Die Synthesen von 18 1,1,2,2-Tetraalkyl-l ,Zdiarylethanen 1 -4 durch Dimerisierungsverfahren ausgehend von 10-13 werden beschrieben. Bei fehlenden p-Substituenten X und groBen Alkylseitenketten R' und R2 erhalt man neben oder statt 1 a, p-Dimere 6 oder deren aromatische Folgeprodukte 7. Die Zusammenhange zwischen Spannungsenthalpie H, und Bindungslangen und -winkeln sowie Torsionswinkeln und Rotationspotentialen werden anhand von Kraftfeldberechnungen diskutiert. Zur Absicherung der Kraftfeldmethode wurden zwei weiterel2) Kristallstrukturanalysen durchgefiihrt.Thermolabile Hydrocarbons, XXla-c, Synthesis, Structure, and Strain of Sym. Tetraalkyl-l,2-diarylethanes l) The syntheses of 18 1 ,I ,2,2-tetraalkyl-l,2-diarylethanes 1 -4 by dimerisation procedures starting with 10-13 are reported. In the absence ofp-substituents X and with increasing alkyl side chains the a, p-dimers 6 or their aromatic counter parts 7 are obtained besides or instead of 1. The relationships between strain enthalpy H,, bond lengths, bond angles, torsional angles, and rotational barriers are discussed on the basis of force field calculations. They are supported by two additional 12) experimental structure determinations by X-ray diffraction.Hochsubstituierte Ethane2) zeichnen sich durch gedehnte CC-Bindungen und aufgeweitete CCC-Bindungswinkel aus. Die symmetrischen He~aalkylethane~) der ,,aliphatischen C, -C,-Reihe" *) weichen der mit zunehmender GroBe der Alkylreste steigenden Spannung hauptsachlich durch Verlangerung der zentralen Ethanbindung aus, die symmetrischen Tetraalk~lethane~) der ,,aliphatischen C, -C,-Reihe" 2, andererseits durch Aufweitung der zentralen CC,C-Bindungswinkel. Diese bewirkt, daR die Konformation mit gauche-standigen H-Atomen an der Ethanbindung fur alle Alkane der C,-C,-Reihe zum Energieminimum wird.Die 1,2-Diphenyl-l,2-dialkylethane der ,,aromatischen C, -C,-Reihe"5r6) bevorzugen bis auf wenige, durch besonders groBe Alkylreste ausgezeichnete Vertreter lb16) die Konformation mit anti-standigen H-Atomen am zentralen Ethanskelett. Wegen ihrer scheibenformigen Geometrie verursachen die Arylreste nur kleinere geminale AbstoBungen und daher kleinere geminale Win-
