Sodium Cardanol Sulfonate Surfactant from Cashew Nut Shell Liquid

Peungjitton, Passapan; Sangvanich, Polkit; Pornpakakul, Surachai; Petsom, Amorn; Roengsumran, Sophon

doi:10.1007/s11743-008-1082-6

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“…The polyetoxylates of cardanol and 3-pentadecyphenol appeared to be similar in surfactancy, but cardol polyetoxylate exhibited a relatively smaller reduction in surface tension [25]. Sodium cardanol sulfonate was found to be useful as an alternative anionic surfactant with a CMC of 0.372 M and a relative detergency of 93.7% compared with dodecylbenzene sulfonate [26].…”

Section: Amphiphilic Properties Of Phenolic Lipidsmentioning

confidence: 89%

Biological activity of phenolic lipids

Stasiuk

Kozubek

2009

Cell. Mol. Life Sci.

232

158

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Phenolic lipids are a very diversified group of compounds derived from mono and dihydroxyphenols, i.e., phenol, catechol, resorcinol, and hydroquinone. Due to their strong amphiphilic character, these compounds can incorporate into erythrocytes and liposomal membranes. In this review, the antioxidant, antigenotoxic, and cytostatic activities of resorcinolic and other phenolic lipids are described. The ability of these compounds to inhibit bacterial, fungal, protozoan and parasite growth seems to depend on their interaction with proteins and/or on their membrane-disturbing properties.

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Section: Amphiphilic Properties Of Phenolic Lipidsmentioning

confidence: 89%

Biological activity of phenolic lipids

Stasiuk

Kozubek

2009

Cell. Mol. Life Sci.

232

158

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“…1). This plot shows that the acrylate surfmer based on hydrogenated cardanol exhibit a reduction in surface tension with a low CMC value reported in the literature [20] for other derivatives. For example, 0.5% w/v solution of cardanol sulfonate was reported to possess a surface tension of 32.25 mN/m with a CMC value of 0.372 mol/L.…”

Section: Critical Micelle Concentration (Cmc) Measurementsmentioning

confidence: 61%

“…This is expected to influence the reactivity of the acrylate group and hence its incorporation efficiency during emulsion polymerization [18]. It is anticipated that S1 reactivity will be higher than that of S2, because the acrylate group is conjugated to the electron withdrawing effect of the sulfonate group and phenolic nuclei [20]. The reactivity of S2 may be comparable to that of ordinary acrylates, as the acrylate group is isolated from the electron withdrawing effect of phenolic ring and sulfonate group.…”

Section: Surfmer Synthesis and Characterizationmentioning

confidence: 99%

Synthesis and Micellization Properties of New Anionic Reactive Surfactants Based on Hydrogenated Cardanol

Suresh

Foerst

Schubert

et al. 2011

J Surfact & Detergents

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We report the synthesis, characterization and micellization properties of two anionic reactive surfactants based on 3-pentadecyl phenol obtainable from a renewable resource, cardanol. The synthesis is achieved through simple chemical transformations, first converting the phenol to the acrylate that is sulfonated in a second step. The products were characterized by elemental analysis and spectroscopic techniques. The surfactant properties of the sulfonated acrylates were measured and compared with the standard non-reactive anionic surfactant sodium dodecyl sulfonate. The micellization behavior of aqueous solutions was studied using conductivity, surface tension measurements, and the fluorescence probe technique based on diphenyl hexatriene. Characterization by surface tension measurements facilitated the determination of basic surfactant properties like the critical micelle concentration (CMC), the surface tension at the CMC, surface excess and area per surfactant molecule. The Gibbs free energy of micellization showed a negative value suggesting spontaneous micellization in aqueous solution. The micellization of the surfmer with an ethylene spacer between the phenyl ring and the acrylate group seems to be enhanced as indicated by the lower surface excess and lower free energy. Its CMC was also lower.

