S1990 Colonic Lymphangiomatosis

Mir, Adil S.; Dougherty, Diana; Abel, William; Grider, Douglas J.; Lebel, David E

doi:10.14309/01.ajg.0000864600.53034.c3

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“…Existe un reporte de caso previo de un masculino con LAM abdominal inicialmente asintomático, diagnosticado tras someterse a tomografía computarizada y ultrasonido, revelando las lesiones características (Nie et al, 2023). Así como el reporte de un adulto mayor con LAM diagnosticado mediante colonoscopia por sospecha de malignidad (Mir et al, 2023). En este caso, las pruebas de gabinete de la paciente presentaron extensas lesiones de apariencia tumoral, por lo que intervenida quirúrgicamente para realizar laparoscopia exploratoria, integrándose durante la misma el diagnostico de Linfangiomatosis.…”

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Linfangiomatosis en una mujer posmenopáusica: reporte de caso y revisión de literatura

Ojeda,

Méndez,

Garza

et al. 2024

S. F. J. of Health

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La linfangiomatosis (LAM) es una neoplasia epitelial infrecuente que afecta al parénquima pulmonar. Se caracteriza por su morfología similar al músculo liso y afecta principalmente a mujeres jóvenes portadoras de mutaciones en el gen TSC. Este gen estimula la producción de fibras musculares y acumulación de lípidos intrapulmonares a través de la vía mTOR. Clínicamente la LAM es similar a la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, difiriendo por producir quistes dispersos que obstruyen el drenaje linfático afectando al retroperitoneo y el suelo pélvico. Dada su infrecuencia, se presenta el caso de una mujer posmenopáusica sin sintomatología pulmonar previa, diagnosticada fortuitamente con LAM durante laparoscopia exploratoria por una patología no relacionada.

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