Spectrum of autoimmune bullous diseases in Kuwait

Nanda, Arti; Dvořák, Richard; Al-Saeed, K.; Al‐Sabah, Humoud; Alsaleh, Qasem A.

doi:10.1111/j.1365-4632.2004.02292.x

Cited by 107 publications

(162 citation statements)

References 28 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Pemfigoid grubu hastalıklarda hedef antijenler dermalepidermal bileşkede yer alırken, DH'de hedef antijen epidermal transglutaminazdır 2,4,5 . Önemli bir morbidite ve mortalite nedeni olabilen OBH'lar tüm dünyada görülmekle birlikte epidemiyolojisi ve sıklığını inceleyen çeşitli çalışmalarda belirgin farklılıklar bildirilmiştir [6][7][8][9][10] . Ülkemizde OBH'ların sıklığını, demografik ve klinik özelliklerini bildiren az sayıda çalışma mevcuttur [11][12][13] .…”

Section: Introductionunclassified

Otoimmün büllü hastalıkların klinik ve demografik özellikleri: 85 hastanın retrospektif analizi

Gül¹,

Kılıç²,

Çakmak³

et al. 2014

TURKDERM

View full text Add to dashboard Cite

ÖzetAmaç: Otoimmün büllü hastalıklar, derideki spesifik antijenlere yönelik dokuda ya da kanda otoantikorların varlığı ile karakterize deri ve/veya mukoza tutulumu ile seyreden hastalıklar grubudur. Çalışmamızın amacı kliniğimize başvuran otoimmün büllü hastalıkların demografik ve klinik özelliklerini değerlendirmektir. Yöntem ve Gereçler: 2003-2011 yılları arasında kliniğimize başvuran klinik, histopatolojik ve immunopatolojik kriterlere dayanılarak otoimmün büllü hastalıklar tanısı konan hastalar retrospektif olarak değerlendirildi. Olgular; cinsiyetleri, yaşları, otoimmün büllü hastalık tanısı, lezyonların başlangıç zamanı ve lokalizasyonu, tutulum yaygınlığı, eşlik eden hastalıklar, hastaların aldığı tedavi, tedaviye yanıtları açısından değerlendirildi. Bulgular: Çalışmamıza toplam 85 hasta alındı. Hastaların 49'u kadın (%57,64), 36'sı erkekti (%42,36). Olguların 57'si (%67,05) pemfigus (P), 24'ü ise (%28,23) pemfigoid grubundaydı. Pemfigus vulgarisli olguların büllöz pemfigoidli olgulara oranı 3,16 olarak saptandı. Lezyonların başlangıç yaşları 22 ile 82 arasında değişiyordu ve kronisitesi 2 hafta ile 120 ay arasında değişiyordu. Olguların takipleri sırasında pemfigus vulgarisli bir olguya mide kanseri tanısı konuldu. Büllöz pemfigoidli üç olguda malinite eşlik ediyordu: Bir olgu kemik metastazlı opere meme karsinomu, bir olgu renal karsinoma ve bir olguda lenfoma mevcut idi. Bir olgu hariç tüm olgularımız klasik tedaviye yanıt verdi. Sonuç: Çalışmamızda en sık pemfigus vulgarise rastladık, ancak pemfigus/büllöz pemfigoid oranını ise daha önceki çalışmalara göre daha düşük saptadık. Ayrıca otoimmün büllü hastalıkların çeşitli hastalıklarla birlikte görülebilme ihtimali nedeniyle detaylı araştırılmaları gerektiğini vurgulamak istiyoruz. (Türk derm 2014; 48: 7-12) Anah tar Ke li me ler: Pemfigus vulgaris, büllöz pemfigoid, otoimmün büllü hastalık Sum maryBackground and Design: Autoimmune bullous dermatoses are a group of diseases characterized by the presence of autoantibodies in tissue or blood against specific cutaneous antigens. The aim of our study was to evaluate the demographical and clinical features of patients with autoimmune bullous diseases who applied to our clinic. Materials and Methods: We retrospectively analyzed the patients who were diagnosed with autoimmune bullous diseases according to clinical, histopathological and immunopathological criteria between the years 2003 and 2011. The subjects were evaluated according to their sex, age, the type of autoimmune bullous disease, the onset and localization of lesions, the extensity of involvement, associated diseases, the treatment they were given and the response to the treatment. Results: A total of 85 cases were included in our study. Fourty-nine (57.64%) patients were female, 36 (42.36%) were male. Fifty-seven cases (67.05%) belonged to pemphigus (P) group and 24 (28.23%) to pemphigoid. The ratio of patients with pemphigus vulgaris to the patients with pemphigoid was found to be 3.16. The age range of the onset of the symptoms was between 22 an...

show abstract

Section: Introductionunclassified

Otoimmün büllü hastalıkların klinik ve demografik özellikleri: 85 hastanın retrospektif analizi

Gül¹,

Kılıç²,

Çakmak³

et al. 2014

TURKDERM

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…İnsidansı yaşla birlikte artmakta ve farklı etnik popülasyonlarda değişmektedir [1][2][3] . Dünyanın farklı bölgelerinden BP ile ilgili çok sayıda klinikoepidemiyolojik çalışma bildirilmiştir [4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14] . Ülkemizden de BP ile ilgili 3 farklı epidemiyolojik çalışma bulunmaktadır [15][16][17] .…”

