Reaktionen von N‐Alkoxycyclimoniumsalzen, 7. Mitt.: Zur Reaktivität von N‐Methoxypyridiniumsalzen gegenüber Grignard‐Verbindungen

Abstract

(Dahlem), Konigin-LuiseStr. 2-4 [Ph 6641Ku rzrn i t t e i I u ng en Jorg Schnekenburger, Dieter Heber und Eva Heber-Brunschweiger Reaktionen von N-Alkoxycyclimoniumsalzen, 7. Mitt:) Zur Reaktivitat von N-Methoxypyridiniumsalzen gegenuber Grignard-Verbindungen Umsetzungen von elektronegativ substituierten N-Methoxypyridiniumsalzen mit Carbanionen in dipolar aprotischen Solventien') fiihren unter Spaltung des Pyridinringes zu ringoffenen Verbindungen mit Polyenstruktur. In unsere Untersuchungen haben wir daher auch Grignard-Reagentien einbezogen, da sie als Pseudobasen nucleophile Agentien darstellen.+ 6. Mitt.: J. Schnekenburger, D. Heber und E. Heber, i . Vorber.