Retinal Racemose Hemangioma With Focal Macular Involvement

Barreira, Alan Kardec; Nakashima, Aloísio Fumio; Takahashi, Vítor K. L.; Marques, G. A.; Minelli, Tomás; Santo, Artur M.D.

doi:10.1097/icb.0000000000000159

Cited by 6 publications

(5 citation statements)

References 7 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Second, these AVMs are usually stable without any signs of leakage on FFA. [ 1 2 4 5 7 8 ] However, in this case the eye with the higher grade of AVM was complicated by exudation, macular edema, and decreased vision, and the FFA showed late leakage in the perifoveal area.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 77%

See 1 more Smart Citation

Wyburn–Mason syndrome presenting with bilateral retinal racemose hemangioma with unilateral serous retinal detachment

Pangtey

Kohli

Ramasamy

2018

Indian J Ophthalmol

View full text Add to dashboard Cite

Wyburn–Mason syndrome is associated with unilateral retinal racemose hemangioma. Rarely, it presents with bilateral and symmetrical grade of malformation. We describe a 37-year old male, who presented with Wyburn–Mason syndrome presenting with bilateral but asymmetrical retinal hemangioma. The eye with advanced grade of hemangioma was complicated with exudation, intraretinal fluid, neurosensory detachment, and reduced vision. He was treated with one intravitreal injection of bevacizumab, after which both the intraretinal fluid and neurosensory detachment resolved. His vision improved and was maintained till 1 year of follow-up.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 77%

“…[ 1 2 ] It is characterized by direct artery-to-vein communication in retina and ipsilateral central nervous system. [ 1 2 3 4 5 ] Archer et al . classified the retinal arteriovenous malformations (AVMs), also called retinal racemose hemangioma, into three grades according to their severity.…”

mentioning

confidence: 99%

Wyburn–Mason syndrome presenting with bilateral retinal racemose hemangioma with unilateral serous retinal detachment

Pangtey

Kohli

Ramasamy

2018

Indian J Ophthalmol

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…In type I, the malformations are characterized by abnormal arterio-venous communication. Type II lesions have no capillary bed, and in type III lesions, it is not possible to distinguish the arteries from veins [7]. No exact data about the prevalence in the population exist [8].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

The Natural History of Retinal Vascular Changes from Infancy to Adulthood in Wyburn-Mason Syndrome

et al. 2020

View full text Add to dashboard Cite

Wyburn-Mason syndrome is a rare, non-hereditary congenital neurocutaneous disorder leading to arteriovenous malformations. Malformations are characterized by an artery that is directly connected to veins without a capillary system and forms a fragile mass of abnormal vessels. It can be found in the midbrain, in the eyes, orbit, and rarely in cutaneous nevi. Neurological and ocular symptoms are the most common. Ocular signs and symptoms include abnormally dilatated vessels of conjunctiva, nystagmus, strabismus, vitreous hemorrhage, vein occlusions, retinal detachment, etc. Neurological symptoms may include headaches, paralysis, epistaxis, hydrocephalus, and hemiparesis. Imaging modalities such as MRI/CT angiography, optical coherence angiography, and fluorescein angiography are the most important for the identification of arteriovenous malformations. In our case report, we present an eight-month-old girl with an incidental finding of retinal angiomatosis on the left eye and was subsequently diagnosed with Wyburn-Mason syndrome. We compare the findings from the first visit to her clinical findings 20 years later.

show abstract

“…Турбулентный поток, высокий внутрисосудистый объем и артериолярное давление на венозной стороне артериовенозной мальформации сетчатки могут привести к повреждению стенки сосуда, тромбозу и окклюзии. Авторы некоторых исследований также допускают, что компрессия центральной вены сетчатки из-за массового воздействия артериовенозной мальформации на зрительный нерв дополнительно приводит к турбулентности и тромбозу центральной вены сетчатки (ЦВС) [3,8,9]. Несмотря на то что синдром Уайберн-Мейсона классифицируется как один из факоматозов, кожные проявления встречаются не так часто, как при других факоматозах, за редким исключением случаев небольшой ангиомы лица над областью тройничного нерва [1,10].…”

unclassified

“…При гемофтальме может быть выполнена витрэктомия Pars plana[1,7]. В последнее время накопился опыт успешной терапии кистозного макулярного отека с помощью интравитреальных инъекций анти-VEGF препаратов[8,9, 13].Цель исследования: оценить особенности диагностики глазных проявлений редкого врожденного синдрома Уайберн-Мейсона, его осложнения в виде тромбоза центральной вены сетчатки с кистозным макулярным отеком и тактику его лечения на примере клинического случая. Клинический случай В Тамбовский филиал ФГАУ «НМИЦ «МНТК "Микрохирургия глаза" им.…”

unclassified

Wyburn-Mason Syndrome: Rare Phacomatosis, Complicated by Central Retinal Vein Thrombosis With Cystoid Macular Edema

Khaleeva¹,

Yablokova²,

Goydin³

2021

СПНО (MPSE)

View full text Add to dashboard Cite

Синдром Уайберн-Мейсона -редкое врожденное заболевание, которое относится к группе факоматозов (прогрессирующих заболеваний с сочетанным поражением кожи, глаз, нервной системы и внутренних органов), характеризующееся развитием артериовенозных мальформаций (АВМ) в центральной нервной системе и сетчатке. Рацемозная гемангиома представляет собой доброкачественное артериовенозное соустье сетчатки и встречается как компонент этого синдрома. Эта патология может быть случайной находкой при отсутствии осложнений, среди которых наиболее частым является окклюзия ретинальных вен. В статье представлено описание клинического случая этого редкого врожденного заболевания, осложненного окклюзией центральной вены сетчатки с макулярным отеком, у 44-летней женщины. Она обратилась в клинику с максимально корригированной остротой зрения 0,2. Интракраниальных АВМ выявлено не было. Авторами представлен анализ данных оптической когерентной томографии, а также анализ офтальмологического обследования до и после лечения. Проведенное лечение тремя интравитреальными инъекциями ингибитора ангиогенеза (ранибизумаб) привело к регрессу отека и повышению остроты зрения до 0,7. Срок наблюдения составил 5 месяцев. Данный клинический случай интересен ввиду редкости данного синдрома и положительного эффекта лечения. Однако требуется дальнейшее наблюдение из-за опасности развития неоваскуляризации и рецидива макулярного отека, что потребует продолжения лечения. Ключевые слова: синдром Уайберн-Мейсона, рацемозная гемангиома, артериовенозная мальформация, факоматоз, окклюзия центральной вены сетчатки, макулярный отек, ранибизумаб.

show abstract

Retinal Racemose Hemangioma With Focal Macular Involvement

Cited by 6 publications

References 7 publications

Wyburn–Mason syndrome presenting with bilateral retinal racemose hemangioma with unilateral serous retinal detachment

Wyburn–Mason syndrome presenting with bilateral retinal racemose hemangioma with unilateral serous retinal detachment

The Natural History of Retinal Vascular Changes from Infancy to Adulthood in Wyburn-Mason Syndrome

Wyburn-Mason Syndrome: Rare Phacomatosis, Complicated by Central Retinal Vein Thrombosis With Cystoid Macular Edema

Contact Info

Product

Resources

About