2004
DOI: 10.1016/s0093-691x(03)00232-2
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Successful vitrification of pronuclear-stage rabbit zygotes by minimum volume cooling procedure

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“…Three major methods have been used to preserve embryos: slow freezing, conventional vitrification or an adaptation of the last one, vitrification in open pulled straws (OPS) [149] or in other specialized embryo vitrification devices (copper or gold electron microscope grids [150] and pipette tips and cryotop [151,152], among others) referred as an ultrarapid vitrification. The major difference among them is the acceleration of the speed of freezing.…”
Section: Cryopreservation Of Sheep Embryosmentioning
confidence: 99%
“…Three major methods have been used to preserve embryos: slow freezing, conventional vitrification or an adaptation of the last one, vitrification in open pulled straws (OPS) [149] or in other specialized embryo vitrification devices (copper or gold electron microscope grids [150] and pipette tips and cryotop [151,152], among others) referred as an ultrarapid vitrification. The major difference among them is the acceleration of the speed of freezing.…”
Section: Cryopreservation Of Sheep Embryosmentioning
confidence: 99%
“…Embryos may pass rapidly through the dangerous zone (temperature range from +20 to -20 o C), which decreases the risk of chilling injury. This method has been applied to various species for embryo cryopreservation, including the cow (Chian et al, 2004), rabbit (Hochi et al, 2004), buffalo (Muenthaisong et al, 2007), pig (Du et al, 2007) and human (Antinori et al, 2007).…”
Section: Cryotop (Also Called Minimum-volume Cooling)mentioning
confidence: 99%
“…Pese a su efecto favorable, estas sustancias pueden tener efectos nocivos, ya que pueden causar un shock osmótico (especialmente en altas concentraciones) y suelen resultar tóxicos para las células. Esta toxicidad se presenta en mayor o menor medida en función del peso molecular y de la temperatura a la que son aplicados estos agentes (Massip, 2001), así como del tiempo de exposición de los embriones al medio ; de hecho, se ha observado un mayor efecto perjudicial en la exposición de embriones a una solución con un 30% de crioprotector durante 10 minutos, frente a una del 40% durante dos minutos (Hochi et al, 2004). Pero no sólo la adición correcta del crioprotector es importante, la eliminación del mismo es también imprescindible cuando se descongela o desvitrifica una célula, por tanto, la velocidad de descongelación o desvitrificación también debe ser la adecuada (Shaw and Jones, 2003).…”
Section: Crioprotectoresunclassified
“…Para ello, de entre las diferentes opciones que pueden llevarse a cabo en la valoración de los embriones de conejo Chrenek et al, 1998;Cheng et al, 1999;Silvestre et al, 2003;Vicente et al, 2003;Hochi et al, 2004;Makarevich et al, 2007) probablemente la más frecuente por su simplicidad y por la información que aporta es el cultivo in vitro de los mismos, considerando viables aquéllos que alcanzan el estadio de blastocisto expandido o escapado en el tiempo adecuado, dada la relación que existe entre el tiempo de la primera división post-inseminación y la competencia de desarrollo .…”
Section: Viabilidadunclassified
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