T-Cell/Histiocyte-Rich B-Cell Lymphoma: Biology, Diagnosis, and Management

Abramson, Jeremy S.

doi:10.1634/theoncologist.11-4-384

Cited by 83 publications

(82 citation statements)

References 50 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…2,3 These lymphomas have a distinct clinical behavior and a bad prognosis. 4 In the World Health Organization (WHO) classification of 2001, T-cell/histiocyte-rich large B-cell lymphoma (THRLBCL) is defined by the presence of a limited number of scattered large B cells in a background rich in T cells, with or without histiocytes. 5 When following this definition, THRLBCL is indeed a heterogeneous disease.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

T-cell/histiocyte-rich large B-cell lymphoma shows transcriptional features suggestive of a tolerogenic host immune response

Loo¹,

Tousseyn²,

Vanhentenrijk³

et al. 2009

Haematologica

View full text Add to dashboard Cite

The online version of this article has a Supplementary Appendix. BackgroundGene expression profiling has successfully identified the prognostic significance of the host response in lymphomas. The aggressive T-cell/histiocyte-rich large B-cell lymphoma and the indolent nodular lymphocyte-predominant Hodgkin's lymphoma are both characterized by a paucity of tumor cells embedded in an overwhelming background. The tumor cells of both lymphomas share several characteristics, while the cellular composition of their microenvironment is clearly different. Design and MethodsWe collected 33 cases of T-cell/histiocyte-rich large B-cell lymphoma and 56 cases of nodular lymphocyte-predominant Hodgkin's lymphoma and performed microarray gene expression profiling on ten cases of each lymphoma, to obtain a better understanding of the lymphoma host response. By quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction we verified that these 20 selected cases were representative of the entire population of T-cell/histiocyte-rich large B-cell and nodular lymphocyte-predominant Hodgkin's lymphomas. ResultsWe observed that the microenvironment in nodular lymphocyte-predominant Hodgkin's lymphoma is molecularly very similar to a lymph node characterized by follicular hyperplasia, while the microenvironment in T-cell/histiocyte-rich large B-cell lymphoma is clearly different. The T-cell/histiocyte-rich large B-cell lymphoma signature is hallmarked by up-regulation of CCL8, interferon-γ, indoleamine 2,3 dioxygenase, VSIG4 and Toll-like receptors. These features may be responsible for the recruitment and activation of T cells, macrophages and dendritic cells, characterizing the stromal component of this lymphoma, and may point towards innate immunity and a tumor tolerogenic immune response in T-cell/histiocyte-rich large B-cell lymphoma. ConclusionsThe gene expression profile of T-cell/histiocyte-rich large B-cell lymphoma, in comparison with that of nodular lymphocyte-predominant Hodgkin's lymphoma, shows features suggestive of a distinct tolerogenic host immune response that may play a key role in the aggressive behavior of this lymphoma, and that may serve as a potential target for future therapy.Key words: gene expression profiling, Hodgkin's lymphoma, THRLBCL.Citation: Van Loo P, Tousseyn T, Vanhentenrijk V, Dierickx D, Malecka A, Vanden Bempt I, Verhoef G, Delabie J, Marynen P, Matthys P, and De Wolf-Peeters C. T-cell/histiocyte-rich large B-cell lymphoma shows transcriptional features suggestive of a tolerogenic host immune response. Haematologica. 2010;95:440-448. doi:10.3324/haematol.2009 This is an open-access paper. T-cell/histiocyte-rich large B-cell lymphoma shows transcriptional features suggestive of a tolerogenic host immune response

show abstract

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

T-cell/histiocyte-rich large B-cell lymphoma shows transcriptional features suggestive of a tolerogenic host immune response

Loo¹,

Tousseyn²,

Vanhentenrijk³

et al. 2009

Haematologica

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…20 Interestingly, the phenotype of these T cells does not correspond to follicular T cells, and they seem to consist mainly of cytotoxic T cells. 21 …”

Section: Angioimmunoblastic T-cell Lymphomamentioning

confidence: 99%

Lymphoma microenvironment: culprit or innocent?