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“…Em função do acúmulo de poluição marinha provocada por essas substâncias, 78 derivados polietoxilados do LCC foram investigados, o que resultou em uma patente com um novo composto, de detergência similar ao nonilfenol polietoxilado comercial e biodegradabilidade superior. 79 Seguindo essa mesma linha, Peungjitton e colaboradores 80 sintetizaram e analisaram as características físico-químicas de um novo surfactante sulfonado derivado do cardanol, comparando suas propriedades com as do surfactante comercial dodecilbenzeno sulfonato de sódio (DBS). Resultados de CMC (concentração micelar crítica), tensão superficial e detergência, fazem do cardanol sulfonato de sódio (CDS) uma possível alternativa comercial ao DBS (Figura 9).…”

Section: Avanços Oportunidades E Sustentabilidadeunclassified

Óleo da castanha de caju: oportunidades e desafios no contexto do desenvolvimento e sustentabilidade industrial

Mazzetto¹,

Lomonaco²,

Mele³

2009

Quím. Nova

136

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Recebido em 15/1/09; aceito em 20/3/09; publicado na web em 7/4/09 CASHEW NUT OIL: OPPORTUNITIES AND CHALLENGES IN THE CONTEXT OF SUSTAINABLE INDUSTRIAL DEVELOPMENT. The new millennium is marked by a growing search for renewable fuels and alternative raw materials from biomass in the petrochemicals industry. However, there are many challenges to overcome regarding technological and human resources aspects. In this scenario, cashew nut oil, which is rich in natural phenols, is considered to be very promising for the development of synthetic and functional products and as a feedstock for production of fine chemicals and a wide variety of new materials.Keywords: cashew nut shell liquid (CNSL); phenolic components; renewable source.Anacardium occidentale L. é o seu nome científico. Pertencente a família Anacardiaceae, 1 o cajueiro é uma árvore de aparência exótica, troncos tortuosos, folhas glabras, flores masculinas e hermafroditas e fruto reniforme. Seu pedúnculo superdesenvolvido e muito apreciado pela suculência é frequentemente confundido com o fruto, quando na verdade se trata do pseudofruto, cientificamente denominado de pedúnculo floral, com coloração variante entre o amarelo e o vermelho.O fruto do cajueiro, popularmente conhecido como castanha de caju, é um aquênio de comprimento e largura variável, casca coriácea lisa, mesocarpo alveolado, repleto de um líquido escuro quase preto, cáustico e inflamável, chamado de líquido da casca da castanha do caju (LCC) ou cashew nut shell liquid (CNSL) como é conhecido internacionalmente. Na parte mais interna da castanha está localizada a amêndoa, constituída de dois cotilédones carnosos e oleosos, que compõem a parte comestível do fruto, revestida por uma película em tons avermelhados (Figura 1).A origem do cajueiro fundamenta-se em provas circunstanciais que indicam, de forma convincente, o Brasil ou pelo menos o norte da América do Sul e parte da América Central como o centro de procedência da espécie cultivada. 2 O cajueiro adapta-se melhor às regiões costeiras do nordeste brasileiro, onde faz parte da vegetação de praias e dunas, além das formações de restingas, permitindo supor que a origem filogenética da espécie reside em limítrofes da Mata Amazônica ou cerrados com ecossistemas da região Nordeste, com base na maior diversidade e adaptação da planta nestas localidades.Um forte indício sobre a origem brasileira do caju está na mais antiga referência conhecida sobre a planta, a ilustração feita pelo monge naturalista francês André Thevet 2 (1502-1590) em seu livro intitulado Singularidades da França Antártica (Les singularitez de la France Antartique), em 1557, escrito após sua passagem pela costa do Nordeste e Norte do Brasil.Atualmente, a planta está disseminada em diversos países como Índia, Moçambique, Tanzânia, Quênia e mais recentemente Vietnã, Indonésia e Tailândia. No Brasil, de acordo com o Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística -IBGE 3 e o Sindicato das Indústrias de Beneficiamento de Castanha de Caju e Amêndoas Vegetais do Estado do Ceará -S...

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Sodium Cardanol Sulfonate Surfactant from Cashew Nut Shell Liquid

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Biological activity of phenolic lipids

Biological activity of phenolic lipids

Synthesis and Micellization Properties of New Anionic Reactive Surfactants Based on Hydrogenated Cardanol

Óleo da castanha de caju: oportunidades e desafios no contexto do desenvolvimento e sustentabilidade industrial

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