Régénération directein vitrode l'Ananas comosus (L.) Merril var. Cayenne à partir de couronnes cultivées en milieu liquide

Abstract

Introduction. The majority of work on the in vitro multiplication of pineapple has used explants of various origins, but far fewer has used crowns for obtaining in vitro plantlets. In addition, the plant regeneration carried out through the formation of calli can induce somaclonal variations. So an in vitro method of direct regeneration from the crowns was tested. Materials and methods. After disinfection, pineapple crowns of the Cayenne variety were cultivated on a liquid medium of Murashige and Skoog half-diluted, added to (2 to 10) mg BAP × L-1 or (2 to 12) mg kinetin × L-1. The induction of the axillary buds was observed after 14 d of culture and the number of developed plantlets was counted after 65 d. Certain seedlings were then acclimatized on a soil and vermiculite mixture before being transferred to the field. Results and discussion. The best rates of plantlet induction and development were obtained with 4 mg BAP × L-1 (on average 6.7 plantlets per crown in 65 d) and 6 mg kinetin × L-1 (11.9 plantlets per crown). The plantlets acclimatized and transferred to the field survived 100%. Conclusion. The direct development of a significant number of axillary buds thanks to the use of cytokinins constitutes an intermediate technique between horticulture practices and in vitro culture. However, to test the performances of the plants resulting from the plantlets thus regenerated, their productivity will have to be evaluated, compared to that of the plantlets obtained in a traditional way. Cameroon / Ananas comosus / in vitro regeneration / micropropagation Régénération directe in vitro de l'Ananas comosus (L.) Merril var. Cayenne à partir de couronnes cultivées en milieu liquide. Résumé-Introduction. La plupart des travaux sur la multiplication in vitro de l'ananas ont utilisé des explants de diverses origines, mais peu font état de l'utilisation de couronnes pour l'obtention de plantules in vitro. Par ailleurs, la régénération de plants effectuée via la formation de cals est susceptible d'induire des variations somaclonales. De ce fait, une méthode de régénération directe in vitro à partir des couronnes a été testée. Matériel et méthodes. Après désinfection, des couronnes d'ananas de la variété cayenne ont été cultivées sur un milieu liquide de Murashige et Skoog dilué de moitié, contenant (2 à 10) mg BAP × L-1 ou (2 à 12) mg kinétine × L-1. L'induction des bourgeons axillaires a été observée après 14 j de culture et le nombre de plantules développées a été compté après 65 j. Certaines plantules ont alors été acclimatées sur un mélange de terre et vermiculite avant d'être transférées au champ. Résultats et discussion. Les meilleurs taux d'induction et de développement de plantules ont été obtenus avec 4 mg BAP × L-1 (en moyenne 6,7 plantules par couronne en 65 j) et 6 mg kinétine × L-1 (11,9 plantules par couronne). Les plantules acclimatées et transférées au champ ont survécu à 100 %. Conclusion. Le démarrage direct d'un nombre important de bourgeons axillaires de couronne grâce à l'utilisation d'une cytokinine...

Callus cell and explants regeneration, glucose, mineral, antioxidant and flavonoid content development using broccoli root tip and leaf cutting in vitro

“…Moreover, the optimum concentration of BAP was not yet recommended extensively. BAP at the concentration of 1.0 (3), 2.0 (11,12), 2.5 (13,14), 3.0 (4) and 4.0 mg/l (15) were recommended for the multiplication of plantlet. It was (14) stated that the use of a wider concentration range in caster beans increased the castor proliferation rate five times higher.…”

Biweekly changes in the in vitro shoot formation and growth pattern of pineapple (Ananas comosus L Merr) cv Smooth cayenne over 105 days of incubation on different hormone treatments

“…Firoozabady and Gutterson (2003) reported a cyclic procedure of 15 days long multiplication while Fernando (1986) transferred the shoots to fresh medium each 21 days. Incubation for 30 (Gonzales et al, 2005;Firoozabady and Gutterson, 2003;Almeida et al, 2002;Soneji et al, 2002 a;Singh and Manual, 2000;Devi et al, 1997;Dewald et al, 1988;Bordoloi and Sarma, 1993;Kofi and Adachi, 1993;Fitchet, 1990;Zepeda and Sagawa, 1981), 35 (Khatun et al, 1997), 42 (Perez et al, 2009;Khan et al, 2004;Sripaoraya et al, 2003;Bhatia and Ashwath, 2002;Rahman et al, 2001;Teng, 1997;Aydieh et al, 2000;Escalona et al, 1999), 50 ( Mathew and Rangan, 1981;Mathew et al, 1979), 60 (Hamad and Taha, 2008;Gangopadhaya et al, 2005;Be and Debergh, 2006;Hirimburgama and Wijesinghe, 1992;Mathew and Rangan, 1976), 64 (Omokoio et al, 2001), 70 (Soneji et al, 2002 b), 75 (Teixeira et al, 2006), 84 (Mhatre and Rao, 2002) and 112 days (Nelson, et al, 2015) were reported. Cytokinin particularly BAP was recommended singly (Nelson, et al, 2015: Akin-Idowu, et al, 2014: Zuraida, et al, 2011: Hamad and Taha, 2008Be and Debergh, 2003;…”

Contrôle des germes endogènes par usage d’agents antimicrobiens et réponse de différents explants durant la phase d’initiation <i>in vitro</i> de l'ananas (<i>Ananas comosus</i> (L.) Mill var. comosus)

“…Or, les explants utilisés chez Ananas comosus var. comosus et ayant donnés les meilleurs résultats sont les bourgeons axillaires de feuilles de couronnes d'ananas (Omokolo et al, 2001 ;Zuraida et al, 2011 ;Ibrahim et al, 2013 ;Usman et al, 2013). A notre connaissance, aucune étude n'a encore évalué l'influence de l'âge des bourgeons sur le comportement in vitro de ces bourgeons chez l'ananas.…”