Sitafloxacin: Antimicrobial activity against ciprofloxacin-selected laboratory mutants of Mycoplasma genitalium and inhibitory activity against its DNA gyrase and topoisomerase IV

Deguchi, Takashi; Kikuchi, Mina; Yasuda, Mitsuru; Ito, Shin

doi:10.1016/j.jiac.2014.08.021

Cited by 12 publications

(9 citation statements)

References 11 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Other fluoroquinolones that have been investigated and proven to remain effective include gatifloxacin and sitafloxacin [ 59 ]. Other fluoroquinolones such as gemifloxacin, sparfloxacin, grepafloxacin, trovafloxacin, and garenoxacin have been shown to be effective against M. genitalium in vitro but lack human studies [ 59 ]. Ciprofloxacin, ofloxacin, and levofloxacin reportedly have poor activity against the microbe relative to moxifloxacin [ 59 ].…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

“…Other fluoroquinolones such as gemifloxacin, sparfloxacin, grepafloxacin, trovafloxacin, and garenoxacin have been shown to be effective against M. genitalium in vitro but lack human studies [ 59 ]. Ciprofloxacin, ofloxacin, and levofloxacin reportedly have poor activity against the microbe relative to moxifloxacin [ 59 ]. Pristinamycin is a streptogramin that is used to treat vancomycin-resistant Enterococcus faecium bacteremia and complicated skin infections due to MRSA [ 60 ].…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Mycoplasma genitalium: An Overlooked Sexually Transmitted Pathogen in Women?

Ona

Molina

Diouf

2016

Infectious Diseases in Obstetrics and Gynecology

View full text Add to dashboard Cite

Mycoplasma genitalium is a facultative anaerobic organism and a recognized cause of nongonococcal urethritis in men. In women, M. genitalium has been associated with cervicitis, endometritis, pelvic inflammatory disease (PID), infertility, susceptibility to human immunodeficiency virus (HIV), and adverse birth outcomes, indicating a consistent relationship with female genital tract pathology. The global prevalence of M. genitalium among symptomatic and asymptomatic sexually active women ranges between 1 and 6.4%. M. genitalium may play a role in pathogenesis as an independent sexually transmitted pathogen or by facilitating coinfection with another pathogen. The long-term reproductive consequences of M. genitalium infection in asymptomatic individuals need to be investigated further. Though screening for this pathogen is not currently recommended, it should be considered in high-risk populations. Recent guidelines from the Centers for Disease Control regarding first-line treatment for PID do not cover M. genitalium but recommend considering treatment in patients without improvement on standard PID regimens. Prospective studies on the prevalence, pathophysiology, and long-term reproductive consequences of M. genitalium infection in the general population are needed to determine if screening protocols are necessary. New treatment regimens need to be investigated due to increasing drug resistance.

show abstract

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Mycoplasma genitalium: An Overlooked Sexually Transmitted Pathogen in Women?

Ona

Molina

Diouf

2016

Infectious Diseases in Obstetrics and Gynecology

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Deguchi et al 41 used sitafloxacin, a third-generation quinolone similar to moxifloxacin, to examine levofloxacin-induced resistance in M. genitalium and Table 2. Summary of risk of bias for included studies.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Meta-analysis of the efficacy of moxifloxacin in treating Mycoplasma genitalium infection

et al. 2017

Int J STD AIDS

View full text Add to dashboard Cite

Mycoplasma genitalium is an important pathogen that is transmitted through sexual contact. For patients diagnosed with M. genitalium infection, the current guidelines recommend 1 g of azithromycin as the first-line treatment. Moxifloxacin is used as a second-line drug due to its remarkable efficacy; however, increased use of moxifloxacin to treat M. genitalium infections has caused the emergence of cases of moxifloxacin treatment failure. This meta-analysis aims to estimate the treatment efficacy of moxifloxacin for M. genitalium infection. Electronic databases were searched for articles published from 1983 to the end of May 2016 using the following search terms: ( Mycoplasma genitalium) AND (moxifloxacin OR 1-cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo(4.3.0)non-8-yl)-6-fluoro-8-methoxy-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline carboxylic acid OR Proflox OR moxifloxacin hydrochloride OR Octegra OR Avelox OR Avalox OR Izilox OR Actira OR [treatment efficacy]). All included studies were published in English; all participants were diagnosed with M. genitalium infection, and microbial cure times were measured within 12 months after treatment. Treatment efficacy was measured as microbial cure at the final follow-up after treatment. In total, 17 studies including 252 participants met the inclusion criteria. The majority of these studies were observational. The random-effects pooled microbial cure rate was 96% (95% confidence interval [CI], 90%-99%; I= 28.59%, P = 0.13). For studies with sample collection deadlines prior to 2010, the pooled microbial cure rate was 100% (95% CI, 99%-100%; I= 0.00%, P = 1.00). For studies with sample collection deadlines of 2010 and later, the pooled microbial cure rate was 89% (95% CI, 82%-94%; I= 0.00%, P = 0.59). The elimination rate of moxifloxacin for M. genitalium infection has decreased from 100% to 89% since 2010. This decline merits considerable attention. We suggest close follow-up to investigate the efficacy of moxifloxacin for treating M. genitalium infections. Additionally, sentinel points should be established to detect mutations in the gyrA/B and parC/E genes, which are associated with moxifloxacin resistance.

