Schwingungsspektren von n-methylcarbamidsäurehalogeniden

Buder, Wolfgang; Schmidt, A.

doi:10.1016/0584-8539(73)80205-3

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“…A 8 C Auf Grund der Lagen der Carbonylabsorptionsbanden, die fur I bei 1836 und 1843 und fiir IV bei 1747 cm-I auftreten, nehmen wir an, daB Form G nur eine geringe Rolle spielen diirfte, da in Siiurechloriden und Methylestern die Carbonylschwingungen in gleicher Lage zu finden sind. I n Carbamoylchloriden, in denen ein Bindungsausgleich entsprechend Form C erfolgt, absorbieren die CO-Valenzschwingungen bei etwa 1750 cm-l [4,51. DaB Form C kaum zum Grundzustand beitragt, steht auch damit in ubereinstimmung, daB wir auf Grund der 1H-NMR-Daten fur I h i e Drehbarkeit der COC1-Gruppierungen annehmen.…”

Section: Studies On the Reactivity Of Antimony Pentachloride 111 Thunclassified

Untersuchungen über das Reaktionsverhalten von Antimonpentachlorid. III [1]. Zur Reaktion von Antimon (V)‐chlorid mit Methylisocyanat

Birke¹,

Latscha²,

Schmidt

1976

Zeitschrift anorg allge chemie

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Methylisocyanat CH3NCO reagiert in der Siedehitze mit Antimonpentachlorid SbCl5 und Tetrachlorkohlenstoff CCl4 in einer Einschiebungs‐Reaktion zu einem Produkt der Summenformel C5H6Cl9N2O2Sb I mit Chlorformamidinium‐Struktur (ClC(O)N(CH3)CClN(CH3)C(O)Cl)⊕SbCl6⊖. Bei der Hydrolyse von I entsteht der Heterocyclus C5H6N2O4 II. Die Alkoholyse mit Methanol ergibt (CH3NHCClNHCH3)⊕SbCl6⊖ III und (CH3NHCClN(CH3)C(O)OCH3)⊕SbCl6 IV. Eine Zuordnung der IR‐ und Raman‐Spektren von I, III und IV wird vorgeschlagen.

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Section: Studies On the Reactivity Of Antimony Pentachloride 111 Thunclassified

Untersuchungen über das Reaktionsverhalten von Antimonpentachlorid. III [1]. Zur Reaktion von Antimon (V)‐chlorid mit Methylisocyanat

Birke¹,

Latscha²,

Schmidt

1976

Zeitschrift anorg allge chemie

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Halogen‐substituted amides. VI—vibrational spectra of some fluoro‐ and iodo‐substituted acetamides

Murthy

Rao

1988

J Raman Spectroscopy

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The Raman spectra of 2-fluoroacetamide, trifluoroacetamide and 2-iodoacetamide were recorded and their infrared spectra as mulls were measured in the range 4000-200 em-'. The Fourier transform far-infrared spectra of the same samples, in the region 500-50 cm-', were also obtained. The frequencies were assigned to various fundamental modes of the molecules on the basis of qualitative considerations.

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Carbonyl Frequencies

Bellamy¹

1980

The Infrared Spectra of Complex Molecules

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Schwingungsspektren von n-methylcarbamidsäurehalogeniden

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Untersuchungen über das Reaktionsverhalten von Antimonpentachlorid. III [1]. Zur Reaktion von Antimon (V)‐chlorid mit Methylisocyanat

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Halogen‐substituted amides. VI—vibrational spectra of some fluoro‐ and iodo‐substituted acetamides

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