Pyridazin‐Analoga biologisch aktiver Verbindungen, 2. Mitt. 4‐Aryl‐pyridazino[4,5‐d]pyridazine mit cyclischem Amin‐Substituenten an C‐1

Abstract

1 2 3 4 5 6 7 8 Aus der Dissertation J. Reinhardt, Saarbriicken 1981. 30. Mitt.: J. b a b e und J. Reinhardt, Arch. Pharm. (Weinheim) 315, 706 (1982). Die Synthese der Titelverbindungen 6a-f aus den l-Chlor-4-aryl-pyridazino[4,5-d]pyridazinen 4a,b und entsprechenden cyclischen Aminen wird beschrieben. 4a,b sind aus 4-Aryl-pyridazino[4,5-d]pyridazin-l(2H)-onen durch Reaktion rnit POCl, in Gegenwart von Pyridin in befriedigenden Ausbeuten erhdtlich. Einige der neuen Verbindungen zeigen diuretische AktivitLt. Pyridazine Analogues of Biologically Active Compounds, II: 4-Arylpyrid.zino[4,5.dlpyndazin~ witb Cyclic Amine Substituents at C-1 Preparation of the title compounds 6a-f by treatment of the l-chloro-4-arylpyridazino[4,5-d]pyridazines 4a,b with various cyclic amines is described. The compounds 4a,b are obtained in satisfying yields by reaction of 4-arylpyridazino[4,5-d]pyridazin-l(2H)-ones with POCI, in the presence of pyridine. Some of the new compounds show diuretic activity. Farmacia, Universidad Complutense, Madrid, dankt dem DAAD fur die Gewahrung eines einj ahrigen Stipendiums .