Radiochemical methods for the determination of plutonium, americium and curium in typical waste streams

Gascón, J. L.; Aceña, M.L.; Suárez, José Félix Restrepo; Rodrı́guez, M.

doi:10.1016/0925-8388(94)90987-3

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“…Also, α-spectrometry used for the detection and uranium analysis and also thorium isotopes, especially environmental and water samples which characterized by low level radiation [23]. A useful technique that used for geological studies, characterization of nuclear wastes like the uranium isotopes detection ( 238 U, 235 U and 234 U) and trans isotopes of uranium ( 239+240 Pu, 244 Cm) in liquid wastes containing radioactive ions (sludges, evaporation residues) of small and medium activity VVER-440 reactor of the nuclear power plant in Paks Paks [24][25][26][27]. Also, -spectrometry is considered as a cooperative tool for the analysis of uranium isotopes in waste waters released into the environment [28][29][30][31][32].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Modification of uranium determination procedures by alpha spectrometry using graphene oxide functionalized 4-aminobenzenesulfonate

2019

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Graphene oxide functionalized 4-aminobenzenesulfonate (sulfanilic acid) (GOSN) has been synthesized by the reaction of sulfanilic acid with graphene oxide for U(VI) ions adsorption from aqueous solutions. The controlling factors that affect the adsorption process have been studied using batch technique. The obtained results demonstrated that the maximum uranium adsorption capacity by GOSN was 320.57 mg g −1 , the obtained results were subjected to analysis by isotherm models, Langmuir and Freundlich models. The GOSN was characterized by FT-IR, BET isotherm studies, and SEM. The Uranium adsorption process was best described by the Langmuir isotherm model with a maximum adsorption capacity of 320.57 mg g −1 . It has been observed that the adsorption of uranium fitted better with the pseudo-second-order kinetics. The GOSN adsorbent exhibited greater adsorption capacity than graphene oxide for hexavalent uranium and has potential application for U(VI) removal from aqueous solution.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Modification of uranium determination procedures by alpha spectrometry using graphene oxide functionalized 4-aminobenzenesulfonate

2019

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“…A literatura apresenta diversos estudos sobre métodos de separação radioquímicos sequenciais para determinação dos isótopos de U, Np, Pu, Am e Cm, em matrizes como, solo, água, sedimento, vegetação, resíduo sólido 32 32 analítico, material biológico e rejeito radioativo (Gascón et al, 1994; Moreno et al, 1997;Michel et al, 1999;Mellado et al, 2001;Tolgyesi et al, 2002; Chen et al, 2002; Ageyev et al, 2005;Lee et al, 2005; Tavcar e Benedik, 2005;Tavcar et al, 2007;Lee et al, 2007; Payne et al, 2008;Maxwell, 2008;Salminen, 2009; Vajda e Kim, 2010;Kastner et al, 2010;Reis Jr. et al, 2010;Pulhani et al, 2011;Murali et al, 2011;Adya et al, 2012;Maxwell et al, 2012; Grahek e Nodilo, 2012; Dulanská et al, 2012a e Dulanská et al, 2012b. Pu, porém não foi possível fazer esta purificação, uma vez que é necessário um laboratório de calibração (ASTM-C1001-90, 1995.…”

Section: Métodos De Separaçãounclassified

Utilização de métodos radioanalíticos para a determinação de isótopos de urânio, netúnio, plutônio, amerício e cúrio em rejeitos radioativos

