Die Chlor-N-methoxypyridiniumverbindungen 2s und 2e reagieren mit Nucleophilen unter Substitution des Halogenatoms. Andererseits fuhrt die Reaktion von 2a mit Pyridinderivaten unter Abspaltung der Methoxygruppe zu den N-(2-Pyridyl)-pyridiniumsalzen 7. Aus 2a und aromatischen Aminen werden in Abhangigkeit von deren Basizitat die 1 : 1-bzw. 1 : 2-Produkte 16 und 13 erhalten, die nach ihren 'H-NMR-und UV-Spektren eine 2~Pyridoniminium-bzw. 6-Amino-2-pyridoniminium-Struktur besitzen. Dagegen setzt sich 2b mit Basen unter Ringoffnung zu den all-trans-konfigurierten Derivaten 21 und 22 des Glutacondialdehyds um. Reactions of N-Alkoxycyclimhium Salts, IX: Nucleopbilic Substitutions of Halogeno-Nmethoxypyridinium SaltsThe chloro-N-methoxypyridinium compounds 2a and 2c react with nucleophiles by substitution of the halogen atom. With pyridine derivatives, 2a yields the N-(2-pyridyl)pyridinium compounds 7. With aromatic amines, the 1 : 1 products 16 or the 1 : 2 products W are formed, depending on the basicity of the amine. The 2-pyridoniminium or 6-amino-2-pyridoniminium structure of 16 or W follows from electronic and NMR spectra. In contrast, 2b undergoes base induced ring cleavage yielding the derivatives 21 and 22 of glutaconic dialdehyde with all-trans configuration.In vorausgegangenen Mitt.") haben wir uber elektronegativ substituierte N-Methoxypyridiniumverbindungen berichtet, die als Ausgangsmaterial fur die Darstellung von 1-Methoxyiminopentadienen dienen. Wir haben nun die entsprechenden chlorsubstituierten Sake 2a-2~ in diese Untersuchungen einbezogen. Ob hierbei wieder die weitgehend einheitliche Reaktionsweise der Pyridincarbonsaurederivate-namlich Spaltung des Pyridinringes-auftreten wurde, konnte aufgrund der bisher bekannten experimentellen Ergebnisse nicht ohne weiteres entschieden werden.Die Bereitschaft chlorsubstituierter Pyridine zu nucleophilen Substitutionsreaktionen laat sich durch die Einfuhrung der N-0-Funktion und noch weiter durch Quaternisierung des Ringstickstoffs steigern. Wie u.a. aus den urnfassenden vergleichenden Untersuchun-0365-6233/8UlOl(M817 $ M.50/0 Q

Die 1-Methoxyiminopentadiene 2-12 sind durch Umsetzung der N-Methoxypyridiniumsalze 1 mit aromatischen Aminen so wie Sulfonamiden in dipolar aprotischen Losungsmitteln, teilweise unter Venvendung einer Hilfsbase, darstellbar. Ihre UV-, IR-und 1H-NMR-Spektren werden diskutiert.

No abstract

(Dahlem), Konigin-LuiseStr. 2-4 [Ph 6641Ku rzrn i t t e i I u ng en Jorg Schnekenburger, Dieter Heber und Eva Heber-Brunschweiger Reaktionen von N-Alkoxycyclimoniumsalzen, 7. Mitt:) Zur Reaktivitat von N-Methoxypyridiniumsalzen gegenuber Grignard-Verbindungen Umsetzungen von elektronegativ substituierten N-Methoxypyridiniumsalzen mit Carbanionen in dipolar aprotischen Solventien') fiihren unter Spaltung des Pyridinringes zu ringoffenen Verbindungen mit Polyenstruktur. In unsere Untersuchungen haben wir daher auch Grignard-Reagentien einbezogen, da sie als Pseudobasen nucleophile Agentien darstellen.+ 6. Mitt.: J. Schnekenburger, D. Heber und E. Heber, i . Vorber.

Die CN‐substituierten N‐Methoxypyridinium‐Salze (I) reagieren mit Äthoxycarbonylmethylen‐triphenylphosphoran (II) in dipolar aprotischen Lösungsmitteln wie DMF, HMPT u. a. unter Spaltung des Pyridinringes zu den vinylogen Phosphoranen (III).