Survey of 1120 Japanese women with a history of recurrent spontaneous abortions

Makino, Tsunehisa; Hara, T; Oka, Chikahiro; Toyoshima, Kiwamu; Sugi, Toshitaka; Iwasaki, Kenichi; Umeuchi, Masakatsu; Iizuka, R

doi:10.1016/0028-2243(92)90057-6

Cited by 41 publications

(25 citation statements)

References 7 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Cytogenetic investigations have been performed in various countries and regions to determine the pattern of chromosomal abnormalities in parents with RSAs (Makino et al, 1992;Rashidi and Mohammadi, 2006;Niroumanesh et al, 2011;Jenderny, 2014;Ghazaey et al, 2015). Reciprocal translocations, Robertsonian translocations, and pericentric inversion are all associated with RSAs.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Structural chromosomal abnormalities in couples in cases of recurrent spontaneous abortions in Jilin Province, China

Ht¹,

Zhang²,

Zhan³

et al. 2016

Genet. Mol. Res.

View full text Add to dashboard Cite

ABSTRACT. Recurrent spontaneous abortions (RSAs) occur in approximately 15 to 20% of all clinically recognizable pregnancies. Structural chromosome abnormalities result in increased risk of pregnancy loss. Parental chromosomal abnormalities are an important genetic cause of RSAs. Some cytogenetic investigations have been performed in various countries and regions to determine the pattern of chromosomal abnormalities in parents with RSAs. The aim of this study was to report the prevalence and type of structural chromosomal abnormalities in couples in cases of RSAs in Jilin Province, China. The prevalence of structural chromosomal abnormalities in these couples was 2.98%. The number of female carriers with balanced chromosomal aberrations significantly exceeded that of such male carriers, and the ratio of female/male carriers was approximately 2:1. The number of abortions in the case of female carriers was more than that for male carriers before the structural chromosome abnormality was diagnosed. This indicates that genetic counseling for couples with structural chromosomal abnormalities should consider the gender of the carriers.

show abstract

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Structural chromosomal abnormalities in couples in cases of recurrent spontaneous abortions in Jilin Province, China

Ht¹,

Zhang²,

Zhan³

et al. 2016

Genet. Mol. Res.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…A figure of 2.5% was reported by Sanfilipo et al [17J and 3.2% by Simon et al [18J. In a study by Japanese women by Makino, the incidence of uterine anomalies was 14.7% [5].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 89%

“…HSG is a safe, simple, inexpensive and rapid diagnostic test that can reveal the shape of the uterine cavity revealing an uterine abnormality in almost 25% of cases [1.2]. A large number of workers have reported a therapeutic role of HSG more evident with oil soluble than water soluble media [3][4][5][6][7]. Before the advent of hysteroscopy.…”

mentioning

confidence: 99%

Evaluation of Cases of Secondary Infertility by Hysterosalpingography and Hysteroscopy

Arora

Tarneja

Iyer

et al. 2002

Medical Journal Armed Forces India

View full text Add to dashboard Cite

Hysterosalpincography (llSG) and hystem!iCOpy, two investigative modalities were pedonned 011 a group of 50 patieots of seco.dat'y inferta1ity aDd the results anaIysed.lD this study, the infertile WOmeR were evaluated with BSG followed by hysteroscopy to evaluate the causes of secondary infertility and attempt a c:orrelation between these Investigative modalities. The complete agreemeat between BSG aDd hysteroscopy was estahlished in 43 (86%) cases. BSG showed a false posillve rate of 23% and false negative rate of 6%. The sensitivity of HSG was 77% and spedfidty 93% in diagnosing uterine conditions. Tbe conditions missed were likely due to the overfilling 01 the uterus. HSG showed B good correlation with hysteroscopy and being a safe and simple procedure, It should be the preUmmary investigation in infertile patients. nus, the two investigative modalities were found to be CODlplementary to each other rather thao bei8g mutuaOyexclusive.

show abstract

“…Відомо, що 12-15% від усіх клінічно встановлених ва-гітностей завершується самовільним абортом (СА) [1,2,3], при цьому 84,2% з них перерива-ється до 11 тижнів гестації [4]. Вагітність, що не розвивається, обумовлює 45-88% ранніх репродуктивних втрат (РРВ) [5].…”

unclassified

Incidence and spectrum of chromosomal abnormalities detected in married couples with early losses of pregnancy

