“…N-Гидроксициклоимид 28b фосфорилировали оксихлоридом фосфора и обрабатывали спиртами и диэтиламином с образованием фосфатов 90, 91 и фосфамида 92. [52] При изучении биологической активности алкилированных и ацилированных производных N-гидроксициклоимида хлорина p 6 , а также их сравнении с N-(3-гидроксипропил)циклоимидом 25a было обнаружено, что варьируя заместители при атоме азота имидного кольца можно изменять внутриклеточную локализацию фотосенсибилизатора, направляя его преимущественно в аппарат Гольджи (соединения 25a, 58a) или во внутриклеточные липидные капли (соединение 59). [28] При этом оба типа локализации обеспечивают высокую фотоиндуцированную фототоксичность этих соединений.…”