Synthetic polyesters are usually composed of monohydroxycarboxylic acids to avoid the problem of regioselectivity during ring-opening polymerization. In contrast, the linear polyester BICpoly contains four secondary OH groups and is nevertheless esterified regioselectively at only one of these positions. Neither the synthesis of the tricyclic monomers nor the ring-opening polymerization requires protecting groups, making BICpoly an attractive novel and biocompatible polymer. BICpoly nanoparticles can be loaded with low-molecular weight drugs or coated onto surfaces as thin films. The release of loaded compounds makes BICpoly an attractive depot for drug release, as shown herein by loading BICpoly with dyes or the cytostatic drug doxorubicin. BICpoly is distinguishable from other polymers by its characteristic pH-dependent degradation.

Synthetische Polyester sind aus Monohydroxycarbonsäuren aufgebaut, um das Problem der Regioselektivität der Veresterung bei der Ringçffnungspolymerisation zu vermeiden. Im Unterschied dazu trägt der lineare Polyester BICpoly gleich vier sekundäre OH-Gruppen pro Monomer und ist trotzdem nur über eine davon regioselektiv verestert. Sowohl bei der Synthese des tricyclischen Monomers als auchb ei der Ringçffnungspolymerisation wird auf Schutzgruppen verzichtet, was BICpoly zu einem attraktiven neuen biokompatiblen Polymer macht.B ICpoly-Nanopartikel kçnnen mit niedermolekularen Wirkstoffen beladen werden oder lassen sich aucha ls dünne Filme auf Oberflächen abscheiden. Die Freisetzung immobilisierter Substanzen macht BICpoly zu einem attraktiven Depot zur Wirkstofffreisetzung, wie wir anhand der Beladung von BICpoly mit Farbstoffen oder dem Zytostatikum Doxorubicin zeigen. Die charakteristische pH-Abhän-gigkeit des Abbausu nterscheidet BICpoly von anderen bekannten Polymeren.