Pulmonary sarcoid-like granulomatous disease in an 11-month-old girl

Nathan, Nadia; J, Pautrat; L’Hermine, Aurore Coulomb; Corvol, Harriet

doi:10.1136/bcr-2012-008024

Cited by 4 publications

(2 citation statements)

References 11 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The age at onset of the ILD is crucial information. Even though it is now well documented that almost all chILD can occur at any age, some diagnoses are much more frequent in newborns, infants or older children, as shown in figure 1b [42][43][44].…”

Section: Diagnostic Workup For Childmentioning

confidence: 99%

Diagnostic workup of childhood interstitial lung disease

Nathan

Griese²,

Michel³

et al. 2023

Eur Respir Rev

View full text Add to dashboard Cite

Childhood interstitial lung diseases (chILDs) are rare and heterogeneous diseases with significant morbidity and mortality. An accurate and quick aetiological diagnosis may contribute to better management and personalised treatment. On behalf of the European Respiratory Society Clinical Research Collaboration for chILD (ERS CRC chILD-EU), this review summarises the roles of the general paediatrician, paediatric pulmonologists and expert centres in the complex diagnostic workup. Each patient's aetiological chILD diagnosis must be reached without prolonged delays in a stepwise approach from medical history, signs, symptoms, clinical tests and imaging, to advanced genetic analysis and specialised procedures including bronchoalveolar lavage and biopsy, if necessary. Finally, as medical progress is fast, the need to revisit a diagnosis of “undefined chILD” is stressed.

show abstract

Section: Diagnostic Workup For Childmentioning

confidence: 99%

Diagnostic workup of childhood interstitial lung disease

Nathan

Griese²,

Michel³

et al. 2023

Eur Respir Rev

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…По данным зарубежных авторов, существуют две различные формы течения саркоидоза у детей. Описаны единичные случаи саркоидоза у детей [33]. У детей…”

Section: імунозалежна патологія людиниunclassified

Саркоидоз – Гранулематоз: Современный Взгляд На Этиологию И Патогенез С Описанием Клинических Случаев

Kazmirchuk,

Tsaryk,

Maltsev

et al. 2014

Lik. sprava

View full text Add to dashboard Cite

Діагностичні критерії саркоїдозу запропоновані в 60-х роках XX ст., однак і нині проблема залишається складною для розуміння різними фахівцями та своєчасного встановлення діагнозу. Розвиток лабораторної діагностики вірусних інфекцій та впровадження в практику охорони здоров’я полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) дозволило значно покращити діагностику герпетичних інфекцій, розкрити раніше невідому етіологію багатьох захворювань: саркоїдозу (гранулематоз), мігрені, розсіяного склерозу, кістозного внутрішньоутробного ураження мозку, судомного синдрому, лімфогранулематозу тощо. Саркоїдоз – синдромокомплекс, тобто сукупність клінічних проявів, симптомів (слабість, задишка, покашлювання, тяжкість за грудиною), лабораторних, рентгенологічних та патогістологічних даних, які дають можливість лікареві встановити діагноз, передбачити прогноз і визначити лікувальну тактику. Найчастіше при саркоїдозі уражаються легені та внутрішньогрудні лімфатичні вузли. Протягом 2011–2013 рр. серед 2930 імунологічно обстежених, направлених для верифікації діагнозу, у 146 виявлено саркоїдоз. Первинно таким хворим було встановлено різні діагнози – хронічне обструктивне захворювання легень, пневмонія, туберкульоз, рак легень. Серед хворих на саркоїдоз найчастіше виявляли EBV і HHV-6. Нами вперше в 2003 р. описано вірус Епштейна – Барра як етіологічний фактор саркоїдозу, а також запропоновано гіпотезу імунопатології саркоїдозу і принципи індивідуальної імунотерапії з розрішенням гранулематозного процесу в 92 % випадків. У подальшому про схожу асоціацію, а також про зв’язок з іншими вірусами (HHV-6, HHV-8) повідомили інші автори.

show abstract