Synthetic Studies on Vitamin A

Matsui, Masanao; Miyano, Masateru; Kitamura, Seiichi; Okano, Shigeru; Kobayashi, Akio; Sato, Tomiichi; Mikami, Ryuzo

doi:10.5925/jnsv1954.4.190

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“…3 ) (IV) iiegt nach der partiellen Hydrierung als 01 vor, das nur teilweise kristallisiert. Es handelt sich um ein Gemisch der drei theoreiisch moglichen Isomeren, wobei in Analogie zum 1.4-Diphenyl-butadiena-10) angenommen werden kann, daB die cis-rrans-Form bei Raumtemperatur als 6 1 vorliegt, wahrend die cis-cis-und die hoher schmelzende trans-trans-Form kris talfisieren Die uberfuhrung dieses Isomerengemisches in die trans-trans-Forni gelang durch Jod-katalysierte photochemische lsornerisierung analog MATSUI und Mitarbeitern 11) in Benzol/Ather bei W-Bestrahlung. Das IR-Spekttum (Abb.…”

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Über fluoreszierende aromatische Azine, II. Darstellung von o.o'‐disubstituierten 1.4‐Diphenyl‐butadiene‐Derivaten

Wolf

Westphal

1962

Justus Liebigs Ann. Chem.

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In der 1. Mitteilung 1) haben wir iiber o-hydroxylierte aromatische Azine berichtet, die sich durch auffallendes Fluoreszenzverrnogen auszeichnen. Prototyp derartiger Azine ist das Salicyialdazin (I). Urn den EinfluB der Wasserstoffbriicke auf die Fluoreszenzfahigkeit derartigerAzinc ZIJ priifen, erschien es von Interesse, auBer dern Benzaldazin (11) und dem 2.2'-Dimethoxy-benzaldazin (III), bei denen keine Wasserstoffbrucke vorliegen kann, auch einige bisher unbekannte Kohlenstoff-Analoga spektroskopisch zu untersuchen. Die

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