show abstract

“…При тестировании устойчивости к гареноксацину, моксифлокса-цину, гатифлоксацину, спарфлоксацину, то-суфлоксацину, левофлоксацину и норфлокса-цину значение МИК повышалось в 44-16 раз по сравнению с исходной (что также превыша-ет терапевтические концентрации этих препа-ратов в крови). В то же время все вышеуказан-ные мутанты были восприимчивы к сатифо-локсацину [17]. …”

Section: гираза и топоизомераза IVunclassified

Molecular Background of Fluoroquinolone Resistance in Pathogenic Human Mycoplasmas

Vaganova¹

2017

Russian Journal of Infection and Immunity

View full text Add to dashboard Cite

Резюме. Патогенные для человека микоплазмы из-за отсутствия клеточной стенки устойчивы к ряду анти-биотиков. Для лечения микоплазмозов чаще всего используют макролиды, однако распространение устойчи-вых к ним форм требует применения альтернативных схем лечения, в частности, назначения фторхинолонов и тетрациклинов. Из существующих противомикробных соединений только фторхинолоны обладают бакте-рицидным эффектом в отношении микоплазм, поэтому их применение предпочтительно при лечении паци-ентов в состоянии иммуносупрессии. Ограничением применения фторхинолонов может стать устойчивость возбудителя к соединениям данной группы. Наиболее частой причиной развития устойчивости к фторхи-нолонам как у микоплазм, так и у других бактерий являются мутации, ведущие к аминокислотным заменам в составе мишеней фторхинолонов: гиразы и топоизомеразы IV. Отмечено, что для микоплазм, относящихся к различным видам, характерны разные паттерны замен в субъединицах гиразы и топоизомеразы IV. Причи-ной могут быть различия в структуре этих белков, отражающиеся в видовых особенностях природной воспри-имчивости к фторхинолонам у микоплазм. Ряд исследований указывает на существование дополнительных механизмов резистентности, к которым, в первую очередь, относятся системы множественной резистент-ности. Подобные системы, относящиеся к группе ABC-транспортеров, были найдены и у микоплазм. Они описаны у Mycoplasma hominis и M. pneumoniae, причем у M. hominis наблюдалась их способность к выведению из клеток фторхинолонов, а у M. pneumoniae отмечена способность систем множественной резистенции экс-портировать макролиды. Гены, кодирующие компоненты систем множественной резистентности, были най-дены и в геномах других видов, в том числе M. genitalium и микоплазм, вызывающих заболевания животных. Также у непатогенных для человека микоплазм вида Acholeplasma laidlawii была обнаружена ассоциированная с устойчивостью к фторхинолонам способность к экспорту белков и генетического материала. Понимание роли мутаций, активности транспортеров и их кумулятивного эффекта в развитии устойчивости к фтор-хинолонам особенно важно в контексте определения устойчивости к фторхинолонам у плохо поддающихся культивированию патогенов M. genitalium и M. pneumoniae. Молекулярно-биологические методы определения устойчивости к противомикробным соединениям в настоящее время входят в клиническую практику, од-нако недостаток сведений о молекулярных основах устойчивости микоплазм делает результат недостаточно информативным для патогенов данной группы. В обзоре рассмотрены особенности развития устойчивости к фторхинолонам у патогенных для человека микоплазм разных видов и их проявления на молекулярном уровне.

show abstract

Sitafloxacin: Antimicrobial activity against ciprofloxacin-selected laboratory mutants of Mycoplasma genitalium and inhibitory activity against its DNA gyrase and topoisomerase IV

Cited by 12 publications

References 11 publications

Mycoplasma genitalium: An Overlooked Sexually Transmitted Pathogen in Women?

Mycoplasma genitalium: An Overlooked Sexually Transmitted Pathogen in Women?

Meta-analysis of the efficacy of moxifloxacin in treating Mycoplasma genitalium infection

Molecular Background of Fluoroquinolone Resistance in Pathogenic Human Mycoplasmas

Contact Info

Product

Resources

About