Real-time and 3-Dimensional Sonographic Diagnosis of Postural Congenital Genu Recurvatum

Monteagudo, Ana; Kudla, Marek M.; Essig, Mitchell; Santos, R.; Timor‐Tritsch, Ilan E.

doi:10.7863/jum.2006.25.8.1079

Cited by 7 publications

(7 citation statements)

References 17 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Сообщения об ультразвуковой пренатальной диа-гностике ВПВГ также единичны и не носят си-стемный характер. Однако описанные случаи определения ВПВГ при УЗИ демонстрируют вы-явление этого порока развития на сроке 20-24 не-дели гестации [17][18][19]. В вышеуказанных публи-кациях не сообщается о сроках начала лечения, степени тяжести ВПВГ после родов, а также от-сутствует подробный протокол лечения.…”

Section: Discussionunclassified

“…В вышеуказанных публи-кациях не сообщается о сроках начала лечения, степени тяжести ВПВГ после родов, а также от-сутствует подробный протокол лечения. Следует учитывать тот факт, что в иностранных системах здравоохранения не применяется обязательный скрининг всех беременных, а небольшое чис-ло опубликованных наблюдений свидетельствует о том, что исследователи не ставили перед собой такую задачу, как пренатальная диагностика [14,[16][17][18][19].…”

Section: Discussionunclassified

“…Есть исследования, в которых для диагностики и кон-троля лечения применялось УЗИ. Однако работ, посвященных пренатальной диагностике, в насто-ящее время опубликовано крайне мало [14][15][16][17][18][19].…”

Section: стадии возникновения врожденного переднего вывиха голениunclassified

See 2 more Smart Citations

Congenital dislocation of the knee: prenatal diagnostics and treatment at an early age

Rumyantsev

Юрьевич²,

Kruglov

et al. 2017

Pediatr Traum Orthop Reconstr Surg

View full text Add to dashboard Cite

3 Санкт-Петербургское ГКУЗ «Диагностический центр (медико-генетический)» Актуальность. Врожденный передний вывих голени (ВПВГ) -это редкое заболевание опорно-двигательной системы с частотой встречаемости 1 на 100 000 живых новорожденных. Своевременная пренатальная диагно-стика и лечение, начатое в первые дни жизни, позволяют избежать инвалидизации ребенка. Цель исследования: изучить возможности пренатальной ультразвуковой диагностики и оценить эффектив-ность ранней ортопедической коррекции с применением консервативных методов лечения. Материалы и методы. За период с января 1988 по февраль 2016 г. были пролечены 37 новорожденных (50 нижних конечностей) с ВПВГ. Первичная оценка пораженных конечностей осуществлялась сразу после рождения. Для определения тяжести вывиха использовались классификации Seringe и Tarek. Всем пациентам проводилось консервативное лечение. Возраст детей в момент начала лечения составил от 2 часов до 5 дней. Были использованы различные методики: этапные гипсовые повязки (10 нижних конечностей), коррекция на шине Розена (8 нижних конечностей); с 2003 г.применялся единый протокол лечения, разработанный авторами исследования. Результаты. Пренатальный УЗ-скрининг позволил выявить ВПВГ до рождения ребенка в 21 % случаев. Отда-ленные результаты (катамнез от 3 до 28 лет) оценивались по шкале Seringe и были отличными в 60 % случаев, хорошими -в 32 % и удовлетворительными -в 8 % случаев. Плохих результатов не было. Все дети, вклю-ченные в исследование, начали самостоятельно ходить в возрасте 9-18 месяцев. Заключение. Пренатальная УЗИ-диагностика позволяет выявить ВПВГ. Лечение новорожденных, начатое в первые часы жизни по протоколу, разработанному авторами, позволяет в короткие сроки, без длительных этапных гипсовых повязок вправить вывих голени. Отдаленные результаты демонстрируют эффективность предложенной методики.Ключевые слова: врожденный передний вывих голени, пренатальная диагностика.

show abstract

Section: Discussionunclassified

Section: стадии возникновения врожденного переднего вывиха голениunclassified

See 1 more Smart Citation

Congenital dislocation of the knee: prenatal diagnostics and treatment at an early age

Rumyantsev

Юрьевич²,

Kruglov

et al. 2017

Pediatr Traum Orthop Reconstr Surg

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…The systematic search of the literature identified 742 studies, of which 726 were excluded and 16 were included in the analysis (Figure 1) [7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19][20][21][22] . Nineteen cases with a prenatal diagnosis of CKD were retrieved from the identified studies and an additional case was found in the database of our center.…”

