Subcutaneous Panniculitis-Like T-Cell Lymphoma With Bone Marrow Involvement

Brown, Noah A.; Ross, Charles W.; Guðjónsson, Jóhann E.; Wale, Daniel; Pawarode, Attaphol; Maillard, Ivan; Hristov, Alexandra C.

doi:10.1309/ajcpvzyb19nedxxz

Cited by 17 publications

(11 citation statements)

References 19 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…In another case, increased FDG uptake in an area of fat stranding in the perirenal fat was detected in the coronal PET, axial PET, CT, and fused PET/CT images [ 8 ]. Additionally, the involvement of the bone marrow in SPTCL was reported by the indications of PET findings and bone marrow biopsy [ 9 , 10 ]. Breast involvement [ 11 ] was also described by morphological (CT and MRI) and functional (FDG-PET) imaging findings.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Subcutaneous Panniculitis-like T Cell Lymphoma Mimicking Early-Onset Nodular Panniculitis

2016

View full text Add to dashboard Cite

Patient: Male, 24Final Diagnosis: Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphomaSymptoms: Fever • skin nodulesMedication: —Clinical Procedure: Skin biopsy • PET-CTSpecialty: HematologyObjective:Rare diseaseBackground:Subcutaneous panniculitis-like T cell lymphoma is a very uncommon subtype of cutaneous T cell lymphoma. The manifestations of this rare disease are atypical at onset, and may mimic some rheumatic or dermatologic diseases, which causes the delay of diagnosis and treatment.Case Report:We report a 24-year-old man suffering from intermittent fever and skin nodules on the left anterior chest wall, who was initially misdiagnosed with nodular panniculitis and finally diagnosed with subcutaneous panniculitis-like T cell lymphoma through repeat examination of biopsy of the skin nodule. Positron emission tomography revealed extracutaneous adipose tissue involvement. Subsequently, hemophagocytic syndrome occurred while under a conventional dose of glucocorticoid, but remission was induced by treatment with cyclosporine A and high doses of dexamethasone.Conclusions:In order to avoid the delay diagnosis and inappropriate treatment of subcutaneous panniculitis-like T cell lymphoma, in addition to a thorough physical examination, PET-CT and disease-specific pathologic, immunophenotypic, and T cell receptor tests of the skin biopsy should be performed. Extracutaneous involvement, especially hemophagocytic syndrome, indicated worse prognosis. Even so, cyclosporine A plus high-dose corticosteroid could be an option of treatment.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Subcutaneous Panniculitis-like T Cell Lymphoma Mimicking Early-Onset Nodular Panniculitis

2016

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…No linfoma paniculítico de células T subcutâneo identificam-se linfócitos T atípicos citotóxicos, CD8 positivos, que muitas vezes fazem rimming em torno de adipócitos. 11 Contrariamente, os agregados de linfócitos B, células dendríticas e plasmócitos, assim como a necrose hialina, favorecem a hipótese de paniculite lúpica como descrito neste caso, embora também tenham sido identificados em alguns casos de linfoma. 13 Relativamente à evolução clínica, a paniculite lúpica é uma patologia crónica com evolução recidivante.…”

Section: Discussionunclassified

Lesões nodulares na face: estreita fronteira diagnóstica entre a autoimunidade e a malignidade

