Substituierte Indolyl‐(3)‐essigsäureäthylester und deren Folgeprodukte

Beitz, Horst; Stroh, Hans‐Hartwig; Fiebig, H.‐J.

doi:10.1002/prac.19670360512

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Zur Kenntnis der 2‐Amino‐1,3,4‐oxdiazole 33. Mitt.: Darstellung und Reaktionen von in 5‐Stellung heterocyclisch substituierten 2‐Amino‐1,3,4‐oxdiazolen

Gehlen

Demin

Uteg

1970

Archiv der Pharmazie

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Hydraide heterocyclischer Carbonsiiuren reagieren mit Bromcyan mter Bildung der entsprechendeii 2-Amino-l,3,4-oxdiazole (I). DIM reaktive Verhalten von 1 gegeniibw Arylisocyanaten, Acylhydrazinen, Dialkylsulfaten und alkoholischer KOH wird untersucht. -2-Amino-1,3,4-bxdiazoles. Part MXIII Heterocyclic acylhydrazines react with cyanogen bromide b y formation of appropiate 2-amino-1.3,4-oxdiazoles (I). The reactive behaviour of I with arylisocyanates, acylhydrazines, dialkyl sulphates and alkoholic KOH is studied. *) Die Annahme einer Acetylierung des Benzimidazolringes wird gestutzt durch die Angabe vonBiatrzycki und Przeworakila), die bei der Acetylierung von Benaimidaaol das 1-Acetylbenaimidazol erhielten.

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