Une étude cinétique comparée de la substitution nucléophile de quelques chloro‐2 pyridines condensées à d'autres hétérocycles met en évidence certains phénomènes d'autocatalyse et montre que la vitesse des réactions en cause est accélerée dans les solvants acides.
Les constantes de vitesse concernant les substitutions nucléophiles en question permettent de donner une classification de la réactivité des dilférents dérivés chlorés des hétérocycles étudiés avec la pipéridine, ceci par rapport à la chloro‐2 pyridine.