Reaktivität eines (Diazomethylen)phosphorans gegenüber Alkylierungsmitteln und Lewis‐Säuren; Synthese der ersten α‐Diazoalkylborate

Abstract

Ein elektrophiler Angriff auf das Diazo‐Kohlenstoffatom wird als einleitender Schritt bei der Lewis‐Säure‐katalysierten Zersetzung von Diazo‐Verbindungen postuliert. Der experimentelle Nachweis derartiger Primäraddukte gelang nun mit dem elektronisch stabilisierten (Diazomethylen)phosphoran 1, das beispielsweise mit Quecksilber(II)‐chlorid das Salz 2 und mit Tetrahydrofuran‐Boran das Borat 3 ergibt. R = NiPr2.