Geraldo¹

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Ao Dr. Júlio Takehiro Marumo, meu orientador, pela constante dedicação, confiança, paciência e pelo apoio e orientação ao longo do desenvolvimento deste trabalho; À Maria Helena Tirollo Taddei, a quem eu admiro pelo seu conhecimento, portadora de uma grande capacidade de ensinar, sua postura ética, transparência, honestidade e simplicidade. Pelas discussões e conselhos sempre pertinentes e importantes no desenvolvimento deste trabalho. Por abrir as portas do seu laboratório para a execução da parte experimental. A ela agradeço por ter-me aceito e mostrado um novo caminho, acreditando sempre que pudesse trilhá-lo com sucesso; Aos meus pais, por acreditarem sempre em mim, pelo incentivo constante, compreensão e por estarem sempre presentes em todos os momentos da minha vida; Aos meus irmãos Paloma e Guilherme, pela amizade, confiança, amor e incentivo;A minha tia Rosana que é o meu maior exemplo e orgulho, pessoa na qual eu me inspiro quando penso em ser alguém, amiga, conselheira, está sempre ao meu lado em todos os momentos, me mostrando o melhor caminho; Aos membros da banca examinadora: Dra. Sandra Regina Damatto Moreira, Dr. Nivaldo Carlos da Silva, Dra. Leila Soares Marques, Dr. José Cláudio Dellamano e Dr. Roberto Vicente;Aos amigos e colegas da Gerência de Rejeitos Radioativos pelo auxílio, apoio e incentivo: Ieda, Hissae, Vera, Eliana, Rosana, Solange e Sílvia, UTILIZAÇÃO DE MÉTODOS RADIOANALÍTICOS PARA A DETERMINAÇÃO DE ISÓTOPOS DE URÂNIO, NETÚNIO, PLUTÔNIO, AMERÍCIO E CÚRIO EM REJEITOS RADIOATIVOS. Bianca Geraldo RESUMOO carvão ativado é um tipo comum de rejeito radioativo que contém elevada concentração de produtos de ativação e fissão. O gerenciamento deste rejeito inclui a sua caracterização, visando à determinação e quantificação dos radionuclídeos específicos, incluindo aqueles conhecidos como Radionuclídeos de Difícil Medição (RDM). A análise dos RDM's geralmente envolve análises radioquímicas complexas para purificação e separação dos radionuclídeos, as quais são caras e demandam muito tempo. O objetivo deste trabalho foi definir uma metodologia de análise sequencial de isótopos de urânio, netúnio, plutônio, amerício e cúrio, presentes em um tipo de rejeito radioativo, avaliando-se rendimento químico, tempo de análise, quantidade de rejeito secundário gerado e custo. Foram comparadas e validadas três metodologias que empregam a troca iônica (TI + EC), extração cromatográfica (EC) e extração com polímeros (ECP).O rejeito estudado foi o carvão ativado, proveniente do sistema de purificação de água do circuito primário de refrigeração do reator IEA-R1. As amostras de carvão foram dissolvidas por digestão ácida, seguida de purificação e separação dos isótopos com resinas de troca iônica, extração cromatográfica e extração com polímeros. Os isótopos foram analisados em um espectrômetro alfa, equipado com detectores de barreira de superfície. O rendimento químico de todos os elementos foi satisfatório para os métodos TI + EC e EC. Para o método ECP, apenas o rendimento químico do U foi comparável aos ...

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“…Embora não seja possível discriminar os isótopos 243 Cm e 244 Cm utilizando espectrometria de partículas alfa (Remeikis et al, 2009), ao se relatar resultados de medidas da concentração de atividade desses isótopos de Cm efetuadas em rejeitos radioativos, frequentemente apenas 244 Cm é mencionado (Gascón et al, 1994;Rodríguez et al, 1997;Taddei et al, 2013a). Isto se deve ao fato de 244 Cm ser sempre muito mais abundante que 243 Cm em combustíveis nucleares gastos (Culbreth et al, 2002).…”

Section: Uso Dos Fatores De Escala Ou Das Funções De Correlaçãounclassified

Determinação de fatores de escala para estimativa do inventário de radionuclídeos em rejeitos de média e baixa atividades do reator IEA-R1

Taddei¹

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Ao colega José Flávio Macacini pela colaboração e disponibilidade durante este projeto, Aos colegas Adriana Calixto de Almeida Lima e Élis de O. Lima Filho pela ajuda na formatação do trabalho, Ao Coordenador do LAPOC/CNEN-MG, Antonio Luiz Quinelato, pela compreensão e colaboração, Aos amigos que estiveram presentes no laboratório e me auxiliaram de alguma maneira neste trabalho, Ao IPEN/CNEN-SP por possibilitar a realização do trabalho.

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Radiochemical methods for the determination of plutonium, americium and curium in typical waste streams

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Modification of uranium determination procedures by alpha spectrometry using graphene oxide functionalized 4-aminobenzenesulfonate

Modification of uranium determination procedures by alpha spectrometry using graphene oxide functionalized 4-aminobenzenesulfonate

Utilização de métodos radioanalíticos para a determinação de isótopos de urânio, netúnio, plutônio, amerício e cúrio em rejeitos radioativos

Determinação de fatores de escala para estimativa do inventário de radionuclídeos em rejeitos de média e baixa atividades do reator IEA-R1

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