Sol–gel preparation and photoluminescence property of YBO3:Eu3+/Tb3+ nanocrystalline thin films

Zhu, Huiwen; Zhang, Li; Zuo, Tiantai; Gu, Xiaoyun; Wang, Zhengkai; Zhu, Luming; Yao, Kuihong

doi:10.1016/j.apsusc.2008.03.183

Cited by 28 publications

(20 citation statements)

References 35 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…• C [15][16][17][18][19][20][21][22][23]. Однако, согласно калориметрическим измерениям, проведенным в работе [21], высокотемпературная фаза не может сохраняться при комнатной температуре.…”

Section: результаты и обсуждениеunclassified

“…Такой вопрос, однако, существует для ортобо-рата иттрия YBO 3 . До сих пор возникают разногласия по поводу его структуры при комнатной температу-ре как таковой и структуры его высокотемператур-ной фазы [15][16][17][18][19][20][21][22][23][24][25]. Так, на основе базы структурных данных PDF-2 в обоих случаях борат иттрия имеет гексагональную решетку фатерита и пространственную группу (пр.…”

Section: Introductionunclassified

“…P6 3 /mmc (№ 00-074-1929 в базе данных PDF-2) для высокотемпературной фазы. Это же утверждается и в работах [15][16][17][18][19][20][21][22][23]. В то же время в работах [24,25] сделано заключение, что реальная структура YBO 3 имеет моноклинную кристаллическую ячейку и пр.…”

Section: Introductionunclassified

See 2 more Smart Citations

Рентгенографические Исследования Реальной Структуры Ортобората Иттрия YBO-=SUB=-3-=/SUB=-

Шмытько¹,

Ганеева²

2016

Физика Твердого Тела

View full text Add to dashboard Cite

Проведены детальные рентгеновские исследования изменения структуры ортобората иттрия в процес-се последовательных высокотемпературных изотермических отжигов исходно аморфного прекурсорного состояния. Установлено, что измеренное при комнатной температуре распределение интенсивности ди-фракционных рефлексов YBO 3 , полученных на начальных этапах кристаллизации, соответствует известной низкотемпературной фазе фатерита с симметрией пространственной группы (пр. гр.) симметрии P6 3 /m, а после последовательности высокотемпературных отжигов оно трансформируется в распределение, известное для модификации фатерита с симметрией пр. гр. P6 3 /mmc с теми же параметрами решетки. Полученный результат объяснен на основе учета сферичности рентгеновских волн и связан с изменением формы кри-сталлитов от шарообразной при низкотемпературных отжигах к гантелеобразной при высокотемпературных отжигах.В результате экспериментов, проведенных in situ при 1250• C, установлено, что исходная низкотемпера-турная гексагональная ячейка фатерита выше 1000• C трансформируется в моноклинную ячейку.Работа выполнена в рамках научного плана ИФТТ РАН.

show abstract

Section: результаты и обсуждениеunclassified

Section: Introductionunclassified

See 1 more Smart Citation

Рентгенографические Исследования Реальной Структуры Ортобората Иттрия YBO-=SUB=-3-=/SUB=-

Шмытько¹,

Ганеева²

2016

Физика Твердого Тела

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Так в базе структур-ных данных PDF-2 считалось, что в обоих случаях борат иттрия имеет гексагональную решетку фатерита и пространственную группу симметрии S.G. P63/m для низкотемпературной фазы и S.G. P63/mmc для высокотемпературной фазы. Это же утверждается и в работах [15][16][17][18][19][20][21][22][23]. В то же время в работах [24,25] делается утверждение, что реальная структура имеет моноклинную кристаллическую ячейку и пространствен-ную группу симметрии C2/c.…”

unclassified

“…Недавно мы опубликовали работу, посвященную влиянию формы кристаллитов на интенсивности рент-геновских рефлексов нанокристаллических порошков YBO 3 , синтезированных из аморфных прекурсоров [14]. Выбор ортобората иттрия был обусловлен тем, что существовали разногласия по поводу его структуры при комнатной температуре как таковой и структу-ры его высокотемпературной фазы, образующейся при температуре ∼ 1000 • C [15][16][17][18][19][20][21][22][23][24][25]. Так в базе структур-ных данных PDF-2 считалось, что в обоих случаях борат иттрия имеет гексагональную решетку фатерита и пространственную группу симметрии S.G. P63/m для низкотемпературной фазы и S.G. P63/mmc для высокотемпературной фазы.…”

unclassified

Аномальная зависимость интенсивности рентгеновских рефлексов Cs-=SUB=-2-=/SUB=-SO-=SUB=-4-=/SUB=- от размера и формы кристаллитов

