L'électrochimie a montré sa capacité à nous renseigner sur le comportement rédox des zéolithes et tamis moleculaires chimiquement modifiés. Cependant, la caractérisation par voltampérométrie cyclique de ces nouveaux matériaux souffre de certaines zones d'ombre telle que l'influence de l'électrolyte support, du solvant, du mode de fixation de l'espèce électroactive et de son encombrement sur la réponse électrochimique. Aussi, avant d'entreprendre la caractérisation électrochimique de ces matériaux, il est indispensable d'analyser le processus électrochimique afin de mieux comprendre les phénomènes de compensation de charge et de transfert électronique. À cet effet, nous analyserons dans cette revue le comportement électrochimique de complexes et d'espèces électroactives se différenciant essentiellement par leur mode d'incorporation et de fixation dans le systeme microporeux des zeolithes et de certains tamis moléculaires. Bien que la nature du processus électrochimique demeure un peu confuse, il semble que les divergences d'opinion proviennent principalement du fait que les matériaux utilisés par les différentes équipes s'intéressant à ce sujet ne sont pas équivalents.Abstract: Zeolites that have been chemically modified by incorporating transition metal complexes in their porous network and molecular sieves chemically modified by incorporating transition metal in their framework have led to numerous applications of which the most widespread is undoubtfully catalysis. However, the catalytic activity of these inorganic compounds is still not well understood and there is a lack of evidence concerning the encapsulation efficiency of complexes within the zeolites and the location of transition metals inside the framework of molecular sieves. Numerous studies have shown that zeolite encapsulation has an influence on the redox behaviour of these complexes, such as in preventing aggregation or the dimerization process. Moreover, analysis of the electrochemical process at this type of modified electrode demonstrates solvant and electrolyte effects on the electroactivity of the encapsulated complexes. However, these different studies highlighted the unsatisfactory electrochemical accessibility of intrazeolitic or framework species. Thus, we undertake here a discussion of the different strategies reported in the literature aimed at promoting the electroactivity of these molecular materials.