Signal transduction by erythrocytes on specific binding of doxorubicin immobilized on nanodispersed magnetite

Long-Acting Phosphodiesterase-5 Inhibitor Tadalafil Attenuates Doxorubicin-Induced Cardiomyopathy without Interfering with Chemotherapeutic Effect

“…However, the role of cGMP/PKG signaling in protection against DOX-induced cardiotoxicity is not clear. In the present study, we observed an increase in cGMP levels in mice treated with DOX and those treated with DOX ϩ tadalafil, which is consistent with DOX-induced increases in NO and cGMP levels in vitro (Mykhaylyk et al, 2005). Moreover, we also observed a significant increase in PKG activity and cGMP levels in the mice treated with DOX ϩ tadalafil.…”

Restoration of Erythrocytes Stability to Acid Hemolysis by Сerium Oxide Nanoparticles in Old Rats

“…Важливою є також наявність прямої кореля-ції між інтенсивністю гемолізу еритроцитів крові і набуханням мітохондрій [10] для вив-чення вазо-і кардіопротекторних механізмів дії нових неорганічних матеріалів. Нами було проведено на еритроцитах піонерське дослід-ження в Україні біоефектів наномагнетиту з іммобілізованим екдистероном [11], який, як пізніше виявилося [12], є потужним інгібіто-ром і Са 2+ -, і радикалзалежного відкривання мітохондріальної пори, значно підвищеного в мітохондріях серця старих щурів. За ос-танні роки значно зріс інтерес до вивчення біоефектів наноцерію -нанокристалічного діоксиду церію (НДЦ) -поліфункціонального неорганічного матеріалу, який нині широко застосовується в медицині (кардіологія, офтальмологія, онкологія тощо) за рахунок надпроникливості через мембрани клітин і величезної поверхні з унікальними власти-востями [13][14][15][16], але вплив його на еритро-цити крові не вивчений.…”

Synthesis and in vitro Modeling and Characterization of Self-AssemblingDrug Conjugates for Targeted Medicinal Application

“…These can be largely inorganic silicon-based preparations formed via covalent bonds (Table 1), the most commonly used are silicates and aluminates and in many applications, dendrimers [24,50] and latexes. In some cases, the bonds may be cleaved and the drug liberated in situ and this has the direct value of increasing the drug efficacy, in others the use of the drug and targeting agent is an integral feature of the applicability of the drug.…”

“…One hopes that a broader diversity and greater extent of use of novel materials for appropriate pharmaceutical applications of covalent conjugates can be augmented in the near future. At present, doxorubicin a potent anti-tumor cytotoxic drug has been successfully immobilized onto magnetite, silica and polystyrene nano-spheres, respectively [50]. Large-scale discussion of this aspect of drug delivery lies outside the scope of this article.…”

“…It is therefore worth noting that care must be exercised to produce a consistent product in order to elicit a consistent pharmacologic response. For this reason alone some alternative methodologies are [50] silica doxorubicin [51] polystyrene co-maleic acid neocarzinostatin [52] polyphosphazene platinum(II) h [47] hydroxy-propyl(methacrylic acid) doxorubicin [53] transfection chemotherapeutic lipid particle plasmid i [32,35,54] calcium phosphate cisplatin [55] Mylotarg™ humanized Monoclonal antibodies N-acetyl--calicheamicin [56] g-i, referred to in the text. currently under consideration.…”