Section: Introductionunclassified

“…Ayrıca olgularımızın çoğunun son bir yılda saptandığı görülmüştür. Asyadan yapılan bazı çalışmalarda kadın cinsiyet daha baskın gözlenirken 6,13 , Avrupadan yapılan çalışmalarda genellikle ya eşit cinsiyet dağılımı ya da hafif bir erkek hakimiyeti bildirilmiştir [8][9][10][11][12]18 . Ülkemizden yapılan diğer çalışmalarda da hafif bir kadın hakimiyeti bulunmaktadır [15][16][17] .…”

Section: Introductionunclassified

Büllöz pemfigoidli hastalarda 3 yıllık gözlem: 29 olgu

Ekiz¹,

Şen²,

Rifaioğlu³

et al. 2013

TURKDERM

View full text Add to dashboard Cite

ÖzetAmaç: Büllöz pemfigoid (BP) kronik, otoimmun subepidemal büllöz bir hastalıktır. Çalışmamızdaki amaç, son 3 yılda kliniğimizde BP tanısı konulan olguların klinik ve epidemiyolojik özelliklerini belirlemek ve sonuçlarımızı ülkemizdeki ve dünyanın diğer yerlerindeki sonuçlarla karşılaştırmaktır. GereçveYöntem:Ocak 2009 ve Ocak 2013 tarihleri arasında Dermatoloji polikliniğimize başvuran, klinik ve histopatolojik olarak BP tanısı alan hastaların dosyaları retrospektif olarak değerlendirildi. Hastaların yaş, cinsiyet, oral mukoza tutulumu, kaşıntının varlığı, hastalık süresi, tetikleyici faktör bulunup bulunmaması, deri lezyonlarının özellikleri, biyopsi örneklerinin direk immünofloresan (DIF) inceleme sonuçları, tedavide kullanılan ilaçlar, nüks ve eksitus oranları ve saptanabilen ölüm nedenleri gibi klinik ve demografik verileri kaydedildi. Bulgular:Çalışmaya alınan 29 hastanın %48,3'ü kadın, %51,7'i erkekti. Yaş ortalamaları 70,17 yıl iken, ortalama hastalık suresi 15,41 aydı. Oral mukoza tutulumu beş, kaşıntı 24 olguda saptandı. Tetikleyici faktör olarak üç olguda ilaç, bir olguda da malinite belirlendi. DIF inceleme sonuçlarında dermoepidermal bileşkede lineer IgG ve C3 depolanması 12 olguda, C3 depolanması 10 olguda mevcuttu. Hastalara başlangıç tedavisi olarak 11 hastaya topikal kortikosteroid, altı hastaya tetrasiklin and nikotinamid kom-binasyonu, 10 hastaya sistemik kortikosteroid tedavisi verildi. Yedi hastada verilen ilk tedaviden sonra bir yıl içinde nüks meydana geldi. Hastane içi mortalite iki hastada görüldü. Sonuç: Çalışmamızda son 3 yılda kliniğimizde BP tanısı konulan hastalarının klinik ve epidemiyolojik verileri sunulmuştur. İlimiz farklı etnik gruplardan oluşan heterojen bir popülasyon olduğu için, çalışmamızın ülkemizdeki BP ile ilgili epidemiyolojik verilerin oluşturulmasında katkıda bulunacağına inanıyoruz. Ancak bu konuda yapılmış prospektif, daha uzun süreli ve çok merkezli çalışmalara ihtiyaç duyulmaktadır. Sum maryBackgroundandDesign:Bullous pemphigoid (BP) is a chronic, autoimmune, subepidermal blistering skin disease. The aim of this study was to determine the clinico-epidemiological characteristics of patients diagnosed with BP in our clinic and to compare the results with those in other studies in our country and in the world. Materials and Methods:We retrospectively evaluated medical records of patients with BP diagnosed by clinical and histopathological examinations in our clinic from January 2009 to January 2013. We evaluated data on demographic characteristics, age, sex, existence of oral mucosal lesions, association of pruritus, duration of the disease, presence of triggering factors, features of the skin lesions, results of direct immunofluorescence (DIF) investigations, drug intake, recurrence and mortality rates and causes of de-tected mortality in all patients. Results:Of the 29 patients included in the study, %48.3 were female, %51.7 were male. The average age was 70.17 years and the mean duration of the disease was 15.41 months. We detected oral mucosal involvement in...

show abstract

“…A questionnaire was mailed or e-mailed to The mean age at onset of disease was between 38 and 42 years (pooled data from various studies: 41.35 ± 18.13 years), [1][2][3][4] which is similar to reports from other Middle East countries [7][8][9] and less than reports from Europe and U.S.A. [10][11][12][13][14] The majority (70.4%) [1] of Iranian PV patients had both mucosal and skin involvement, with poorer prognosis and more treatment…”

Section: Indian Journal Of Medical Sciences 145 146 Experts' Opinionsmentioning

confidence: 82%

Think globally, act locally: Expert opinions from Asia on the diagnosis and treatment of pemphigus vulgaris

et al. 2007

View full text Add to dashboard Cite

Spectrum of autoimmune bullous diseases in Kuwait

Abstract: The study suggests that similar surveys from different regions would expand our understanding of ABD.

Cited by 107 publications

References 28 publications

Otoimmün büllü hastalıkların klinik ve demografik özellikleri: 85 hastanın retrospektif analizi

Otoimmün büllü hastalıkların klinik ve demografik özellikleri: 85 hastanın retrospektif analizi

Büllöz pemfigoidli hastalarda 3 yıllık gözlem: 29 olgu

Think globally, act locally: Expert opinions from Asia on the diagnosis and treatment of pemphigus vulgaris

Contact Info

Product

Resources

About