Regioselektive Ringöffnungspolymerisation einer Polyhydroxycarbonsäure zu einem nanoskaligen Trägermaterial mit pH‐abhängiger Stabilität und verzögerter Wirkstofffreisetzung

Abstract

Synthetische Polyester sind aus Monohydroxycarbonsäuren aufgebaut, um das Problem der Regioselektivität der Veresterung bei der Ringçffnungspolymerisation zu vermeiden. Im Unterschied dazu trägt der lineare Polyester BICpoly gleich vier sekundäre OH-Gruppen pro Monomer und ist trotzdem nur über eine davon regioselektiv verestert. Sowohl bei der Synthese des tricyclischen Monomers als auchb ei der Ringçffnungspolymerisation wird auf Schutzgruppen verzichtet, was BICpoly zu einem attraktiven neuen biokompatiblen Polymer macht.B ICpoly-Nanopartikel kçnnen mit niedermolekularen Wirkstoffen beladen werden oder lassen sich aucha ls dünne Filme auf Oberflächen abscheiden. Die Freisetzung immobilisierter Substanzen macht BICpoly zu einem attraktiven Depot zur Wirkstofffreisetzung, wie wir anhand der Beladung von BICpoly mit Farbstoffen oder dem Zytostatikum Doxorubicin zeigen. Die charakteristische pH-Abhän-gigkeit des Abbausu nterscheidet BICpoly von anderen bekannten Polymeren.