Шмытько¹,

Кедров²,

Аронин³

2018

Физика Твердого Тела

View full text Add to dashboard Cite

Проведены детальные рентгеновские и электронно-микроскопические исследования порошков Cs 2 SO 4 , состоящих из шароподобных и пластинчатых кристаллитов. Установлено, что распределение интенсивности рентгеновских рефлексов в обоих случаях кардинально отличается друг от друга, сохраняя свое положение на оси углов дифракции в соответствии с базой данных PDF-2. Электронно-микроскопические микродифрак-ционные исследования ориентации развитых поверхностей пластинчатых кристаллитов выявили 4 различных направления, однако эти направления не смогли обеспечить текстурного усиления целого ряда наблюдаемых (hkl) отражений. Сделано заключение, что в основе перераспределения интенсивностей лежит сферичность рентгеновских волн, падающих на образец.Работа выполнена в рамках научного плана ИФТТ РАН. DOI: 10.21883/FTT.2018.02.45397.240 1. Введение B настоящее время большое внимание уделяется изучению структурного состояния и фазовых трансфор-маций наноскопических систем при изменении размера кристаллитов [1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13]. При этом используются стандарт-ные методы рентгеноструктурного анализа поликристал-лических материалов, основанные на кинематической теории дифракции, которые по определению предпола-гают падающую на объект исследования рентгеновскую волну плоской. Влияние сферичности волны обычно не учитывается. Она учитывается при исследовании высокосовершенных монокристаллов в динамической теории дифракции, основанной на многократном рассе-янии одной и той же волны внутри кристалла. В этом случае в экспериментах наблюдаются многочисленные эффекты, неизвестные для кинематического прибли-жения. Это и эффект Бормана, и эффект маятнико-вых осцилляций (эффект Пенделлезунга) и эффекты фокусировки дифрагированных волн и многие другие. Однако наш опыт определения структуры нанопорош-ков и нанокерамик показал, что часто распределение интенсивности рентгеновских рефлексов для данного фазового состава не соответствует вычисленному для известной пространственной группы симметрии. Более того, если проанализировать данные базы PDF-2 для одного и того же вещества, то оказывается, что рас-пределения интенсивностей I(hkl) сильно изменяются от карточки к карточке. Самым простым объяснением такого расхождения могло бы быть влияние текстуры образцов в разных экспериментах. Однако это не всегда так. Недавно мы опубликовали работу, посвященную влиянию формы кристаллитов на интенсивности рент-геновских рефлексов нанокристаллических порошков YBO 3 , синтезированных из аморфных прекурсоров [14]. Выбор ортобората иттрия был обусловлен тем, что существовали разногласия по поводу его структуры при комнатной температуре как таковой и структу-ры его высокотемпературной фазы, образующейся при температуре ∼ 1000 • C [15][16][17][18][19][20][21][22][23][24][25]. Так в базе структур-ных данных PDF-2 считалось, что в обоих случаях борат иттрия имеет гексагональную решетку фатерита и пространственную группу симметрии S.G. P63/m для низкотемпературной фазы и S.G. P63/mmc для высокотемпературной фазы. Это же утверждается и в работах ...

show abstract

Synthesis and photoluminescence characteristics of (Y,Gd)BO₃:RE (RE = Eu³⁺, Ce³⁺, Dy³⁺ and Tb³⁺) phosphors for blue chip and near‐UV white LEDs

2015

View full text Add to dashboard Cite

A series of Eu(3+)-, Ce(3+)-, Dy(3+)- and Tb(3+)-doped (Y,Gd)BO3 phosphors was synthesized by a solid-state diffusion method. X-Ray diffraction confirmed their hexagonal structure and the scanning electron microscopy results showed crystalline particles. The excitation spectra revealed that (Y,Gd)BO3 phosphors doped with Eu(3+), Ce(3+), Dy(3+) and Tb(3+) are effectively excited with near UV-light of 395 nm/blue light, 364, 351 and 314 nm, respectively. Photoluminescence spectra of Eu(3+)-, Ce(3+)- and Tb(3+)/Dy(3+)-doped phosphor showed intense emission of reddish orange, blue and white light, respectively. The phosphor Y0.60Gd0.38BO3:Ce0.02 showed CIE 1931 color coordinates of (0.158, 0.031) and better color purity compared with commercially available blue BAM:Eu(2+) phosphor. The phosphor (Y,Gd)BO3 doped with Eu(3+), Dy(3+) and Tb(3+) showed CIE 1931 color coordinates of (0.667, 0.332), (0.251, 0.299) and (0.333, 0.391) respectively. Significant photoluminescence characteristics of the prepared phosphors indicate that they might serve as potential candidates for blue chip and near-UV white light-emitting diode applications.

show abstract

Sol–gel preparation and photoluminescence property of YBO3:Eu3+/Tb3+ nanocrystalline thin films

Cited by 28 publications

References 35 publications

Рентгенографические Исследования Реальной Структуры Ортобората Иттрия YBO-=SUB=-3-=/SUB=-

Рентгенографические Исследования Реальной Структуры Ортобората Иттрия YBO-=SUB=-3-=/SUB=-

Аномальная зависимость интенсивности рентгеновских рефлексов Cs-=SUB=-2-=/SUB=-SO-=SUB=-4-=/SUB=- от размера и формы кристаллитов

Synthesis and photoluminescence characteristics of (Y,Gd)BO₃:RE (RE = Eu³⁺, Ce³⁺, Dy³⁺ and Tb³⁺) phosphors for blue chip and near‐UV white LEDs

Contact Info

Product

Resources

About

Sol–gel preparation and photoluminescence property of YBO3:Eu3+/Tb3+ nanocrystalline thin films

Cited by 28 publications

References 35 publications

Рентгенографические Исследования Реальной Структуры Ортобората Иттрия YBO-=SUB=-3-=/SUB=-

Рентгенографические Исследования Реальной Структуры Ортобората Иттрия YBO-=SUB=-3-=/SUB=-

Аномальная зависимость интенсивности рентгеновских рефлексов Cs-=SUB=-2-=/SUB=-SO-=SUB=-4-=/SUB=- от размера и формы кристаллитов

Synthesis and photoluminescence characteristics of (Y,Gd)BO3:RE (RE = Eu3+, Ce3+, Dy3+ and Tb3+) phosphors for blue chip and near‐UV white LEDs

Contact Info

Product

Resources

About

Synthesis and photoluminescence characteristics of (Y,Gd)BO₃:RE (RE = Eu³⁺, Ce³⁺, Dy³⁺ and Tb³⁺) phosphors for blue chip and near‐UV white LEDs