Purification and Properties of an Intranuclear Virus-specific Antigen from Tissue Infected with Borna Disease Virus

Haas, Bernd; Becht, H.; Rott, R.

doi:10.1099/0022-1317-67-2-235

Cited by 95 publications

(80 citation statements)

References 14 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The absence of carbohydrate side-chains is in accordance with the intranuclear localization of the p10 protein in persistently BDV-infected MDCK cells ; in immuno-fluorescence experiments the distribution of p10 in the cell nucleus was similar to that demonstrated previously for the BDV p24 and p38 proteins (Haas et al, 1986 ;Thiedemann et al, 1992). Double staining with anti-p10 and anti-p38 antibodies showed that p10 accumulated at the same sites in the nucleus of BDVinfected MDCK cells as p38.…”

Section: Cegesupporting

confidence: 56%

“…The procedure has been described previously (Haas et al, 1986). Briefly about 300 mg of protein was used per 10 ml of packed, activated Sepharose CL-6B conjugated with the gamma-globulin fraction of the monospecific rabbit anti-p10 serum.…”

Section: Cegamentioning

confidence: 99%

“…A. Richt and others, unpublished). Based on immunological analysis, it has been suggested that the 38 and 39 kDa polypeptides are closely related and presumably represent modified forms of the same protein (Haas et al, 1986 ;Bause-Niedrig et al, 1992). The p24 protein appears to be a different, unrelated protein.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

See 2 more Smart Citations

Detection of a novel Borna disease virus-encoded 10 kDa protein in infected cells and tissues.

Wehner¹,

Ruppert²,

Herden³

et al. 1997

Journal of General Virology

View full text Add to dashboard Cite

Section: Cegesupporting

confidence: 56%

Section: Cegamentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Detection of a novel Borna disease virus-encoded 10 kDa protein in infected cells and tissues.

Wehner¹,

Ruppert²,

Herden³

et al. 1997

Journal of General Virology

View full text Add to dashboard Cite

“…Diese retrospektive Studie hatte zum Ziel, an einem ausreichend hohen Untersuchungsmaterial die Zuverlässigkeit der indirekten Immunfluoreszenz zur Intra-vitam-Diagnostik der BD bei Equiden im Vergleich mit anderen Untersuchungsverfahren zu überprüfen. (Haas et al 1986), angefärbt. Mittels Westernblot wurden virusspezifische Antigene mit einem polyklonalen Rattenserum, das von experimentell mit BDV-infizierten Tieren stammte, und dem monoklonalen Antikörper Bo18 nachgewiesen.…”

