Red cell antigens on band 3 and glycophorin A

Poole, Joyce

doi:10.1054/blre.1999.0124

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“…This is an important RBC surface molecule whose altered expression can be considered as a marker of cell damage and injury (9). Importantly, we found by both static (Figs.…”

Section: Analytical Cytologymentioning

confidence: 49%

N-Acetylcysteine Counteracts Erythrocyte Alterations Occurring in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Straface

Matarrese

Gambardella

et al. 2000

Biochemical and Biophysical Research Communications

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“…This is an important RBC surface molecule whose altered expression can be considered as a marker of cell damage and injury (9). Importantly, we found by both static (Figs.…”

Section: Analytical Cytologymentioning

confidence: 49%

N-Acetylcysteine Counteracts Erythrocyte Alterations Occurring in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Straface

Matarrese

Gambardella

et al. 2000

Biochemical and Biophysical Research Communications

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“…Células que não expressam GPA (En(a-) e M k M k ) são mais resistentes à invasão pelo Plasmodium falciparum do que células normais. 45 GPA interage com a Banda 3 resultando na expressão do antígeno Wr b . 16 A GPB expressa os antígenos S e s e tem menor densidade antigênica (2-3 x 10 5 cópias por eritrócito) do que GPA.…”

Section: Sistema De Grupo Sanguíneo Kellunclassified

Funções biológicas dos antígenos eritrocitários

Bonifácio¹,

Novaretti

2009

Rev. Bras. Hematol. Hemoter.

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IntroduçãoOs antígenos de grupos sanguíneos eritrocitários são estruturas macromoleculares localizados na superfície extracelular da membrana dos eritrócitos podendo ser de natureza carboidrato, proteína ou glicoproteína.1 Nos últimos anos, com o avanço dos estudos moleculares, dos 29 sistemas de grupos sanguíneos reconhecidos pela Sociedade Internacional de Transfusão Sanguínea, 2 os genes codificadores de 28 sistemas foram clonados e sequenciados. 3,4 Até o momento, 989 alelos de 39 genes de grupos sanguíneos foram identificados, 5 o que tem desvendado aspectos sobre a funcionalidade e importância da expressão das proteínas que carregam antígenos na membrana eritrocitária. Esta revisão tem como foco mostrar as funções bioló-gicas potenciais e os aspectos funcionais dos antígenos eritrocitários, que, didaticamente, podem ser classificados em: proteínas estruturais, transporte, receptores/moléculas de adesão, enzimática, complemento, proteínas regulatórias e outras, sendo que um antígeno eritrocitário pode apresentar mais que uma função. (Tabela 1 e Figura 1) Função EstruturalO representante desse grupo é o sistema de grupo sanguíneo Gerbich cujos antígenos estão expressos nas glicoproteínas de membrana tipo I, glicoforinas C e D (GPC e GPD). Ambas são altamente glicosiladas contribuindo para 6 O domínio citoplasmático de GPC/D interage com a proteína 4.1R e com a fosfoproteína 55 constituindo o maior sítio de ligação da base espectrina-actina no complexo de junções da membrana do esqueleto desempenhando função importante na estrutura eritrocitária, na manutenção da forma celular e na estabilidade mecânica da membrana.7 A ausência de ambas as proteínas leva ao raro fenótipo Leach (Ge-2,-3,-4), caracterizado pela estabilidade mecânica reduzida, distorção na forma discóide dos eritrócitos e níveis variados de eliptocitose. 8Além dos eritrócitos, as GPC e GPD estão expressas em fígado fetal, endotélio renal, cerebelo e íleo, porém em menores quantidades e com diferentes níveis de glicosilação; sugere-se que nesses tecidos desempenham funções análogas ao já descrito para linhagem eritróide.A glicoforina C também tem função de receptor (ver em receptor D). Função estrutural e transporte Sistema de Grupo Sanguíneo DiegoOs antígenos do sistema de grupo sanguíneo Diego estão localizados na banda 3, a principal e a mais abundante proteí-na integral na membrana dos eritrócitos com 10 6 cópias por célula. Os resíduos 1-403 da proteína banda 3 formam o domínio citoplasmático N-terminal, que funciona como um ponto de ancoragem para o citoesqueleto da membrana através de interações com as proteínas de membrana periféricas anquirina, 4.1R e 4.2, sendo esta a principal função deste domí-nio.10 Serve também como sítio de ligação para enzimas glicolíticas como gliceraldeído-3-fosfato dehidrogenase, fosfofrutoquinase e aldose, bem como para hemoglobina, catalase e hemicrones. 11Os resíduos 509-911 da banda 3 são responsáveis pelo domínio citoplasmático C-terminal, que atravessa a membrana de 12 a 14 vezes, gerando seis a sete alç...

show abstract

“…Among the 50 proteins identified to date in the erythrocyte membrane, glycophorin A (GPA) is an integral protein expressed only in erythrocyte membranes. Glycophorin A influences elasticity, plays an important role in preventing red cell aggregation in the circulation, and contributes to the glycocalyx (20). In 2002, we showed that anti-GPA-immunostained material is a major component of the pultaceous core of the large atherosclerotic plaques that form in the pulmonary arteries of patients diagnosed with chronic thromboembolic pulmonary hypertension, a human spontaneous model of atherosclerosis in individuals without risk factors (21).…”

Section: See Page 2081mentioning

confidence: 94%

Total Erythrocyte Membrane Cholesterol

Arbustini

2007

Journal of the American College of Cardiology

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Most acute coronary syndromes (ACS) are caused by thromboses occurring over ruptured vulnerable plaques (1). While the role of classical risk factors in atherogenesis is consolidated (2,3), their direct effect in acute plaque rupture and thrombosis is unproven: ACS can occur in individuals without risk factors (4), and most individuals with coronary atherosclerosis do not develop ACS (5). The peripheral biochemical phenotype of patients with ACS is progressively diverging from that of patients with chronic ischemic syndromes, and although the biology of ACS is highly subordinated to local factors, risk is better predicted by new sensitive, specific biomarkers of plaque instability (6) than by classical risk factors. These include acute phase reactants, cytokines, markers of platelet activation and oxidative stress, angiogenic growth factors, increased cell adhesiveness, and matrix metalloproteases (7), and they are markers of ACS and players in plaque instability (e.g., highsensitivity C-reactive protein [hs-CRP] actively participates in endothelial dysfunction, atherosclerotic plaque formation, plaque maturation, plaque destabilization, and eventual rupture) (8). High values of CRP are associated with rapid disease progression (9) and higher number of vulnerable plaques (10).

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Red cell antigens on band 3 and glycophorin A

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N-Acetylcysteine Counteracts Erythrocyte Alterations Occurring in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

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Funções biológicas dos antígenos eritrocitários

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