Веропотвелян¹,

Шаповаленко²,

Саваровська³

2017

View full text Add to dashboard Cite

ВСТУПНевиношування вагітності (НВ) є однією з ак-туальних медико-соціальних проблем сучас-ного акушерства та репродуктології. Відомо, що 12-15% від усіх клінічно встановлених ва-гітностей завершується самовільним абортом (СА) [1,2,3], при цьому 84,2% з них перерива-ється до 11 тижнів гестації [4]. Вагітність, що не розвивається, обумовлює 45-88% ранніх репродуктивних втрат (РРВ) [5].Однією з вагомих і доведених причин зав-мерлої вагітності (ЗВ) є хромосомні аномалії (ХА), поширеність яких у І триместрі колива-ється від 38 до 66% [6][7][8][9][10]. Зазвичай що рані-ше виникає ЗВ/СА, то вищою є частота ХА [2,11]. Хоча більшість ХА, що ведуть до РРВ, ви-никають спорадично, безсумнівним фактором ризику НВ, окрім материнського віку [2,12,13], є батьківське носійство збалансованих та мо-заїчних аберацій хромосом. За різними дани-ми, відсоток ХА, виявлений серед подружжів з РРВ, варіює від 0,5 до 22,7%, що спостерігалося в дослідженнях з різним дизайном і особли-востями вибірки та залежить, в першу чергу, від кількості ЗВ/СА в анамнезі [14][15][16][17][18].Мета дослідження -з'ясувати поширеність та спектр ХА серед подружніх пар (ПП) зі спора-дичними та звичними РРВ, що мешкають у цен-тральних та південно-східних областях України. МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ ДОСЛІДЖЕННЯОдним зі спеціалізованих напрямків діяль-ності ОКЗ «Міжобласний центр медичної ге-нетики і пренатальної діагностики» (м. Кривий Ріг) є надання медико-генетичної консульта-тивно-діагностичної та лікувально-профілак-тичної допомоги родинам із патологією ре-продуктивної функції, в тому числі з НВ.З 1997 до 2016 р. до нашого центру зверну-лося 2855 подружніх пар із РРВ, що мешкають в шести областях (Дніпропетровська, Запорізь-ка, Кіровоградська, Миколаївська, Черкаська, Херсонська) Центрального та Південно-Схід-ного регіонів України. Всім подружжям про-водилось медико-генетичне консультування (клініко-генеалогічний аналіз, соматогенетич-на оцінка фенотипу) та комплексне клінічне, інструментальне і лабораторне дослідження.Окремо було проведено цитогенетичне дослідження 1869 жінкам, 1788 чоловікам та 1781 подружній парі (загалом 3657 індивіду-умів) із РРВ.Каріотипування лімфоцитів периферійної крові проводилося непрямим методом з ви-користанням поживного середовища для клі-тин та тканин RPMI (англ. Roswell Park Memorial Institute medium), сироватки ембріональної телячої, фітогемаглютиніну (в 1997-2005 рр.); з 2006 року використовувалася культуральна суміш PB-MAX «Gibco» (CША) [19].Для аналізу застосовували GTG -традицій-ний цитогенетичний метод з використанням диференційного забарвлення, що дозволяє виявити відхилення в структурі і кількості хромосом. Хромосомні препарати аналізува-ли за допомогою дослідницьких мікроскопів Axioimager A1 та Axioskop-40 «Zeiss» (Німеччина) та комп'ютерної програми «ВідеоТесТ-Каріо 3.1». В 344 (9,4%) випадках каріотип пацієнтів містив різні типи хромосомних перебудов (табл. 1): перицентричні ін-версії (inv), робертсонівські транслокації (der), реципрокні збалансовані транслокації (t), а також маркерні хромосоми (mar), які переважали над чи...

show abstract

Survey of 1120 Japanese women with a history of recurrent spontaneous abortions

Cited by 41 publications

References 7 publications

Structural chromosomal abnormalities in couples in cases of recurrent spontaneous abortions in Jilin Province, China

Structural chromosomal abnormalities in couples in cases of recurrent spontaneous abortions in Jilin Province, China

Evaluation of Cases of Secondary Infertility by Hysterosalpingography and Hysteroscopy

Incidence and spectrum of chromosomal abnormalities detected in married couples with early losses of pregnancy

Contact Info

Product

Resources

About