A rapid tomato seedling assay was developed for determining the relative will capacity of isolates of Fusarium oxysporum f sp, radiii.i-lycopersici (FORL), a viruleni strain of the tomato pathogen. The procedures for the assay require that 5-day-old cv. Bonny Best tomato seedlings be dipped in 30-day cell-free concentrated culture filtrates of FORL isolates, which were grown in Cxapek-Dox medium with 2% Bacto-casamino acids (CDA) The seedlings in the culture filtrates were then incubated at 30 C under artificial light (1 200 ft candles) at 28% relative humidity in a wind stream of 100-i50 m min. The relative pathogenicity of the isolates was determined by inoculating the roots of 18-day-old seedlings with cultures of FORL isolates. The pattern of cell-free filtrate wilt aiDong the isolates was the same as that for the disease caused by cultures of tbe isolates. The seedlings treated with the filtrate from the most virulent isolate (Harrow HRS-082) wihed in 20 min. The filtrates from less virulent isolates took progressively ionger. up to 90 min, to cause comparable witt. Isolate HRS-082 was the first isolate also to induce disease in iO-day-o!d seedling assay. Both assays indicate three levels of wilt and disease capacities among the isolates examined. The utility of the assay in research and breeding for resistance is discussed.
ZusammenfassungSchneller Tomatensamlingstest anf rirulente Isolate von Fusarium oxysporum t. sp. radicis-tycopersid (FORL), des SproB-und Wurzel-Tauleerregers b«i Tomaten Ein schneller Tomatensamlingstest wurde entwickelt, um die relative Welkekapazitat von Fusarium oxysporum (. sp. radicis-lycopersici (FORL)-Isolaten zu bestimmen. FORL ist ein virulenter Stamm des Tomatenpathogens. Bei dem Test werden 5 Tage alte Tomatensamlinge der Sorte Bonny Best in 30 Tage ahe, zellfreie, konzentrierte Kulturfiltrate von FORL-Isolaten getaucht, die in Czapek-Dox-Medium mit 2% Bacto-Casaminosiuren (CDA) gewachsen waren. Die in den Kuturfiltraten stehenden Simlinge wurden anschlieOend bei 30 C in Kunstlicht (1 200 ft/candles) bei 28% relativer Luftfeuchtigkeit in einem Windstrom von 100-150 m/Min. inkubiert. Die relative Pathogenitat der Isolate wurde durch Inokulation der Wurzeln von 18 Tage alten Samlingen mit Kulturen von FORL-lsolaten bestimmt. Das Auftreten der von den zellfreien Filtraten hervorgerufenen Welke entsprach dem Auftreten der von den Kulturen ausgelosten Krankheit. Die mit dem Filtrat des virulentesten Isolats (Harrow HRS-0«2) behandelten Siimlinge welkten innerhalb von 20 Minuten. Die Filtrate der weniger virulenten isolate benOtigten ztmehmend mehr Zeit (bis 90 Minuten), um eine vergleichbare Welke auszulosen. Auch im Test mit 10 Tage alten Samlingen indtizierte HRS-082 ais erstes Isolat die Krankheit. Beide Tests ergaben bei den gepruften Isolaten drei Welkegrade und drei Krankheitskapazitaten. Der Nutzen des Tests in Forschung und Resistenzzuchtung wird diskutiert.