Síndrome de Plummer-Vinson: relato de caso

Dias, Iana Silva; Costa, Francisco de Assis; Borges, Alana Costa; Correia, Edenilce Evangelista; Macedo, Márcio Falcão

doi:10.1590/s0100-69912013000100015

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“…A primeira teoria, baseia-se na deficiência de ferro como parte da tríade clássica da síndrome, junto com disfagia e membranas esofágicas, e que a disfagia pode melhorar com suplementação de ferro 3 . Já foi demonstrado que a deficiência de ferro pode preceder a disfagia.…”

Section: Discussionunclassified

“…Trata-se de uma condição rara, caracterizada pela tríade de sintomas: disfagia digestiva alta, anemia por deficiência de ferro e membranas esofágicas 2,3,6 . Sintomas associados, como atrofia de mucosa oral, glossite e fragilidade ungueal também podem estar presentes 4 .…”

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“…Caso haja necessidade, em geral uma dilatação é suficiente para aliviar a disfagia, mas ocasionalmente múltiplas sessões são necessárias 1,2,3 .…”

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Síndrome de Plummer-Vinson: relato de caso

Cabral

Silva

Pereira³

et al. 2017

Rev. Med. (São Paulo)

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A síndrome de Plummer-Vinson é uma condição rara, caracterizada pela presença de anemia ferropriva, disfagia cervical e membranas esofágicas. É mais prevalente em mulheres de 40 a 70 anos, de países escandinavos e anglo-saxônicos, de etiologia incerta, contudo há duas teorias que podem ser relacionadas à síndrome: a teoria da deficiência de ferro e a teoria da disfagia primária. A deficiência em ferro pode provocar mudanças no trato digestório superior, provocando anemia hipocrômica e microcítica. Já a disfagia colabora com a mudança dos hábitos alimentares dos pacientes, o que resulta em deficiência de ferro e outras vitaminas. Mesmo rara, a Síndrome de Plummer-Vinson necessita ser lembrada durante a formulação de hipóteses diagnósticas, visto que está relacionada como fator de risco para carcinomas espinocelulares do trato gastrointestinal superior.

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Section: Discussionunclassified

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Síndrome de Plummer-Vinson: relato de caso

Cabral

Silva

Pereira³

et al. 2017

Rev. Med. (São Paulo)

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“…Programa de Pós-graduação em Odontologia, Faculdades Integradas do Brasil (Unifuturo), Paraíba -PB 2. Universidade de Fortaleza (Unifor), Fortaleza -CE 3.…”

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Síndrome de Plummer-Vinson: revisão narrativa sobre cuidados e alterações odontológicas

Araújo¹,

Bezerra²,

Mendes

et al. 2022

Acervo Saúde

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Objetivo: Abordar a Síndrome de Plummer-Vinson (SPV) e revisar as possíveis alterações orais que pacientes com esta síndrome podem manifestar, bem como abordar condutas odontológicas frente a estes pacientes. Revisão bibliográfica: A SPV é uma condição rara, caracterizada por um conjunto de alterações no organismo que podem levar ao desenvolvimento de problemas na saúde do trato esofágico como: disfagia, anemia por deficiência de ferro e rede esofágica. Indivíduos com SPV têm risco aumentado para o desenvolvimento de carcinomas de faringe e esôfago, podendo envolver também a boca. Úlceras, palidez da mucosa, pigmentação da língua, glossite, despapilação, trismo, entre outras, são alterações orais possivelmente observadas. Desse modo, conhecer as características referentes ao aspecto clínico oral dessa síndrome é importante ao cirurgião-dentista como chave no tratamento, prevenção e atenuação dos desconfortos associados à SPV. Considerações finais: É importante que cirurgiões-dentistas e outros profissionais da saúde estejam atentos às alterações ocasionadas pela SPV, para que possa realizar diagnósticos precoces ou encaminhamento para um profissional que seja mais qualificado. A coordenação cuidadosa de cuidados sistêmicos e orais deve estar dialogada entre o médico e o cirurgião-dentista, necessária em cada etapa do gerenciamento do processo da doença para garantir bons resultados para o paciente.

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Manifestaciones orales de trastornos hematológicos no neoplásicos

Ortega¹,

Ortega²

2020

Revista De La Asociación Dental Mexicana

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Hematological alterations may be the first sign in the oral cavity and symptoms vary depending on the cell line that is affected: Erythrocytes, leukocytes and platelets. The formation of blood cells are held in the bone marrow through a process called hematopoiesis, which is responsible for training, development and specialization in all its functional blood cells, they move from pluripotent stem cell to hematopoietic cells mature emerging to peripheral blood. The dentist must be able to identify the different signs in the oral cavity that could suggest that the patient has a haematological disorder, which could complicate dental treatment. The timely identification of these signs through a thorough physical examination and the complete clinical history prevents complications from occurring in the patient and may put their lives at risk, so when finding any sign suggestive of a hematological disorder should refer to the patient with the hematologist.

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Síndrome de Plummer-Vinson: relato de caso

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