Section: Systematic Review Of the Literaturementioning

confidence: 99%

Prenatal diagnosis and postnatal outcome of fetal congenital knee dislocation: systematic review of literature

Cavoretto,

Castoldi,

Corbella

et al. 2023

Ultrasound in Obstet & Gyne

View full text Add to dashboard Cite

ObjectivesCongenital Knee Dislocation (CKD) or Genu Recurvatum is a rare condition affecting 1 over 100,000 newborns, characterized by anterior hyperextension of the knee joint, increased transverse skin folds over the anterior surface of the knee and prominence of femoral condyles into the popliteal fossa. Prenatal diagnosis is poorly described in the literature and challenging, especially when it appears isolated and not in the context of polymalformative or syndromic patterns. The purpose of this study is to provide a comprehensive review of the available literature on prenatal diagnosis and postnatal outcome of this rare condition, to summarize the current evidence on this topic.MethodsWe performed a systematic review of the literature searching for prenatal diagnosis of CKD in all major internet‐based medical databases. A predefined combination of specific key words was used, focusing on intrauterine manifestations, diagnostic methods, prenatal behavior, postnatal treatment and neonatal outcome as well as long‐term outcome on ambulation, motion and joint stability. Study quality was assessed by means of National Institute of Health tool for the quality assessment of Case Series Studies. A summary of results was carried out providing proportions and rates of diagnostic and prognostic features associated with this rare condition.ResultsTwenty cases were retrieved for analysis including nineteen collected from the systematic review and one unpublished case from our experience. Median gestational age at prenatal diagnosis was 22 weeks (range 14‐38 weeks), generally by US. Bilaterality was observed in 11/20 (55%), the condition was isolated in 7/20 cases (35%) and associated to other anomalies in 13/20 cases (65%). An association was observed with oligohydramnios (20%) and invasive procedures were performed in 11 cases (55 %). Genetic studies were normal in all isolated cases and few genetic syndromes were present in 10 of the 13 (77%) non‐isolated cases for which information was available (Larsen, Noonan, Grebe, Desbuquois and Escobar syndromes). There were 7 terminations of pregnancy, of which 6 with associated anomalies and one isolated, 11 livebirths, one intrauterine death and one neonatal death. All fetal or neonatal demises were in fetuses with associated anomalies or abnormal genetics. Postnatal treatment was essentially conservative with only two reports (18% of the 11 liveborn neonates) of surgical interventions, all in cases with associated anomalies. The postnatal follow up was in most of the cases up to the first year and the motor outlook appears normal.ConclusionsCKD is a rare fetal anomaly with a prenatal diagnosis achievable from the early second trimester for which favorable outcome can be predicted when no associated anomalies are present. Prenatal diagnosis should include detailed US assessment and amniocentesis for extensive genetic studies, particularly in non‐isolated cases. Postnatal early treatment achieves success in most cases without surgical intervention and leads to normal motor outlook.This article is protected by copyright. All rights reserved.

show abstract

“…Опубликованы сообщения и об ультразвуковой диагностике ВПВГ во время беременности. Во всех случаях болезнь была диагностирована на сроке 20-24 нед гестации [16,17]. Кроме того, было показано, что ВПВГ (описано 8 случаев) может быть обнаружен с помощью ультразвукового исследования беременных в установленные сроки [13].…”

Section: этиологияunclassified

Congenital Knee Dislocation: Help for Neonatologists and Pediatricians

Kruglov

Rumyantsev

Omarov

et al. 2023

Vopr. sovr. pediatr.

View full text Add to dashboard Cite

Congenital knee dislocation is relatively rare pathology of the musculoskeletal system. Timely diagnosis and treatment onset allow us to achieve full range of motion in the knee joint. However, low awareness of physicians in these topics and, as a result, diagnostic errors lead to pseudo-correction and motor deficit in the knee joint. This article describes correct examination of a child with congenital knee dislocation directly in the delivery room, management after discharge, and subsequent patient's routing with the assistance of orthopedic traumatologist.

show abstract

Real-time and 3-Dimensional Sonographic Diagnosis of Postural Congenital Genu Recurvatum

Cited by 7 publications

References 17 publications

Congenital dislocation of the knee: prenatal diagnostics and treatment at an early age

Congenital dislocation of the knee: prenatal diagnostics and treatment at an early age

Prenatal diagnosis and postnatal outcome of fetal congenital knee dislocation: systematic review of literature

Congenital Knee Dislocation: Help for Neonatologists and Pediatricians

Contact Info

Product

Resources

About