Regio‐ und enantioselektive, intermolekulare Aminofluorierung von Alkenen durch Iod(I)/Iod(III)‐Katalyse**

Abstract

Die regio-und enantioselektive, intermolekulare vicinale Fluoraminierung von α-CF 3 -Styrolen wurde durch enantioselektive I I /I III -Katalyse erreicht. Unter Nutzung von C 2 -symmetrischen, Resorcinol-basierten Aryl Iodid-Katalysatoren war es möglich, das kurzlebige Iodonium-Zwischenprodukt mit einfachen Nitrilen abzufangen, die sowohl als Lösungsmittel als auch als Nucleophil fungieren. Die in situ Ritter-Reaktion bietet direkten Zugang zu den entsprechenden Amiden (> 25 Beispiele, bis zu 89 % Ausbeute und 93 : 7 e.r.). Dieses Paradigma der Hauptgruppenkatalyse kehrt die intrinsische Regioselektivität des unkatalysierten Prozesses um und bietet so einen einfachen Zugang zu tertiären, benzylischen Stereozentren, die sowohl eine CF 3 -Gruppe als auch ein Fluor tragen. Es können privilegierte Phenethylamin-Pharmakophore erzeugt werden, bei denen die vollständige lokale partielle Ladungsumkehr vorliegt (CF 3 δÀ /F δÀ versus CH 3 δ + /H δ + ). Kristallographische Analysen von repräsentativen β-Fluoramid-Produkten zeigen Konformationen, die den stereoelektronischen Gauche-Effekt verdeutlichen.