Protonierung und Solvatation schwacher organischer Basen. I. Zur Basizität von ω‐Chloracetophenonen

Abstract

Protonation and Solvation of Weak Organic Bases. I. Basicity of ω‐Chloroacetophenones The protonation equilibria of ω‐chloroacetophenone and some p‐substituted derivates have been studied in the acid system H2O/H2SO4/SO3 by u.v. and 1H‐n.m.r. spectroscopy. From the determined H0 values for half‐protonation pKBH+ values were calculated by means of the solvation parameters m of YATES and McCLELLAND. The (H0)1/2 and the pKBH+ values were successfully correlated with σp and σp+ substituent constants.

Protonierung und Solvatation schwacher organischer Basen. XIII.1H-NMR-spektroskopische Bestimmung der Basizit�t von aliphatischen Aldehyden in H2O-H2SO4

“…Wir haben nunmehr von Acctaldehyd, Propionaldehyd und n-Butyraldehyd die ' H-NMR-Spcktrcn im System H20-HzSO aufgenommen. Die Protonierungsverhaltnisse cBH+ /CB wurden, wie in [5] naher bcschrieben, gemal3…”