e r g e r i i n d h4. S c h n e i d e r ** Organische Chemie, Fuchbereich 9, Bergische Universilat, Gesamthochschule Wuppertul Regioisomerenreine Mono-und Diglyceride sind wertvolle, ntchtionische Tenside fw eine Vielzahl von Anwendungsmoglichkeiten z. B. im Pharma-oder Kosmetikbereich. Sie sind aber auch attraktive Ausgangsmaterialien fur die Synthese anderer Lipide wie selektiv funktionalisierter Triglyceride, Glyko-und Phospholipide. Das hohe synthetische Potential dieser Molekule konnte aber bisher aufgrund ihrer mangelnden Verfiigbarkeit nicht genutzt werden. Lipasekatalysierte Reaktionen zeichnen sich oft durch hohe Regioselektivitiit BUS. Es lag daher nahe, die Moglichkeit der biokatalytischen Synthese derartiger Glyceride zu untersuchen. Durch enzymatische Veresterung von Glycerin in Gegenwart verschiedener Acyldonatoren (freie Fettsauren, Fettsauremethylester. -vinylester. synthetische Triglyceride, natiirliche Fette und o l e ) gelang in der Tat die Synthese van regioisomerenreinen 1.3-sn-Di-und L(3)-mc-Monoglyceriden in hohen Ausbeuten und praparativ interessanten Mengen. Durch Modifizierung der freien Hydroxylfunktionen der Zielmolekule erhielten wir einfachen Zugang zu diversen. multifunktionellen Cj-Bausteinen mtt prochiralem Zrntrum. selektiv funktionalisierten Triglyceriden und pharmakologisch wirksamen Verbindungen.