Relato De Caso: Síndrome De Vogt-Koyanagi-Harada / Case Report: Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome

Abstract

Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) disease is an inflammatory and autoimmune condition characterized by panuveitis, serous retinal detachments, and extraocular manifestations of the auditory, integumentary, and central nervous systems (CNS). Early diagnosis and prompt and adequate treatment with immuno-suppressive agents (corticosteroids and other immunosuppressive drugs) may halt disease progression and prevent recurrences and vision loss. The purpose of this article is to report a case of VKH.

Síndrome de Vogt Koyanagi Harada com manifestação cutâneo vulvar: relato de caso

“…O tratamento deve ser precoce e intenso, pois o diagnóstico rápido da doença é de vital importância para que se possa, da melhor forma, tratar o paciente. Após a melhora da sintomatologia, o tratamento deve ser constantemente reavaliado, devendo-se optar pelo desmame das medicações de forma lenta, durando 3 a 6 meses, e deve ser mantido por 1 ano em caso de recidivas (CAIADO GC, et al, 2021;HERBORT CP, et al, 2022;VENANCIO P, et al, 2022). O efeito imunossupressor de uma série de terapias de repigmentação (corticoides, radiação UV, entre outros) apoia indiretamente a ideia de um processo de despigmentação mediado por autoimunidade no vitiligo, associado a outras desordens como a síndrome que a paciente em questão é portadora.…”

“…Criança quando acometidas apresentam evolução mais agressiva. O caso de menor idade descrito de SVKH foi de 4 anos (BETANCOURT R, et al, 2020; CAIADO GC, et al, 2021).…”