Moeda

2018

Acta Pediátrica Port

View full text Add to dashboard Cite

A paniculite lúpica é uma forma rara de lúpus eritematoso cutâneo crónico. Deve diferenciar-se de outras entidades inflamatórias crónicas, infeciosas e neoplásicas. Descreve-se o caso de uma criança do sexo feminino, 7 anos, com placas pétreas, eritemato-violáceas e indolores na face, com três anos de evolução. Sem sintomas sistémicos. Sem leucocitose ou citopénias, proteína C reativa 0,06 mg/dL, velocidade de sedimentação 19 mm/h. Foi avaliada por dermatologia, tendo sido colocadas as hipóteses diagnósticas de paniculite lúpica / linfoma paniculítico de células T subcutâneo. Realizou biópsia cutânea. A avaliação oftalmológica, ecografia abdominal e radiografia torácica não revelaram alterações, imunoglobulina G 20,1 g/dL, componentes do complemento C3, C4, CH50 e C1q normais, auto-anticorpos negativos. Exame imunohistoquímico e estudo molecular favoreceram o diagnóstico de paniculite lúpica. Evolução favorável sob hidroxicloroquina e corticóide sistémico, e posteriormente metotrexato. Atualmente em remissão clínica completa. A vigilância e monitorização de compromisso sistémico ou evolução para malignidade são essenciais.

show abstract

“…Подкожная панникулитоподобная лимфома из Т-лимфоцитов считается заболеванием с благоприятным прогнозом. Общая выживаемость пациентов в течение 5 лет -около 91% при условии отсутствия гемофагоцитоза [6,[14][15][16]. Основная проблема этой патологии -отсутствие единой тактики терапии и концепции контроля ее эффективности, обусловленных редкостью заболевания в детской популяции.…”

Section: заключениеunclassified

“…Субстрат опухоли представляет собой дольчатый, панникулитоподобный инфильтрат, при этом поражена подкожно-жировая клетчатка; признаков поражения дермы и эпидермиса нет [6][7][8][13][14][15][16]. Хотя имеется некоторая периваскулярная инфильтрация лимфоцитами, данные клетки не обладают признаками атипии или патологическим фенотипом.…”

unclassified

“…Встречаются отдельные островки соединительной ткани и участки коагуляционного некроза. Присутствует некоторое количество воспалительных клеток, гистиоцитов, плазмоцитов, нейтрофилов, мелких лимфоцитов [6,9,[15][16][17][18] (рисунок 1).…”

unclassified

See 1 more Smart Citation

Panniculitis-like T-cell lymphoma in children

Гарлоева

Фоминых

Shelikhova

et al. 2019

Voprosy gematologii/onkologii i immunopatologii v pediatrii

View full text Add to dashboard Cite

Подкожная панникулитоподобная Т-клеточная лимфома-редкая форма периферической Т-клеточной лимфомы. Частота встречаемости данной патологии составляет 1% всех первичных Т-клеточных лимфом кожи; при этом 20% общего числа пациентов с этой патологией-дети и подростки, таким образом, процент встречаемости данного типа опухоли в детском возрасте-менее 1%. Учитывая редкость этого заболевания, не существует единой тактики терапии и оценки ее эффективности. В статье представлен обзор литературы, посвященный описанию, диагностике и лечению панникулитоподобной Т-клеточной лимфомы, рассмотрен клинический случай данного типа лимфомы с прогрессирующим течением у ребенка 3 лет, которому в дальнейшем проведена трансплантация гемопоэтических стволовых клеток от гаплосовместимого родственного донора. Родители пациента дали согласие на использование информации о нем, в том числе фотографий, в научных исследованиях и публикациях. ключевые слова: панникулитоподобная Т-клеточная лимфома, рефрактерное течение, периферическая Т-клеточная лимфома, трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, педиатрия, клинический случай

show abstract

Subcutaneous Panniculitis-Like T-Cell Lymphoma With Bone Marrow Involvement

Abstract: SPTCL may rarely involve the bone marrow. Bone marrow infiltrates show a similar morphologic and immunophenotypic appearance to those in the subcutaneous fibroadipose tissue, including rimming of adipocytes by neoplastic lymphocytes.

Cited by 17 publications

References 19 publications

Subcutaneous Panniculitis-like T Cell Lymphoma Mimicking Early-Onset Nodular Panniculitis

Subcutaneous Panniculitis-like T Cell Lymphoma Mimicking Early-Onset Nodular Panniculitis

Lesões nodulares na face: estreita fronteira diagnóstica entre a autoimunidade e a malignidade

Panniculitis-like T-cell lymphoma in children

Contact Info

Product

Resources

About