Synthesis and transformations of dihydroxy-2H-1-benzopyran-2-ones

Spectral-Luminescent Properties of Some New Dihydroxy-2h-1-Benzopyran-2-Ones Synthesized Based on 2,4,6-Trihydroxytoluene

“…Модификацию 5,7-дигидрокси-2H-1-бензопиран-2-онов в О-ацил-и бромпроизводные проводили известными способами -реакциями ацилирования и бромирования. Методики получения и доказательство строения целевых соединений 1-23 приведены в работах [6][7][8] О поляризации молекулы при возбуждении свидетельствует более сильное длинноволновое смещение полос поглощения соединений при увеличении полярности растворителя (табл. 2) [19].…”

“…Проводя в течение последних 10 лет систематические исследования по выявлению возможностей и перспектив превращения ТНТ в продукты мирного назначения, мы показали, что МФГ является высокореакционноспособным субстратом в синтезе азокрасителей и азопигментов, обладающих высокими эксплуатационными, а также фунгицидными и хелатирующими свой-ствами [2][3][4][5]. В серии работ [6][7][8][9] нами описаны синтезы на основе МФГ 2H-1-бензопиран-2-онов и акридинов -аналогов природных полициклических соединений, перспективных для изучения в качестве химико-фармацевтических препаратов или прекурсоров в схемах фрагментарно-ориентированного дизайна лекарственных средств. Поскольку производные 2H-1-бензопиран-2-онов обладают также, как правило, превосходной люминесценцией в сине-зеленой области спектра и нашли широкое применение в качестве оптических отбеливателей [10], органических светодиодов (OLEDs) [11][12][13], люминесцентных меток и сенсоров на различные аналиты [14][15][16][17][18], представлялось интересным и перспективным как в теоретическом плане, так и с точки зрения расширения спектра возможных путей практического использования продуктов химической трансформации ТНТ, оценить фотофизические свойства синтезированных нами новых производных этого ряда.…”

Synthesis and some properties of 2,4,6-trihydroxy-3-methylbenzoic acid

“…Acid 2 was reacted with a series of arylsubstituted -oxo nitriles 5а-f in a mixture of glacial acetic and concentrated sulfuric acids at room temperature within 1 day according to the reported procedure. 5 Iminium salts 6а-f were obtained in 50-70% yields (see Scheme 1). The NMR 1 H and 13 C spectroscopy, mass-spectrometry, and elemental analysis data, as well as previous results 5 confi rmed their existence in a hydrosulfate form and the presence of the imino group in the position 2 of the pyrane ring.…”