de absorção cutânea e sua maior concentração pode promover uma penetração dos fármacos mais eficiente (Hosmer et al, 2013;Pepe et al, 2012) a maximização da concentração de tributirina pode auxiliar na eficácia da formulação (Heidor et al, 2012 (Mason, et al, 1996;Mason,1999). Também podemos observar que a nanoemulsão é um fluido menos viscoso comparado às microemulsões, o que pode influenciar a espalhabilidade da formulação na superfície cutânea e melhorar a disponibilidade dos fármacos mediante aumento de sua difusão e liberação (Cross et al, 2001;De Mattos et al, 2015;Jumaa et al, 1999;Rassu et al, 2015).…”
Section: Discussionunclassified
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“…Enquanto a monocaprilina é um conhecido promotor de absorção cutânea e sua maior concentração pode promover uma penetração dos fármacos mais eficiente (Hosmer et al, 2013;Pepe et al, 2012) a maximização da concentração de tributirina pode auxiliar na eficácia da formulação (Heidor et al, 2012 (Mason, et al, 1996;Mason,1999). Também podemos observar que a nanoemulsão é um fluido menos viscoso comparado às microemulsões, o que pode influenciar a espalhabilidade da formulação na superfície cutânea e melhorar a disponibilidade dos fármacos mediante aumento de sua difusão e liberação (Cross et al, 2001;De Mattos et al, 2015;Jumaa et al, 1999;Rassu et al, 2015).…”
Section: Discussionunclassified
“…Como exemplo, temos que o transporte de diazepam aumentou quando da diminuição do tamanho das gotículas de emulsões para abaixo de 1 micrômetro (100-300 nm) (McCarley et al, 2001). Friedman (1995) A viscosidade da formulação é relevante para a liberação dos fármacos, e influencia a disponibilidade deles para entrar na pele (Cross et al, 2001;De Mattos et al, 2015;Jumaa et al, 1999;Rassu et al, 2015). Tsai (1999) O teor aquoso da nanoemulsão é maior (66%) comparado à microemulsão (40%).…”
Section: Discussionunclassified
“…Still in Italy, Rassu et al [214] used propolis as a 'nanocarrier' for the formulation of solid lipid nanoparticles (SLNs) intended for topical nasal drug delivery, not only its frequent application in otolaryngology, but also for its properties in antibacterial and antiviral infections and inflammation. The in vitro and ex vivo permeation tests performed for the drug was compared with that obtained from the aqueous solution of diclofenac (anti-inflammatory drug), several formulations were done and they found that, the drug is released faster from the formulation containing 25/1 (propolis/drug, w/w) although, it more slowly crosses the lipid membranes of the biological membrane, slowing the absorption.…”
Section: Southern European Coast Application In Medicine Pharmacy Anmentioning
confidence: 99%
“…For example, the nature-evolved multiple binding sites of biomolecules in addition with its catalytic properties could facilitate the development of multifunctional nanoparticles (Katz E. and Willner I., 2004). Recently, substantial research efforts were directed towards developing and extending the applications of biomolecules by integrating the biomolecules with biological nanoparticles such as polysaccharides and lipids (Liao W. et al, 2016;Rassu G. et al, 2015) and other types of nanoparticles including metals (Chinen A.B. et al, 2015;Politi J. et al, 2015), metal oxides (Cao Y. et al, 2016;Shahrestani H. et al, 2016) and polymers (Cavalli R. et al, 2011;Lin T.-T. et al, 2016) through various conjugation strategies ( Table 2).…”
Section: Integrated Biomolecule-nanoparticle Systemsmentioning
confidence: 99%