Role of Ureaplasma urealyticum in bronchopulmonary dysplasia

Holtzman, Ronald B.; Hageman, Joseph R; Yogev, Ram

doi:10.1016/s0022-3476(89)80464-0

Cited by 30 publications

(12 citation statements)

References 11 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The association between sepsis and BPD has been recognized previously, and a number of causative organisms have been postulated. 9 We reviewed all positive cultures and did not find an association between any one organism and the development of ACLD, which leads us to suspect a role for inflammation or an interaction with another clinical condition in the pathogenesis. Rojas et al 5 reported a significantly higher incidence of sepsis in the first month of life for babies with chronic lung disease, defined as a supplemental oxygen requirement at 28 days of life.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 94%

The epidemiology of atypical chronic lung disease in extremely low birth weight infants

2007

View full text Add to dashboard Cite

Section: Discussionmentioning

confidence: 94%

The epidemiology of atypical chronic lung disease in extremely low birth weight infants

2007

View full text Add to dashboard Cite

“…Other reports have suggested that colonisation in very low birth weight infants (< 1000 g) is associated with chronic lung disease of prematurity and death [1][2][3]5].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Ureaplasma urealyticum and chronic lung disease

et al. 1993

View full text Add to dashboard Cite

Neonatal lower respiratory tract colonisation with mycoplasma organisms was examined for an association with chronic lung disease. Ureaplasma urealyticum colonised 9/70 (13%) infants less than 1500 g. Seven (78%) colonised and 33 (54%) non-colonised infants developed chronic lung disease. Logistic regression analyses revealed early gestation, but not mycoplasma colonisation, was independently associated with chronic lung disease.

show abstract

“…Foi demonstrado que a presença de infecção nosocomial associada à persistência do canal arterial, em recém-nascidos de muito baixo peso, está fortemente associada ao aparecimento de DBP 10 . Há também a suspeita da implicação da colonização traqueal com Ureaplasma urealyticum como fator etiológico da DBP em pacientes com peso de nascimento inferior a 1000 gramas 11 .…”

Section: ) Infecçãounclassified

Bronchopulmonary dysplasia

Procianoy¹

1998

J Pediatr (Rio J)

View full text Add to dashboard Cite

ResumoObjetivo: Apresentar uma revisão da literatura a respeito da displasia broncopulmonar.Métodos: Foram selecionados, através do Medline, os artigos mais significativos publicados na literatura sobre displasia broncopulmonar.Resultados: A presente revisão analisa os diferentes conceitos, a patogenia, a clínica, o tratamento e as medidas preventivas da displasia broncopulmonar.Conclusões: Displasia broncopulmonar é uma doença freqüen-te em recém-nascidos de muito baixo peso que desenvolvem doença de membrana hialina e necessitam ventilação mecânica. Os fatores patogênicos são prematuridade, oxigenioterapia, ventilação mecâ-nica, edema pulmonar e infecção. O tratamento consiste em manter uma boa oxigenação, controle hídrico, cuidados nutricionais, diuré-ticos, betamiméticos, xantinas e corticosteróides. A prevenção consta de controle da prematuridade, uso de esteróide pré-natal, superó-xido desmutase e corticosteróides pós-natal.J. pediatr. (Rio J.). 1998; 74 (Supl.1): S95-S98: displasia broncopulmonar, oxigênio, ventilação mecânica, prematuridade. AbstractObjective: To review the literature on bronchopulmonary dysplasia.Methods: The most important articles on bronchopulmonary dysplasia were selected through MEDLINE.Results: The present review analyzes the different concepts, pathogenesis, clinical presentation, treatment and prophylaxis of bronchopulmonary dysplasia.Conclusions: bronchopulmonary dysplasia is a frequent condition of very low birth weight infants with hyaline membrane disease who require mechanical ventilation. The pathogenic factors are prematurity, oxygen therapy, mechanical ventilation, pulmonary edema, and infection. Treatment is based on good oxygenation, fluid restriction, nutritional support, diuretics, betamimetic drugs, xanthines, and steroids. Prophylaxis includes avoiding prematurity and using pre-natal steroids, superoxide dismutase, and post-natal steroids.J. pediatr. (Rio J.). 1998; 74 (Supl.1): S95-S98: bronchopulmonary dysplasia, oxygen, mechanical ventilation, prematurity. IntroduçãoDisplasia broncopulmonar (DBP) foi descrita pela primeira vez em 1967 por Northway e colaboradores 1 . Todos os recém-nascidos descritos eram prematuros, tinham tido doença de membrana hialina, foram ventilados com pressão positiva intermitente e receberam altas concentrações de oxigênio inspirado. A doença, inicialmente, foi descrita em quatro estágios clínico-radiológicos distintos. Os estágios I e II eram indistinguíveis da doença de membrana hialina e ocorriam nos primeiros dez dias de vida. Os estágios III e IV caracterizavam a sua cronicidade, sendo, o quarto estágio, o mais severo, podendo persistir por mais de 28 dias.A incidência de DBP varia de 30% a 60 % em crianças com peso de nascimento abaixo de 1500 gramas e que necessitaram de ventilação mecânica 2,3 . DefiniçãoA definição inicial de DBP baseava-se nos achados radiológicos de um paciente que necessitasse cronicamente de ventilação mecânica.Posteriormente, Bancalari e colaboradores sugeriram que o diagnóstico de DBP fosse feito somente...

show abstract

Role of Ureaplasma urealyticum in bronchopulmonary dysplasia

Cited by 30 publications

References 11 publications

The epidemiology of atypical chronic lung disease in extremely low birth weight infants

The epidemiology of atypical chronic lung disease in extremely low birth weight infants

Ureaplasma urealyticum and chronic lung disease

Bronchopulmonary dysplasia

Contact Info

Product

Resources

About