Synthese potentieller Cytostatica. IV. Harnstoffkomplexe aliphatischer Brombutyläther

Sieber, Gerhard

doi:10.1002/prac.19660330506

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Synthese potentieller Cytostatica. V. 4‐Brom‐butyläther von mehrbasischen Aminoäthanolen

Sieber¹

1970

J. Prakt. Chem.

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Zur Untersuchung an experimentellem Tierkrebs wurden 12 4‐Brom‐butyläther zwei‐und dreibasischer Äthanolamine aus den 4‐Hydroxybutoxy‐äthern und PBr3 hergestellt, wobei bei einigen Verbindungen besonders schonende Bedingungen nötig waren. Die Hydroxyäther wurden nach drei verschiedenen Methoden hergestellt: 1. aus Chloräthylaminen und Mono‐Na‐butandiolat‐(1,4), 2. ausgehend von 4‐(Hydroxy‐butoxy)‐acetaldoxim über [2‐(4‐Hydroxy‐butoxy)‐äthyl]‐amin und 3. über 4‐Hydroxy‐butoxy‐essigsäure‐methylester. Die Struktur des 4‐Hydroxy‐butoxy‐essigsäure‐methylesters wurde untersucht.

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Synthese potentieller Cytostatica. V. 4‐Brom‐butyläther von mehrbasischen Aminoäthanolen

Sieber¹

1970

J. Prakt. Chem.

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B

Elks¹,

Ganellin²

1990

Dictionary of Drugs

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Synthese potentieller Cytostatica. IV. Harnstoffkomplexe aliphatischer Brombutyläther

Abstract: Die 4‐Brombutyläther vom Typ Br(CH2)4[O(CH2)4]n O(CH2)4Br, n = 0 bis 3, werden durch Überführung in ihre Harnstoffkomplexe stabilisiert.

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