2007

View full text Add to dashboard Cite

Studies are revealing that lymphoid neoplasms are characterized by well-defined chromosome translocations and by the accumulation of subsequent molecular alterations involving mainly the cell cycle and/or apoptotic pathways. However, survival of B and T tumor cells is also dependent on the interactions with the accompanying cells that comprise the lymphoma microenvironment. Although non-tumor cells can contribute both positive and negative signals to the lymphoma cells, in this review we present compelling evidence of the essential influence of the tumor microenvironment on the initiation and progression of specific lymphoma types, highlighting some new therapeutic approaches that target the lymphoma microenvironment.

show abstract

“…Эта лимфома возникает в относительно молодой возрастной группе (средний возраст 40 лет), преобладает у мужчин, имеет агрессив-ное течение, и часто (в 30% случаев) на поздних стадиях поражает селезенку, печень и костный мозг [18].…”

Section: диффузная крупноклеточная в-клеточная лимфомаunclassified

Current approaches to lymphoma diagnosis

Mayorova¹,

Kazakevich²,

Волченко³

et al. 2016

Onkol. Z. im. P.A. Gercena

View full text Add to dashboard Cite

На сегодняшний день лимфопролиферативные заболевания составляют около 5% в структуре онкологической заболеваемо-сти [1]. Опухоли лимфатической системы включают две большие группы: лимфому Ходжкина (ЛХ) и неходжкинские лимфомы (НХЛ). Каждый гистологический вариант лимфомы требует определенной схемы химиотерапии или сочетания химиотера-пии и лучевой терапии. Это обусловливает необходимость точ-ной морфологической диагностики конкретного варианта лим-фомы у каждого пациента.Современный алгоритм постановки диагноза заболевания лимфатической системы зафиксирован в рекомендациях 2013 г. по общим принципам диагностики лимфом [2]. Согласно этим рекомендациям, пациенту необходимо пройти полноценное кли-ническое обследование, выполнить общий анализ крови с под-счетом лейкоцитарной формулы и провести морфологическое исследование биопсийного или операционного материала. Сформулированный диагноз должен включать название болезни в соответствии с морфологической классификацией ВОЗ 2008 г., стадию заболевания с учетом В-симптомов и указанием всех зон поражения, группу риска или прогностическую группу и ослож-нения, обусловленные заболеванием. Обязательным условием для оценки распространенности опухолевого процесса является гистологическое исследование трепанобиоптата костного мозга.Важным этапом при обследовании больного с подозрением на наличие лимфомы после клинического обследования и про-ведения лабораторных методов исследования является лучевая диагностика. Пациенту выполняют КТ шеи, грудной клетки, брюшной полости и органов малого таза, а также ультразвуковое исследование (УЗИ) периферических лимфатических узлов (ЛУ), брюшной полости, забрюшинного пространства, органов малого таза [2]. Лучевые методы диагностики (КТ и УЗИ) являются вза-имодополняющими, хотя в большинстве случаев КТ остается ме-тодом выбора при установке стадии заболевания и оценке эф-фективности лечения. УЗИ в диагностике лимфомНа сегодняшний день УЗИ является одним из основных ме-тодов визуализации и оценки ЛУ. Плюсами УЗИ являются низ-кая стоимость, проведение исследования в режиме реального времени и высокая разрешающая способность, сравнимая с раз-решающей способностью КТ и МРТ. Для оценки поверхностно расположенных ЛУ (шейных, паховых и др.) используют высоко-частотные линейные датчики, а для оценки глубоких ЛУ, распо-ложенных забрюшинно, применяют низкочастотные конвекс-ные датчики. Трансректальное и трансвагинальное УЗИ позво-ляет визуализировать ЛУ в области малого таза [3].Критериями, используемыми для дифференциальной диа-гностики доброкачественных изменений и опухолевого пораже-ния ЛУ при УЗИ, являются: размер, форма, визуализация ворот ЛУ, эхогенность, четкость, ровность контура, структурные изме-нения и характер кровотока.Одним из основных диагностических критериев является продольный размер ЛУ. Нормальный размер ЛУ зависит от его расположения. По данным разных авторов, размер двубрюшно- Диагностика лимфопролиферативных заболеваний является актуальным направлением развития онкологии в связи с их разнообразием. в обзоре даны накопленные знания ...

show abstract

T-Cell/Histiocyte-Rich B-Cell Lymphoma: Biology, Diagnosis, and Management

Abstract: T-cell/histiocyte-rich B-cell lymphoma (T/HRBCL) is an uncommon morphologic variant of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).

Cited by 83 publications

References 50 publications

T-cell/histiocyte-rich large B-cell lymphoma shows transcriptional features suggestive of a tolerogenic host immune response

T-cell/histiocyte-rich large B-cell lymphoma shows transcriptional features suggestive of a tolerogenic host immune response

Lymphoma microenvironment: culprit or innocent?

Current approaches to lymphoma diagnosis

Contact Info

Product

Resources

About