unclassified

Antemortem diagnosis of Borna disease (BD) in equids

Grabner¹,

Herzog²,

Lange-Herbst³

et al. 2002

PHK

View full text Add to dashboard Cite

EinleitungDie Bornasche Krankheit (BD) ist eine akut bis subakut, selten chronisch verlaufende Meningoenzephalomyelitis, die außer bei Equiden und Schafen, gelegentlich auch bei anderen Spezies wie Rind, Ziege, Kaninchen, Hund, sowie offenbar auch bei Katzen, Straußen und Zootieren vorkommt (Heinig 1969;Lundgren et al. 1993;Caplazi et al. 1994;Schüppel et al. 1994;Rott und Becht 1995;Weissenböck et al. 1998). Der Erreger ist ein behülltes RNA-Virus mit einem einzelsträn-gigen, nicht-segmentierten Genom negativer Polarität (de la Torre 1994) und wird in der Ordnung Mononegavirales einer eigenen Virusfamilie -Bornaviridae -zugeordnet. Versuche am Modell der Lewis-Ratte zeigten, dass die Genese der BD auf einer virusinduzierten, T-zellvermittelten immunpathologischen Reaktion beruht (Narayan et al. 1983). Wichtige Hinweise zur Immunpathologie der BD konnten auch beim Pferd dargestellt werden (Bilzer et al. 1996 ZusammenfassungIn einer retrospektiven Studie aus einem 14-jährigen Zeitraum (1988)(1989)(1990)(1991)(1992)(1993)(1994)(1995)(1996)(1997)(1998)(1999)(2000)(2001)(2002) wurden bei Equiden (n = 113) mit Bornascher Krankheit (BD) die diagnostischen Möglichkeiten intra vitam und post mortem gegenübergestellt mit dem Ziel, Hinweise für die geeignete Methode zur Intra-vitam-Diagnose zu gewinnen. Das Untersuchungsmaterial (Serum, Liquor, Gehirn) stammte von Pferden (n = 97) und Ponies (n = 12) unterschiedlicher Rassen im Alter zwischen 6 Monaten und 28 Jahren sowie drei Eseln und einem Zwergmaultier. Die Tiere lebten über-wiegend in endemischen Gebieten in Bayern, außerdem in Baden-Württemberg, Hessen und Niedersachsen. Eine klinische Verdachtsdianose BD ist bei entsprechenden neurologischen Ausfallserscheinungen und dem Vorliegen einer nichteitrigen Meningoenzephalitis (mononukleäre Pleozytose) als Ergebnis der Liquorpunktion möglich. Die ätiologische Diagnose konnte in 86/98 Fällen durch den Nachweis BDVspezifischer Antikörper in Serum und Liquor mittels indirekter Immunfluoreszenz (IFA) gestellt werden. In allen Fällen wurde die ätiologische Diagnose post mortem durch den Antigen-und den RNA-Nachweis im Gehirn bestätigt. Die Sensitivität des IFA kann mit 88 % angegeben werden. Der Anteil falsch-negativer Ergebnisse (12 %) war ausschließlich auf perakute Krankheitsverläufe (n = 10) bzw. zu Beginn einer akuten Erkrankung (n = 1), bei denen Antikörper im Liquor und teilweise auch im Serum noch nicht gebildet wurden oder der Antikörper-titer unter der Nachweisgrenze liegt, und auf eine Vorbehandlung mit Kortikosteroiden (n = 1) zurückzuführen. Die Zuverlässigkeit der Methode wird auch durch deren Spezifität (100 %) belegt, da bei Pferden mit inapparenter BDV-Infektion (n = 20) und bei neurologischen Störungen ohne BDV-Infektion (n = 20) keine falsch-positiven Ergebnisse erzielt wurden. Im Gegensatz dazu konnte ein RNA-Nachweis in mononukleären Zellen des peripheren Blutes (PBMC) mittels RT-PCR weder bei Pferden mit BD (n = 27), bei inapparenter BDV-Infektion (n = 53) noch bei neurologischen Störungen ohne BDV-Infek...

show abstract

“…BDV-specific antigens of 14.5 kDa, 25 kDa, 38/40 kDa and 60 kDa have been detected in infected animals and tissue culture cells (Schadler et al, 1985;Haas et al, 1986;Ludwig et al, 1988Ludwig et al, , 1993Thiedemann et al, 1992). cDNA cloning identified the 25 kDa and the 38/40 kDa proteins as viral proteins .…”

mentioning

confidence: 99%

The Hydrophobic Mannose Derivative 1B6TM Efficiently Inhibits Borna Disease Virus in Vitro

Stoyloff

Bode

Wendt

et al. 1996

Antivir Chem Chemother

View full text Add to dashboard Cite

Summary a-o-Mannnose occupies the terminal position on the N-Iinked carbohydrate side chain of BDV-specific gp17 (Stoyloff et al., 1994). A hydrophobic derivative of this sugar residue, the 1-0-benzyl-6-0-trityl-a-omannnopyranoside (1B6TM), showed a potent and selective inhibition of BDV-replication in vitro, using a range of host-cell/virus systems. When tested in comparison with the unmodified sugar, 1B6TM inhibited the infection in a dose-dependent manner up to 100% without effecting cell viability. After removal of the compound, the antiviral effect remained for several hours. These results suggest that simple modified carbohydrate molecules of BDV-specific sugar residues are able to interfere with virus replication.

show abstract

Purification and Properties of an Intranuclear Virus-specific Antigen from Tissue Infected with Borna Disease Virus

Cited by 95 publications

References 14 publications

Detection of a novel Borna disease virus-encoded 10 kDa protein in infected cells and tissues.

Detection of a novel Borna disease virus-encoded 10 kDa protein in infected cells and tissues.

Antemortem diagnosis of Borna disease (BD) in equids

The Hydrophobic Mannose Derivative 1B6TM Efficiently Inhibits Borna Disease Virus in Vitro

Contact Info

Product

Resources

About